[약품신문] 식약처, 골수섬유증 치료 희귀의약품 허가진성적혈구증가증이나 본태성혈소판증가증 이후 발병한 이차성의 골수섬유증 성인 환자의 치료에 사용하며, 기존 치료제를 사용하지 못하는 중증 환자(혈소판 수가 50 × 109/L 미만인 중간 또는 고위험군)에게 새로운 치료약품신문10시간 전조회 0
전이성 유방암 치료제(ADC), 엔허투ㆍ다트로웨이, 뭐가 다른가전이성 유방암 치료에서 항체약물접합체(ADC)의 활용 범위가 빠르게 넓어지고 있다. 암세포의 특정 표적을 찾아가는 항체에 강력한 항암제를 결합해 전달하는 ADC가 HER2(사람 상피세포 성장인자 수용체 2) 양성뿐 캔서앤서(cancer answer)10시간 전조회 1
[데일리팜]CAR-T 신약 '카빅티', 다발골수종 급여 등재 노린다재발 잦은 다발골수종의 맞춤형 세포치료제 ‘카빅티’가 보험급여 등재를 위한 도전에 나섰다. 지난해 11월 적응증 확대 이후 약 7개월 만이다. 관련데일리팜10시간 전조회 0
케어젠, 습성 황반변성 치료제 글로벌 임상 2상 착수케어젠은 습성 연령관련 황반변성(wet AMD) 치료제로 개발 중인 펩타이드 점안제 ‘CG-P5’의 글로벌 임상 2상에 착수한다고 14일 밝혔다.이번 임상은 글로핀포인트뉴스10시간 전조회 0
[데일리팜]이래야 '허-평-협'이지...'핀테플라', 쾌속 등재 예고준수한 속도로 보험급여권에 진입할 전망이다. 취재 결과, 최근 한국UCB제약은 국민건강보험공단과 드라벳증후군치료제 핀테플라(펜플루라민)에 대한 약가협상을 최종 타결했다. 7월 초 협상에 돌입했다는 점을 감안하면 예정된 3데일리팜10시간 전조회 0
“4개월만에 25kg빠져”...위산 역류라더니 결국 ‘이 암’으로 사망한 男, 무슨 일? - 코메디닷컴통증이 사라지지 않자 병원을 찾았으나 초기 혈액검사에서는 별다른 이상이 발견되지 않았고, 의사는 위산 역류 치료제를 처방했다.코메디닷컴10시간 전조회 0
릴리 ‘파운다요’, 美 이어 英 허가…경구 비만약 시장 확대[메디코파마뉴스=정재노 기자] 미국에 이어 영국이 일라이 릴리의 경구용 비만치료제 ‘파운다요(Foundayo·성분명 오르포글리프론)’를 허가했다. 지난 4월 미국 식품의약국(FDA) 승인 메디코파마11시간 전조회 0
FDA, BMS 다발골수종 신약 ‘젠벡서스’ 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)의 새로운 다발골수종 치료제를 포함한 병용요법을 가속 승인했다.BMS는 FDA가 젠벡서스(Zenbexus, 성분명 이베르도마이드)와 다의약뉴스11시간 전조회 0
미 신계열 혈액암 치료제 승인 - 의학신문[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 BMS가 다발 골수종에 신계열 경구 치료제 젠벡서스(Zenbexus, iberdomide)의 FDA 승인을 얻었다고 발의학신문1일 전조회 1
유방암 치료제 대사체, 폐선암 성장 억제…MAPK·지질대사 차단[헬스코리아뉴스 / 이순호] 유방암 치료제 타목시펜의 활성 대사체가 폐선암 세포의 성장과 이동을 억제하고 동물모델에서도 종양 크기를 줄인다는 연구 결헬스코리아뉴스1일 전조회 2
