소아·응급 필수의약품 '로라제팜' 공급 정상화… 복지부, 7월 1일부터 급여 적용포함해 환자들의 치료 접근성을 높인다.보건복지부는 7월 1일부터 삼진로라제팜주와 브리바라세탐 성분 뇌전증 치료제 등에 건강보험을 적용한다고 30일 밝혔다.삼진로라제팜주(구 아티반)는 급성 불안과 긴장 증상 진정 등에 사헬스코리아뉴스1시간 전조회 0
셀트리온, '트룩시마' 美 상호교환성 지위 최초 획득셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혈액암 치료제 '트룩시마(성분명 리툭시맙)'의 상호교환성(Interchangeability) 지위를 획득했다고 1일 밝혔핀포인트뉴스1시간 전조회 0
[데일리팜]뉴로핏, 상급종합병원 4곳에 아쿠아 AD 공급뇌 질환 진단·치료 인공지능(AI) 전문기업 뉴로핏은 서울대학교병원 등 국내 상급종합병원 4곳과 치매 치료제 처방, 치료 효과 및 부작용 모니터링 소프트웨어 뉴로핏 아쿠아 AD(Neurophet AQUA AD) 공급데일리팜1시간 전조회 0
공급 중단 우려 해소…삼진로라제팜주 7월 급여 등재지부는 필수의약품의 안정적 공급 지원과 치료 접근성 강화를 위해 오는 7월 1일부터 삼진로라제팜주와 뇌전증 치료제 브리바라세탐 성분 의약품을 건강보험급여 등재한다고 30일 밝혔다. 이번 조치의 핵심은 로라제팜 주사제의 공청년의사1시간 전조회 0
셀트리온 트룩시마, 美 첫 상호교환성 획득…리툭시맙 시장 입지 강화셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혈액암 치료제 ‘트룩시마’의 상호교환성 지위를 획득했다고 1일 밝혔다.리툭시맙 바이오시밀러 가운데 미국에서 상호교환성 지아시아투데이1시간 전조회 0
셀트리온 트룩시마, 美FDA 상호교환성 지위 최초 획득매일일보 = 이용 기자 | 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혈액암 치료제 ‘트룩시마’ (성분명: 리툭시맙)의 상호교환성 지위를 획득했다고 1일 밝혔다. 미국에서 허가된 리툭시맙 바매일일보1시간 전조회 0
입센, 카르토스 인수로 혈액암 파이프라인 보강DM2 억제제 나브테마들린(navtemadlin)을 확보하게 된다.임상 데이터에 따르면 나브테마들린은 표준 치료제인 룩소리티닙(제품명 자카의약뉴스1시간 전조회 0
한독 관계사 레졸루트, 종양 매개성 고인슐린증 치료제 에르소데투그 임상 3상 ‘upLIFT’ 연구 중간 결과 발표한독이 오픈이노베이션 R&D로 협력하고 있는 레졸루트(Rezolute, Inc.)는 6월 2일(미국 시간) 종양 매개성 고인슐린증(Tumor Hyperinsulinism, HI) 환자를 대상으로 오픈 라벨로 진행 중ER 이코노믹리뷰1시간 전조회 0
살찌면 췌장암 위험 높아진다... 몸무게 관리하고 담배 끊어야-라이프ㅣ한국일보췌장암은 조기 발견이 어렵고 치명률이 높은 암으로, 비만과 고령화가 주요 위험요인입니다. 최근 KRAS 표적치료제 등 신약 개발이 치료에 혁신을 가져오고 있습니다. 예방과 건강관리도 중요합니다. | 한국일보1시간 전조회 0
폐암 경구약 ‘로비큐아’, 전이성 비소세포폐암 치료서 최장 무진행생존기간 확인일 한국화이자제약이 콘래드 서울 호텔에서 개최한 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성 전이성 비소세포폐암 치료제 ‘로비큐아’의 글로벌 3상 임상 CROWN의사신문1시간 전조회 0
