복합부위통증 증후군 1형복합부위통증 증후군 1형의 원인, 빈도, 유전 복합부위통증 증후군 1형(Complex regional pain syndrome type I)은 선진국에서 노인들의 시력 상실의 주MedlinePlus2024. 6. 28.조회 4
황반변성황반변성의 원인, 빈도, 유전 복합부위통증 증후군 1형(Complex regional pain syndrome type I)은 선진국에서 노인들의 시력 상실의 주MedlinePlus2024. 6. 28.조회 9
복합부위통증 증후군 1형복합부위통증증후군 I형개요복합부위통증증후군(Complex regional pain syndrome: CRPS)은 드물게 발생하는 교감신경계의 질환으로 극심한 통증이 만성적으로 나타나는 것이 특징입니다.교감신경계는 자율신경계의 일부분으로서질병관리청2020. 1. 1.조회 150
복합부위통증 증후군 2형복합부위통증증후군 II형개요복합부위통증증후군(Complex regional pain syndrome: CRPS)은 드물게 발생하는 교감신경계의 질환으로 극심한 통증이 만성적으로 나타나는 것이 특징입니다.교감신경계는 자율신경계의 일부분으로서질병관리청2020. 1. 1.조회 97
전체 질환알약 하나로 운동 효과를 낼 수 있다?레어노트에서 3월 셋째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 3월 셋째 주 소식 한눈에 보기 희귀·난치성질환연합회, 정부와 의료계 합의 촉구 크라이오피린 연관 주기 증후군 치료제, 급여 8년째 진전 없어 희귀난치질환#정책#치료와 관리2024. 3. 22.조회 277
전체 질환주간 의학 소식 이모저모 | 2024년 1월 첫째 주 레어노트에서 1월 첫째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 1월 첫째 주 소식 한눈에 보기 1. 희귀질환 진단지원사업, 대상자 확대 및 진단 시간 단축2. 새해에 달라지는 보건·복지 정책3. 당원병 환자용 옥수수 #정책#치료와 관리2024. 1. 5.조회 588
신경섬유종증 1형, 신경섬유종증 1형, 레지우스 증후군신경섬유종증 1형과 비슷한 레지우스 증후군레지우스 증후군은 유사 신경섬유종증 1형NF1-like Syndrome이라고도 불리는 희귀질환입니다. 신경섬유종증 1형과 비슷하게 전신에 밀크커피색 반점이 나타나며, 서혜부와 겨드랑이 등 피부 접합부에 갈색 주근깨#질환 정보2021. 11. 18.조회 481
신경섬유종증 1형, 신경섬유종증 1형, 누난 증후군신경섬유종증 1형 닮은 꼴: 왓슨 증후군과 누난 증후군밀크커피색 반점, 피부 접합부의 주근깨 등 신경섬유종증 1형의 전형적인 증상은 없는 편이지만, 기타 다른 증상을 동반하는 경우가 있습니다. 바로 신경섬유종증 1형의 하위 유형으로 여겨지는 왓슨 증후군Watson S#질환 정보2021. 11. 18.조회 510
누난 증후군상하이 Leadingtac 제약, PROTACs 화합물 공개상하이 Leadingtac 제약은 암, 신경섬유종증 1형, 코스텔로 증후군, 심장얼굴피부 증후군 및 누난 증후군 치료에 유용한 PROTACs 화합물을 공개했습니다.뉴스2024. 6. 9.조회 8
엘러스-단로스 증후군희귀 질환을 가진 모델 사라 거츠사라 거츠는 29세의 모델로, 피부가 처지는 희귀 질환인 엘러스-단로스 증후군(EDS)을 앓고 있습니다. 그녀는 콜라겐과 피부 결합 조직에 영향을 미치는 1형 및 12형 EDS 진단을 받았습니다.뉴스2024. 6. 10.조회 4
엘러스-단로스 증후군희귀 질환을 가진 모델 사라 거츠사라 거츠는 29세의 모델로, 피부가 처지는 희귀 질환인 엘러스-단로스 증후군(EDS)을 앓고 있습니다. 그녀는 콜라겐과 피부 결합 조직에 영향을 미치는 1형 및 12형 EDS 진단을 받았습니다.뉴스2024. 6. 11.조회 3
셰그렌 증후군1차 쇼그렌 증후군에서 m6A 수정의 역할1차 쇼그렌 증후군(pSS)은 전신 자가면역 질환입니다. pSS에서 m6A 수정의 동적 과정이 활발하게 일어나며, m6A 요소가 ISG15를 표적으로 하여 1형 IFN 신호 경로를 활성화시켜 자가면역을 유발하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다.Frontiers2024. 7. 5.조회 4
신경섬유종증, 신경섬유종증 1형신경섬유종증 1형 인식 개선 캠페인 안내안녕하세요. 레어노트 팀입니다. 희귀질환에 대한 정확한 정보를 얻는 일은 쉽지 않죠. 가끔은 잘못된 정보 때문에 혼란스러운 순간도 있을 거예요. 이에 레어노트 팀이 신경섬유종증 1형에 대한 올바른 정보를 전달하는 #행사#환자 지원2023. 9. 19.조회 30
신경섬유종증, 신경섬유종증 1형NF1 치료제 개발을 위한 데이터 수집 연구 참여자 모집신경섬유종증은 가장 흔한 유전 질환임에도 불구하고 매우 다양한 임상 증상이 보이며, 또한 중증의 임상증상을 보이는 환자군 비율이 높습니다. 본 연구는 더 다양한 환자분들의 치료제 개발 연구를 위한 일환으로 현재 분#환자 지원#치료와 관리2021. 10. 15.조회 114