치료제 없던 '지도모양위축', 국내 첫 진행 억제제 등장 - 약사공론국내 지도모양위축(Geographic Atrophy, GA) 환자들에게 질환 진행을 억제할 수 있는 새로운 치료제가 등장했다.한국아스텔라스제약사공론7시간 전조회 0
[메디포뉴스] 대웅제약, 베르시포로신 글로벌 2상 전체 환자 특성 공개대웅제약이 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘베르시포로신’의 글로벌 임상 2상 전체 등록 환자 104명의 기저 특성을 공개했다. 이번 발표는7시간 전조회 0
자카비, 만성 GVHD '3년 제한' 완화…내년 후발약 경쟁도 본격화 - 메디팜스투데이조혈모세포이식 후 발생하는 만성 이식편대숙주질환(GVHD) 치료제 자카비(성분명 룩소리티닙)의 건강보험 적용 문턱이 낮아진다.치료 반응이 있는 만성 GVHD 환자메디팜스투데이7시간 전조회 0
[데일리팜]11월 출시 릭시아나 제네릭 막차 행렬…일반약 허가 증가세허가건수는 47건으로, 전월 올해 최대치를 기록한 52건과 비견할 만한 기록을 세웠습니다. 관절염치료제콘드로이틴 겔제나 기미·여드름 등 피부질환 치료제 제네릭들이 오리지널 품목의 인기에 힘입어 증가하는 모습입데일리팜7시간 전조회 0
MSDㆍ에자이 ‘웰리렉+렌비마’, 미국에서 신세포암 치료제로 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 특정 신장암 환자의 2차 치료제로 MSD(미국 머크)의 웰리렉(성분명 벨주티판)과 에자이의 렌비마(성분명 렌바티닙) 병용요법을 승인했다.M의약뉴스7시간 전조회 2
셀리아즈 'CLZ002', 美 FDA 희귀의약품 지정…망막색소변성 유전자치료제 개발 탄력마뉴스=최원석 기자] 셀리아즈가 개발 중인 망막색소변성증(Retinitis Pigmentosa·RP) 유전자치료제 'CLZ002'가 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품 지정을 받았다. 망막 재생을 억제하는 PROX1 단백메디코파마7시간 전조회 0
HLB 담관암 신약 직접 허가…적응증 확대 시험대 올라HLB(028300)의 담관암 치료제 ‘리픽투(성분명 리라푸그라티닙)’가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득했다. HLB의 미국 자회사 엘레서울경제8시간 전조회 1
HLB 항암제 '리픽투' 美 FDA 허가…4분기 현지 출시FDA가 리픽투를 섬유아세포성장인자수용체2(FGFR2) 유전자 융합 또는 재배열이 있는 담관암 환자의 2차 치료제로 승인했다고 밝혔다.FDA 공식 발표에 따르면 구체적인 허가 대상은 이전 치료 경험이 있는 수술 불가능한 경제투데이8시간 전조회 2
리가켐바이오, 차세대 BCMA ADC 전임상 결과 공개[히트뉴스 이현주 취재팀장/기자] 리가켐바이오가 다발성골수종 치료제로 개발 중인 차세대 BCMA 표적 항체-약물 접합체(ADC)의 전임상 연구 결과를 공개했다. 기존 치료제의히트뉴스8시간 전조회 1
노보노디스크, 월1회 장기지속형 주사 기술 도입…비만·당뇨약 ‘월·분기 투여’ 겨냥[메디코파마뉴스=최원석 기자] 노보노디스크가 비만·제2형 당뇨병 치료제의 투여 주기를 월 1회 또는 분기 1회까지 늘리기 위한 장기지속형 주사제 기술을 도입했다. 비만치료제 시장메디코파마8시간 전조회 1
