전체 질환특발성 폐섬유증질환 통계 국내 유병률 1/59,000명 개요 특발성 폐섬유증은 알 수 없는 이유로 폐에 섬유 조직이 쌓여 굳게 되는 질환입니다. 폐는 호흡을 담당하는 기관으로, 수억 레어노트 팀2020. 1. 1.조회 3천
특발성 폐섬유증특발성 폐섬유증의 원인, 빈도, 유전 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)은 만성적이고 진행성인 폐 질환입니다. 이 질환은 폐MedlinePlus2024. 6. 28.조회 65
특발성 폐섬유증특발성 폐섬유증의 원인, 진단, 치료 및 관리특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)은 원인 불명의 폐 섬유화로 인해 폐에 흉터가 생기는StatPearls2024. 6. 28.조회 95
전체 질환특발성 폐섬유증개요특발성 폐섬유증은 원인 모르게 폐포(허파꽈리) 벽에 만성염증 세포들이 침투하면서 폐를 딱딱하게 하는 여러 변화가 발생하여 질병관리청2020. 1. 1.조회 1.4천
전체 질환특발성 흉막실질 탄력섬유증개요특발성 흉막실질 탄력섬유증은 양측 폐상엽 첨부의 흉막과 흉막하 폐실질에 섬유화를 일으키는, 드문 희귀 간질성 폐렴입니다.천천히 진행되며 잦은 폐 감염, 호흡곤란, 마른기침의 증상을 보입니다. 특발성 흉막실질 탄력질병관리청2020. 1. 1.조회 396
전체 질환보통염색체열성 무감마글로불린혈증(스위스형)개요보통염색체열성 무감마글로불린혈증(스위스형)은 매우 낮은 수준의 면역글로불린을 특징으로 하는 드문 형태의 무감마글로불린혈증입니다. 1950년도에 영아에서 선천적 림프구 결핍을 확인한 스위스 연구자들에 의해 처음 기질병관리청2020. 1. 1.조회 18
전체 질환유전성 저감마글로불린혈증개요유전성 저감마글로불린혈증은 IgG, IgA, IgM 항체가 모두 선천적으로 생성되지 않는 질환으로, 반성유전(X-linked, Bruton type), 상염색체 열성유전, 또는 산발적으로 발생하는 질환입니다.저감질병관리청2020. 1. 1.조회 24
전체 질환유전성 저감마글로불린혈증개요유전성 저감마글로불린혈증은 IgG, IgA, IgM 항체가 모두 선천적으로 생성되지 않는 질환으로, 반성유전(X-linked, Bruton type), 상염색체 열성유전, 또는 산발적으로 발생하는 질환입니다.저감질병관리청2020. 1. 1.조회 53
전체 질환X-연관무감마글로불린혈증[브루톤](성장호르몬결핍을 동반)개요X-연관 무감마글로불린혈증은 매우 낮은 수준의 면역글로불린을 특징으로 하는 원발성 면역결핍증입니다.일반적으로 생후 약 6개월부터 빈번하고 반복적인 세균 감염을 일으키기 시작하고, 진단되는 감염에는 폐 감염(폐렴 질병관리청2020. 1. 1.조회 65