글라이신대사장애글라이신대사장애다양한 질환을 일으킬 수 있습니다. 대표적인 질환으로는 비케톤고글리신혈증, 디메틸글리신탈수소효소 결핍증, 고하이드록시프롤린혈증, 고프롤린혈증, 사르코신혈증 등 이 있습니다.비케톤고글리신혈증(Non-ketotic hyperglycina질병관리청2020. 1. 1.조회 184
고하이드록시프롤린혈증고하이드록시프롤린혈증개요고하이드록시프롤린혈증(Hyperhydroxyprolinaemia)은 하이드록시프롤린을 분해하는 효소의 선천적 결핍으로 발생하는 질병관리청2020. 1. 1.조회 50
고프롤린혈증고프롤린혈증(Ⅰ, Ⅱ형)개요고프롤린혈증(hyperprolinemia)은 아미노산인 프롤린(proline)이 효소들에 의해 적절히 분해되지 않아 체내에 쌓이는 질환이며 상염색체 열성으로 유전되는 매우 드문 질환입니다.제 1형 고프롤린혈증은 질병관리청2020. 1. 1.조회 105
파젯병두개골의 파젯병개요파젯병은 정상적인 골대사 과정 즉, 흡수와 재생 과정을 통해 오래된 골조직이 새 골조직으로 대체되는 과정에 방해를 받아 발생하는 병입니다. 침범된 뼈는 점점 약해져 부러지기 쉽습니다. 주로 골반과 두개골이 흔히 질병관리청2020. 1. 1.조회 41
하르트넙병하르트넙병개요하르트누프 병(하아트누프 병: Hartnup disease)은 1950년대에 런던의 하르트누프(Hartnup) 가족 8명 중 4명에게서 이 질병이 나타나면서 처음으로 알려진 대사질환질환입니다.이 질환은 상염색체 질병관리청2020. 1. 1.조회 87
파젯병기타 뼈의 파젯병개요파젯병은 정상적인 골대사 과정 즉, 흡수와 재생 과정을 통해 오래된 골조직이 새 골조직으로 대체되는 과정에 방해를 받아 발생하는 병입니다. 침범된 뼈는 점점 약해져 부러지기 쉽습니다. 주로 골반과 두개골이 흔히 질병관리청2020. 1. 1.조회 35
파젯병상세불명의 뼈의 파젯병개요파젯병은 정상적인 골대사 과정 즉, 흡수와 재생 과정을 통해 오래된 골조직이 새 골조직으로 대체되는 과정에 방해를 받아 발생하는 병입니다. 침범된 뼈는 점점 약해져 부러지기 쉽습니다. 주로 골반과 두개골이 흔히 질병관리청2020. 1. 1.조회 87
21-수산화효소결핍21-수산화효소결핍의 원인, 진단, 치료 및 관리선천성 부신 과형성(CAH)은 부신에서 코르티솔 합성에 필요한 효소 중 하나의 결핍으로 인해 발생하는 상염색체 열성 유전 질환입니다. 21-하이드록실라제 결핍은 선천성 부신 과형성의 가장 흔한 원인으로, 전체 사례StatPearls2024. 6. 28.조회 97
라이신 및 하이드록시라이신 대사장애라이신 및 하이드록시라이신 대사장애개요라이신 및 하이드록시라이신 대사장애(Disorders of lysine and hydroxylysine metabolism)에 해당하는 질환에는 글루타르산뇨증, 하이드록시라이신혈증, 고라이신혈증 등이 포함됩니다.질병관리청2020. 1. 1.조회 55