대웅은 수출, 제일은 3상 준비…당뇨 신약 키우는 P-CAB 3사적 위산분비 억제제(P-CAB) 계열 위장약을 성장 동력으로 키워 온 대웅제약·제일약품·HK이노엔이 당뇨병 치료제로 사업 영역을 넓히고 있다. 대웅제약은 출시한 신약의 국내 처방을 늘리면서 수출 지역을 넓히고 있다. 제일서울경제8시간 전조회 0
SK바이오팜 '조 단위 베팅'…세노바메이트 의존도 낮춘다신약 후보물질을, 지난 17일에는 국내 바이오벤처 퍼스트바이오테라퓨틱스(이하 퍼스트바이오)로부터 파킨슨병 치료제 신약 후보물질을 각각 사들이는 계약을 체결했다.SK바이오MTN NEWS1일 전조회 0
'월 1회 비만치료제' 개발…인벤티지랩, 미세유체 DDS 플랫폼 공개 - 리드경제인벤티지랩이 미세유체 기술 기반의 약물전달시스템(DDS) 플랫폼과 월 1회 장기지속형 비만치료제 개발 현황을 공개했다.인벤티지랩은 16일 공개한 기업설명회(IR)리드경제1일 전조회 0
엔허투·다트로웨이, 日 유방암 1차 치료 나란히 진입…ADC 영역 확대)와 다트로웨이(성분명 다토포타맙데룩스테칸)가 일본에서 나란히 전이성 유방암 1차 치료 영역에 진입했다.두 치료제는 각각 HER2 양성 유방암과 삼중음성유방암(TNBC)을 대상으로 한메디코파마2일 전조회 0
대웅제약, ERS 2026서 폐섬유증 치료제 '베르시포로신' 2상 환자 데이터 공개[인사이트코리아 = 안혜완 기자] 대웅제약은 스페인 바르셀로나에서 개최된 '2026 유럽호흡기학회(ERS 2026)'에서 특발성 폐섬유증(IPF) 치료 후보물질 '베르시포로신(DWN12088)'의 글로벌 임상 2상 인사이트코리아2일 전조회 24
“한 번에 395만달러”⋯아이 말·인지능력 잃게 하는 희귀병, 첫 치료제 나왔다 - 코메디닷컴울트라제닉스의 미국 매사추세츠주 베드퍼드 유전자치료제 생산시설에서 직원이 외부 오염을 막는 밀폐 작업장치(아이솔레이터) 안에서 바이알(약물을 담는 작은 유리 용코메디닷컴2일 전조회 0
근육·힘줄에서 실제 뼈가 자란다⋯FDA, 희귀병 먹는 신약 승인 - 코메디닷컴아테브리오즈를 승인했다. 근육·힘줄에 실제 뼈가 생기는 희귀질환으로, 이소성 골화의 양을 줄이는 세 번째 치료제다.코메디닷컴2일 전조회 0
미국 승인 '췌장암 신약'의 의미…췌장암, '유전자검사' 중요도 높아졌다충근 교수는 유튜브 채널 '세브란스'에서 "췌장암에서 그동안 (KRAS 유전자) 표적치료제가 3상 연구를 통해 성공을 거뒀던 사례가 없었다"며 첫 KRAS 표적치료제 허가에코리아헬스로그2일 전조회 2
임델트라, 소세포폐암 2차서 1차 유지로 전진…563명 3상서 생존 개선[메디코파마뉴스=이호빈 기자] 재발한 소세포폐암 환자에게 사용하던 T세포 연결 치료제 '임델트라(탈라타맙)'가 1차 치료 영역으로 전진했다. 임핀지(더발루맙)와 백금계 항암제·에토포사이드로 초메디코파마2일 전조회 2
"폐암 4기도 유전자 변이에 맞는 치료제 쓰면 일상생활 무리 없어요"-라이프ㅣ한국일보① 폐암 4기라도 유전자 변이에 맞는 표적치료제를 쓰면 병을 조절하며 일상생활을 이어갈 수 있다고 설명했습니다. ② 비소세포폐암은 비흡연자도 걸릴 수 있어한국일보2일 전조회 31
