알테오젠, 아일리아 바이오시밀러 국내 품목허가 획득알테오젠이 안과 치료제 ‘아일리아’ 바이오시밀러의 국내 품목허가를 취득했다. 유럽에 이어 국내까지 승인 영역을 넓히면서 후속 안과아시아투데이16시간 전조회 2
국내 제약바이오 업계, 항암제·AI·글로벌 생산기지 확대 속도벌 생산기지 확대 등에 속도를 내고 있다.HLB제약은 최근 식품의약품안전처로부터 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 제네릭 ‘엘비탄디연질캡슐40밀리그램(성분명 엔잘루타미드)’의 제조판매 품목 허가를 받았다. 회사는 오는 6한국면세뉴스16시간 전조회 1
유한양행 비소세포폐암 치료제 기술료 유럽서만 3억 달러 도달 : 국내서 '렉라자'로 불리우는 그 약유한양행이 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙(국내 제품명 렉라자)’의 유럽 상업화에 따라 받은 마일스톤(단계별 기술료)이 3억 달러를 달성허프포스트코리아16시간 전조회 2
보령, 만성골수성백혈병 치료제 '다사킨정' 출시[포인트데일리 송가영 기자] 보령이 만성골수성백혈병 치료제 '다사킨정(성분명 다사티닙)'을 출시했다고 14일 밝혔다.다사킨은 국내 최초 다사티닙 성분의 제네릭(복제포인트데일리16시간 전조회 1
보령, 만성골수성백혈병 치료제 '다사킨' 출시보령이 만성골수성백혈병 치료제 ‘다사킨(성분명 다사티닙)’을 출시했다고 15일 밝혔다.다사킨은 다사티닙 성분의 제네릭 의약품으로, 암세포의협신문16시간 전조회 0
대웅제약, 이노보테라퓨틱스와 차세대 장질환 신약 공동개발 추진대웅제약이 이노보테라퓨틱스와 차세대 염증성 장질환 치료제 ‘INV-008’에 대한 라이선스 인 계약을 체결했다고 13일 밝혔다.이번 계약 규모는 선급금 65억원과 더퍼스트미디어16시간 전조회 0
치료제 있어도 못 먹는 아이들경 개선을 위한 정책 토론회」가 14일 오후 국회도서관 소강당에서 열렸다. 토론회는 드라벳 증후군 환아들이 치료제 품목허가 이후에도 급여 및 제도적 한계로 적절한 치료를 받지 못하는 현실을 공론화하고 환자 중심의 제도 개한국의약통신16시간 전조회 2
한국뇌전증협회·서명옥 의원, ‘소아 극희귀 중증난치질환 치료환경 개선’ 정책토론회 개최통해 소아 극희귀 난치질환의 조기 진단과 신속한 치료 개입의 중요성을 강조했다. 김 교수는 효과가 입증된 치료제가 존재함에도 건강보험한국장애인신문16시간 전조회 2
신약 허가와 등재의 간극…'소아희귀질환' 치료 공백 - 메디파나뉴스[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 소아 극희귀중증난치질환 분야에서 혁신 치료제가 등장하고 있지만, 정작 환자들은 제도 문턱에 막혀 치료 골든타임을 놓치고 있다는 지메디파나뉴스16시간 전조회 1
대웅제약 소화기 파이프라인, 면역ㆍ염증ㆍ점막재생 기전으로 확대[의약뉴스] 대웅제약이 염증성 장질환(IBD) 치료제 후보물질 INV-008을 도입했다. 이를 통해 소화기 신약 파이프라인을 면역ㆍ염증ㆍ점막재생 기전으로 넓힌다의약뉴스16시간 전조회 0
[데일리팜]린버크, 분기 처방액 100억 돌파…JAK 억제제 시장 독주애브비의 야누스키나제(JAK) 억제제 계열 자가면역질환 치료제 ‘린버크(유파다시티닙)’가 분기 처방액 100억원을 돌파하며 독주 체제를 더욱 강화했다. 경쟁 제품인 ‘올데일리팜1일 전조회 3
[후생신보] 건양대병원, 진행성 유방암 차세대 항암치료 임상연구 착수액종양내과 최종권·박영규 교수팀이 기존 치료에 반응하지 않는 진행성 유방암 환자를 대상으로 차세대 항암 세포치료제 임상연구에 착수했다. 건양대병원은 이번 연구가 보건복지부 산하 재생의료진흥재단의 ‘첨단재생의료 임상후생신보1일 전조회 4
[데일리팜]린버크, 분기 처방액 100억 돌파…JAK 억제제 시장 독주애브비의 야누스키나제(JAK) 억제제 계열 자가면역질환 치료제 ‘린버크(유파다시티닙)’가 분기 처방액 100억원을 돌파하며 독주 체제를 더욱 강화했다. 경쟁 제품인 ‘올데일리팜1일 전조회 0
보령, 혈액암 치료 포트폴리오 확대...‘다사킨정’ 출시 - 우먼타임스에서 환자 상태와 치료 단계에 맞춘 약제 선택의 폭이 한층 넓어졌다.보령은 다사티닙 성분의 만성골수성백혈병 치료제 ‘다사킨정’을 출시했다고 1우먼타임스1일 전조회 3
≪뉴스맥≫ '아일리아 바이오시밀러' 신제품 '아이젠피' 허가…한국백신 등 3곳 생산안과용 주사제 '아일리아 바이오시밀러' 신제품이 국내 허가됐다. 식품의약품안전처는 황반변성 치료제 중심 애플리버셉트 성분 '아이젠피주'(알테오뉴스맥1일 전조회 0
[데일리팜]대웅-HK이노엔, 완치제 없는 난치성 폐질환 신약 경쟁경쟁 제품의 한계가 뚜렷한 만큼 차세대 블록버스터 가능성이 있다는 판단에서다. 국내 기업들은 기존 항섬유화 치료제를 넘어 다양한 기전으로 차별화에 나서는 모습이다. 현재 특발성 폐섬유증 치…데일리팜1일 전조회 18
[데일리팜]골수섬유증 신약 '옴짜라' 재수 끝에 급여 등재 목전신약 옴짜라가 보험급여 목록에 등재될 전망이다. 취재 결과, 한국GSK와 국민건강보험공단은 최근 골수섬유증치료제 옴짜라(모멜로티닙)에 대한 약가협상을 최종 타결했다. 이에 따라, 큰 이변이 없는 한 다가오는 6월부터 급데일리팜1일 전조회 0
국산 첫 CAR-T 항암제 림카토 “수입산 게 섯거라” - 코메디닷컴내과 교수, 조수희 큐로셀 임상개발센터장. 사진=박병탁 기자 큐로셀이 국내 첫 키메릭항원수용체(CAR-T) 치료제 ‘림카토’코메디닷컴1일 전조회 2
화이자 혈우병 치료제 ‘하임파지’ 유럽서 적응증 확대[의약뉴스] 화이자의 A형ㆍB형 혈우병 치료제 하임파지(Hympavzi, 성분명 마스타시맙)가 유럽에서 적응증 확대 승인을 받았다.화이자는 유럽 집행위원의약뉴스1일 전조회 0
비원메디슨 혈액암 치료 신약 ‘비칼지’ FDA 승인제를 포함한 최소 두 가지 이상의 전신 치료를 받은 재발성 또는 불응성 외투세포 림프종(MCL) 성인 환자 치료제로 가속 승인했다고 13일 밝혔다.비칼지는 BCL2 억제 효과를 강화하도록 설계돼 보다 강력한 효력과 선택성의약뉴스1일 전조회 4
