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환자 모임 설문 215% 진행

고가의 항암신약 보험 급여화와 환우 가족들의 친목과 정보교환, 권익 보호를 목적으로 개설되었습니다. 

<dl class="v3-editor-content-dictionary">
<dt>다발골수종이란</dt>
<dd>다발골수종은 백혈구의 한 종류인 형질세포가 골수에서 비정상적으로 증식해 뼈를 녹여 손상시키고, 신장 기능과 면역 기능을 저하시켜 중증 감염을 초래하는 질환입니다. </dd>
<dd></dd>
</dl>
다발골수종으로 투병 중인 환우와 가족 그리고 후원자가 모인 단체로써 투병과 관련한 환우들의 권익을 보호하고, 환우가 필요로 하는 의약품의 보험 확대 적용 등 혈액질환을 이겨낼 수 있도록 조직을 활성화하여 환우 중심의 의료환경문화를 만들어 나갑니다.

한국다발골수종환우회

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터너증후군에 대한 인식을 증진시키고, 환우들의 조화롭고 건강한 삶을 목적으로 합니다.

<dl class="v3-editor-content-dictionary">
<dt>터너 증후군이란</dt>
<dd>터너 증후군은 여성에서 발생하는 염색체 이상 질환으로 저신장, 조기 난소 부전, 이차 성징 발현 이상, 골격계 기형, 심장 기형, 신장 기형 등의 다양한 증상을 동반합니다. </dd>
<dd> </dd>
<dd><a href="rarenote://MedicalNewsDetail?id=7fea4695-f174-4ab5-acfc-8ef64048bb04">질환에 대해 더 알아보기</a></dd>
</dl>
한국터너협회는 터너증후군 환우들이 당당한 사회의 일원으로 살아갈 수 있도록 회원의 권익과 권리를 실현하도록 돕기 위한 단체로, 2006년에 설립되었어요.
터너증후군에 대한 사회적 인식과 이해를 증진시킴으로써 환우와 그 가족들이 전체 사회 구성원들과 조화롭게 삶을 영위해 갈 수 있도록 노력합니다.
주요 활동으로는 최신의 유익한 정보를 회원들과 공유함과 동시에, 치료의 동등한 기회를 박탈 당한 회원 환우의 치료, 문화, 교육 및 복지를 지원하는 사업을 추진하고 있습니다.

한국터너협회

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질환 리포트 발행 완료

엔젤만 증후군 환아들이 빠른 진단과 적절한 대처를 통해 사회에 잘 적응하며 살아갈 수 있도록 기반을 닦아주고자 합니다.

<dl class="v3-editor-content-dictionary">
<dt>엔젤만 증후군이란</dt>
<dd>엔젤만 증후군(Angelman Syndrome)은 발달이 지연되고, 말이 없거나 또는 거의 없고, 까닭없이 부적절하게 장시간 웃으며, 독특한 얼굴 이상이 나타나고, 발작과 경련이 나타나는 희귀질환입니다. </dd>
<dd> </dd>
<dd><a href="rarenote://MedicalNewsDetail?id=3bb0bae6-8362-490e-b9f3-632fc6baa0ac">질환에 대해 더 알아보기</a></dd>
</dl>
한국엔젤만증후군협회는 국내 엔젤만 증후군 환자와 보호자를 돕는 비영리 단체로, 2004년에 설립되었어요.
주요 활동은 크게 권익보호 및 정책사업, 복지사업, 교육 및 상담사업, 인식개선 및 홍보사업 등으로 나뉩니다.
권익보호 및 정책사업에는 권익보호 신장을 위한 SNS 활동, 복지사업에는 외부 후원기관 연계 의료비 지원 및 가족 멘토링 캠프 등이 포함됩니다. 교육 및 상담사업의 일환으로는 정보제공을 위한 세미나, 엔젤만 증후군에 관한 DB 구축 및 연구 활성화가 있으며, 인식개선 및 홍보사업으로 책자, 팜플렛, 홈페이지 및 SNS를 통한 홍보 활동을 합니다.