HRD 양성 난소암에 '린파자 병용 유지요법' 급여 확대 촉각보험 적용 여부가 오는 7월 약제급여평가위원회에서 다시 시험대에 오른다.이번 심의가 주목받는 이유는 단순히 치료제 하나의 급여 범위가 넓어지는 데 그치지 않는다. 현재 국내에서는 린파자-베바시주맙 병용요법이 허가돼 있고 청년의사1시간 전조회 0
올릭스, 황반변성 치료제 ‘OLX301A’ 전임상 성과 발표 - 메디컬투데이[mdtoday = 차혜영 기자] RNA 간섭 기술 기반 신약 개발 기업 올릭스가 황반변성 치료제 ‘OLX301A’의 전임상 연구 결과를 국제학술지 ‘Molecu메디컬투데이1시간 전조회 0
셀트리온, 트룩시마 미국 상호교환성 지위 획득식품의약국(FDA)로부터 상호교환성(Interchangeability) 지위를 획득했다. 트룩시마는 혈액암 치료제로, 미국에서 비호지킨 림프종(NHL), 만성 림프구성 백혈병(CLL), 류마티스 관절염(RA), 현미경적 히트뉴스1시간 전조회 0
로비큐아, ALK 폐암 7년 추적서 mPFS '미도달'…장기 치료 새 기준 제시ALK 양성 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 ‘로비큐아(성분명 롤라티닙)’가 7년에 걸친 장기 추적 관찰에서도 우수한 치료 효과와 안전성을 입증하며 폐뉴스더보이스헬스케어1시간 전조회 0
‘공략불가’ p53 변이 허문 최초 표적치료제 나오나 … ‘레자타포트’ 임상 2상서 가능성 확인핵심 유전자가 변이되어 치료가 까다로웠던 고위험군 난소암에서, 해당 유전자의 기능을 정상화하는 최초의 표적 치료제가 마침내 임상적 유효성을 입증했다.미국 바이오텍 PMV 바이오파마(PMV Pharmaceuticals)는 헬스코리아뉴스1시간 전조회 0
[헬스 이모저모] 휴온스 '섬유협착성 크론병 치료제' 국가신약개발과제사업 선정, 동아ST·연세대 디지털헬스연구원 '디지털헬스케어 서비스 개발' 맞손[비즈월드] ◆휴온스, 섬유협착성 크론병 치료제 국가신약개발과제사업 선정휴온스(대표 송수영)가 미충족 의료 수요가 높은 섬유화 질환 영역에서 정부 R&D(비즈월드1시간 전조회 0
눈 튀어나오고 겹쳐 보이는 갑상선 안병증…FDA, 5회 투여 치료제 ‘룸보아’ 승인 - 코메디닷컴FDA가 비리디언의 갑상선 안병증 치료제 룸보아를 승인했다. 5회 투여로 안구돌출·복시 개선을 앞세우며 테페자 중심 시장에 도전한다.코메디닷컴1시간 전조회 0
트렘피어 '염증성 장질환' 급여 본격화 "미충족 의료수요 해소 기대" - 약사공론염증성 장질환과 관련 다양한 치료제가 개발됐음에도 절반의 환자가 만족하지 못하는 가운데 ‘트렘피어’ 급여 확대가 미충족 수요 해결에 의미있는 약사공론1시간 전조회 0
‘유전성 망막질환 유전자치료제‘ 개발 잰걸음 - 의학신문[의학신문·일간보사=이상만 기자] 유전성 망막질환에 대한 유전자치료제 개발이 가시화되고 있다.순천향대 부천병원 안과 박태관 교수 연구팀(망막변성 분자치료 연구실)의학신문1시간 전조회 0
염증성 장질환약 '트렘피어' 깊은 관해 · 장기 효과 근거 제시이달 1일부터 건강보험 급여가 적용된 염증성 장질환 치료제 트렘피어(성분명 구셀쿠맙)의 임상적 근거가 다시 주목받고 있다. 한국얀센은 30일 기자간담회를 열고 크론병메디칼트리뷴1시간 전조회 0
