요정증요정증의 원인, 빈도, 유전요정증(Leprechaunism)은 인슐린 저항성이 심한 드문 질환으로, 신체의 조직과 기관이 인슐린 호르몬에 제MedlinePlus2024. 6. 28.조회 14
요정증요정증[랍슨 멘덴홀 증후군]개요랍슨 멘덴홀 증후군(Rabson-Mendenhall syndrome)은 심한 인슐린 저항성을 주된 특징으로 합니다. 인슐린은 혈액 내의 포도당을 세포 내로 이동시켜 혈당을 조절하고 간, 지방세포에서 포도당을 에너질병관리청2020. 1. 1.조회 48
쉬프린첸-골드베르그 증후군쉬프린첸-골드베르그 증후군개요운동발달 및 경도-중등도의 지능 저하, 두개골 유합증, 특징적 얼굴 생김새 이상, 골격계 이상, 뇌형성 기형, 심혈관계 기형등이 동반되며, 심혈관계 기형의 경우 심초음파를 통해 승모판 탈출, 이차공 심방중격결손 질병관리청2020. 1. 1.조회 144
태아헤모글로빈의 유전적 존속태아헤모글로빈의 유전적 존속개요정상적으로 태아 시기에 만들어지는 혈색소는 HbF로 알파 혈색소 2개와 감마 혈색소 2개로 이루어져 있습니다. 이 태아 혈색소 HbF는 출생 후 급격히 감소하여 생후 12개월이 되면 흔적만 남게 됩니다. 태아헤모질병관리청2020. 1. 1.조회 108
