폐색성 비대성 심근병증 치료제 FDA 승인 - 메디파나뉴스[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 사이토키네틱스(Cytokinetics)의 증후성 폐색성 비대성 심근병증 성인환자의 기능적 능력과 증상을 개선하기 위한 치료메디파나뉴스5일 전조회 0
FDA, 사이토키네틱스 비대성 심근병증 치료제 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 바이오제약기업 사이토키네틱스(Cytokinetics)의 폐색성 비대성 심근병증 치료제 신약 마이코르조(Myqorzo, 성분명 아피캄텐)를 승인했다.사이토키네틱스는 미국 FDA가 마이코르의약뉴스5일 전조회 0
FDA, 사이토키네틱스 비대성 심근병증 치료제 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 바이오제약기업 사이토키네틱스(Cytokinetics)의 폐색성 비대성 심근병증 치료제 신약 마이코르조(Myqorzo, 성분명 아피캄텐)를 승인했다.사이토키네틱스는 미국 FDA가 마이코르의약뉴스6일 전조회 0
"oHCM 진단 심초음파로는 부족···운동부하검사 필요" - 메디칼업저버[메디칼업저버 양영구 기자] 폐색성 비대성 심근병증(oHCM)은 두꺼워진 좌심실 근육으로 인해 대동맥으로 이어지는 혈액의 유출로가 좁아지거나 막히는 질환이다.메디칼업저버2025. 10. 24.조회 1
캄지오스, 국내 폐색성 비대성 심근병증 환자에게도 효과적인 치료옵션 - 메디칼업저버[메디칼업저버 박선혜 기자] 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)의 폐색성 비대성 심근병증(oHCM) 치료제 캄지오스(성분명 마바캄텐)가 국내 환자에게도 효과적이고 안전메디칼업저버2025. 4. 22.조회 5
FDA, 심장약 캄지오스 심초음파 요건ㆍ금기 완화[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 폐색성 비대성 심근병증 치료제 캄지오스(성분명 마바캄텐)에 대한 심장초음파 검사 모니터링 요건 및 금기 사항을 완화했다.브리스톨마의약뉴스2025. 4. 22.조회 2
FDA, 심장약 캄지오스 심초음파 요건ㆍ금기 완화[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 폐색성 비대성 심근병증 치료제 캄지오스(성분명 마바캄텐)에 대한 심장초음파 검사 모니터링 요건 및 금기 사항을 완화했다.브리스톨마의약뉴스2025. 4. 21.조회 3
BMS 심근병증 치료제 ‘캄지오스’ 적증응 확대 실패 ... 독주체제 휘청[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 BMS의 폐색성 비대성 심근병증(oHCM) 치료제 ‘캄지오스’(Camzyos, 성분명: 마바캄텐·mavacamten)가 적응증 확장에 실패헬스코리아뉴스2025. 4. 17.조회 3