[데일리팜]지엘팜텍, 국내 첫 피타바스타틴 구강붕해정 허가…4분기 출시지엘팜텍이 이상지질혈증 치료제 피타엘구강붕해정의 품목허가를 국내 최초로 획득했다고 11일 밝혔다. 물 없이 복용할 수 있는 피타바스타틴 데일리팜1일 전조회 0
알파시그마, 노르딕파마 인수 추진…관절염 치료제 확보·日·캐나다 진출 - 약사공론이탈리아 제약사 알파시그마(Alfasigma)가 면역학 분야의 글로벌 사업 확대를 위해 노르딕파마(Nordic Pharma) 인수에 나섰다.알파시그마는 이번 주 약사공론1일 전조회 0
현대바이오 '페니트리움', 전립선암 임상 1상 첫 투약 - 약사공론현대바이오사이언스가 항암 신약 후보물질 ‘페니트리움’을 활용해 기존 치료제의 약효가 떨어진 전립선암 환자를 대상으로 임상시험에 들어갔다. 종양 주변 환경 때문에 약사공론1일 전조회 2
JW중외제약, 통풍치료제 신약 3상서 유효성 입증…2027년 품목허가 목표[더퍼블릭=조두희 기자]JW중외제약은 통풍치료제후보물질 ’에파미뉴라드’의 다국가 임상 3상 결과 주력 개발 용량인 6mg이 기존 표준 치료제 대비 우수한더퍼블릭1일 전조회 0
골수섬유증 치료제 한독 '본조캡슐' 국내 허가나 본태성혈소판증가증 이후 발병한 이차성의 골수섬유증 성인 환자의 치료에 사용한다.식약처는 본조캡슐이 기존 치료제를 사용하지 못하는 중증 환자(혈소판 수가 50 × 109/L 미만인 중간 또는 고위험군)에게 새로운청년의사1일 전조회 0
중증 골수섬유증 치료 희귀의약품 국내 허가진성적혈구증가증이나 본태성혈소판증가증 이후 발병한 이차성의 골수섬유증 성인 환자의 치료에 사용하며, 기존 치료제를 사용하지 못하는 중증 환자(혈소판 수가 5병원신문1일 전조회 0
현대바이오, ‘페니트리움’ 전립선암 1상 첫 투약…호르몬 치료제 약효 복원 확인암 신약 ‘페니트리움’을 전립선암 환자에게 처음 투약하며 임상 1상에 들어갔다. 기존 호르몬 치료제의 효과가 떨어진 환자를 대상으로 페니트리움을 병용해 치료제의 약효가 다시 나타나는지와 안전성을 확인한다.현PRESS91일 전조회 2
췌장암 환자들 표적치료제 써달라고 하지만…"항암치료 쉽지 않다"낮은 것으로 악명 높은 '췌장암'을 진단받는 환자들이 진료실에서 의사에게 흔히 하는 요구가 있다.암치료제중 치료 효과가 높은 것으로 알려진 표적치료제를 써달라고 하는 것이다. 하지만 현재 표적치료제를 쓸 수 있코리아헬스로그1일 전조회 0
식약처, 골수섬유증 희귀약 '본조' 허가…중증 환자 치료 선택지 확대골수섬유증 환자를 위한 새로운 희귀의약품이 국내 허가됐다. 특히 혈소판 수가 낮아 기존 치료제를 사용하기 어려운 중증 환자에게 새로운 치료 선택지가 마련됐다.식품의약품안전처는 한독의 골수섬유증 치료 희뉴스더보이스헬스케어1일 전조회 0
현대바이오, 전립선암 '가짜내성' 공략…페니트리움 임상 개시1상의 저용량 투약군 첫 환자 투약을 개시했다고 13일 밝혔다.이번 임상의 첫 투약 대상자는 기존 호르몬 치료제를 반복 투여했음에도 전립선특이항원(PSA) 수치가 급상승하며 약효가 저하된 전립선암 환자다. 임상은 저용량매경헬스1일 전조회 0
