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‘원발성 담즙성 경변증’에 대한 전체 검색 결과 약 34개

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유방암 치료제 ‘이토베비정’ 등 7월에 61개 품목 허가

식품의약품안전처(처장 오유경)는 지난 7월 한 달간 의료제품 총 185개 품목을 허가했다고 밝혔다. 7월 의료제품 허가 품목 수는 지난해 월평균(124개) 대비 149.2%, 올해 반기 월평균(117개) 대비 158.1% 수준이었다.식약처는 신약으로 전립선암을 진단하는 ‘프로스타시크주(플로투폴라스타트(18F)액)’, 유방암치료제인 ‘이토베비정3밀리그램(이나볼리십)’, ‘이토베비정9밀리그램(이나볼리십)’을 허가했다. 희귀의약품으로 원발성 담즙성 담관염 치료제인 ‘아이커보정80밀리그램(엘라피브라노)’를 허가했다.또 디지털의료기기로는 호
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2025. 8. 20.조회 0
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임상시험 현황

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원발성 유방 종양에 대한 동시 통합 부스트(WB-SIB)를 포함한 전체 유방 방사선 치료, 원발성 유방 종양 및 동측 액와 림프절에 대한 동시 통합 부스트(WB-SIB)를 포함한 전체 유방 방사선 치료

단계 없음유방암18세 부터 참여 가능여성

모집 전

간경변증의 영양 가이드

단계 없음원발성 담즙성 경변증18세 부터 참여 가능남녀 모두

종료

재발성 또는 내성성 원발성 악성 중추신경계 종양 환자를 위한 APX005M 치료, 신규 진단된 DIPG 환자를 위한 APX005M 치료

1상원발성 폐동맥고혈압1세 ~ 21세남녀 모두

진행 중

RP2, 5-플루오로우라실, 류코보린, 옥살리플라틴, 도세탁셀, 페그필그라스팀, 필그라스팀, 원발성 종양의 외과적 절제

2상위선암 외 1개18세 부터 참여 가능남녀 모두

모집 전

환자 모임 정보

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