유럽 이어 한국 뚫은 알테오젠 '아이젠피' 국내 즉시 출시 추진 : 전태연 알테오젠 피하주사 플랫폼과 바이오시밀러 투트랙 전략 가속 알테오젠이 개발한 안과질환 치료제 ‘아이젠피’가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다. 주력 사업인 피하주사(SC) 제형 전환 플랫폼(AL허프포스트코리아5시간 전조회 0
“고지혈증 치료제, 알고 보니 암세포 복막 전이 차단에 효과”통인 복수가 단순한 증상을 넘어 암세포의 전이 역할을 한다는 사실이 새롭게 밝혀졌다. 특히 기존의 고지혈증 치료제가 암세포의 방어막을 무너뜨려 복막 전이를 억제할 수 있다는 사실도 함께 규명됐다.췌장암, 난소암, 대장암은헬스코리아뉴스5시간 전조회 2
암젠코리아 '테페자', 중등도 및 중증 갑상선안병증 치료제로 식품의약품안전처 허가…'글로벌 및 아시아인 대상 주요 임상 연구에서 위약 대비 유의한 안구돌출∙복시 개선 및 삶의 질 향상' 확인암젠코리아(대표: 신수희)는 자사의 갑상선안병증(갑상샘눈병증, Thyroid Eye Disease) 치료제 ‘테페자(성분명: 테프로투무맙)’가 30일 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받았다고 밝혔다. 이번 허가에메디컬헤럴드5시간 전조회 0
한국뇌전증협회·서명옥 의원, ‘소아 극희귀 중증난치질환 치료환경 개선’ 정책토론회 개최통해 소아 극희귀 난치질환의 조기 진단과 신속한 치료 개입의 중요성을 강조했다. 김 교수는 효과가 입증된 치료제가 존재함에도 건강보험한국장애인신문5시간 전조회 1
“기적 같은 약인데 비급여”…소세포폐암 환자들 '탈라타맙' 급여 청원근성을 높이기 위한 제도 개선이 필요하다는 지적이다.국회 국민동의청원 게시판에는 지난 6일 소세포폐암 3차 치료제 탈라타맙(ratlatamab)을 급여화 해 달라는 청원이 올랐다. 해당 청원은 8일 기준 청원 공개 기준인청년의사5시간 전조회 0
국내 제약바이오 업계, 항암제·AI·글로벌 생산기지 확대 속도벌 생산기지 확대 등에 속도를 내고 있다.HLB제약은 최근 식품의약품안전처로부터 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 제네릭 ‘엘비탄디연질캡슐40밀리그램(성분명 엔잘루타미드)’의 제조판매 품목 허가를 받았다. 회사는 오는 6한국면세뉴스5시간 전조회 0
에스티큐브 항체치료 물질, 비소세포폐암에 항종양 활성 보여세포폐암 모델 연구 결과를 발표했다고 22일 밝혔다. 연구에 따르면 넬마스토바트는 비소세포폐암의 1차 표준 치료제인 시스플라틴과 병용 시 면역매개 항종양 활성이 강화됐다. 연구 데이터에 따르면 넬마스토바트는 단독 투여 시서울경제5시간 전조회 1
알테오젠, 아일리아 바이오시밀러 국내 품목허가 획득알테오젠이 안과 치료제 ‘아일리아’ 바이오시밀러의 국내 품목허가를 취득했다. 유럽에 이어 국내까지 승인 영역을 넓히면서 후속 안과아시아투데이1일 전조회 2
국내 제약바이오 업계, 항암제·AI·글로벌 생산기지 확대 속도벌 생산기지 확대 등에 속도를 내고 있다.HLB제약은 최근 식품의약품안전처로부터 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 제네릭 ‘엘비탄디연질캡슐40밀리그램(성분명 엔잘루타미드)’의 제조판매 품목 허가를 받았다. 회사는 오는 6한국면세뉴스1일 전조회 1
유한양행 비소세포폐암 치료제 기술료 유럽서만 3억 달러 도달 : 국내서 '렉라자'로 불리우는 그 약유한양행이 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙(국내 제품명 렉라자)’의 유럽 상업화에 따라 받은 마일스톤(단계별 기술료)이 3억 달러를 달성허프포스트코리아1일 전조회 6
보령, 만성골수성백혈병 치료제 '다사킨정' 출시[포인트데일리 송가영 기자] 보령이 만성골수성백혈병 치료제 '다사킨정(성분명 다사티닙)'을 출시했다고 14일 밝혔다.다사킨은 국내 최초 다사티닙 성분의 제네릭(복제포인트데일리1일 전조회 1
보령, 만성골수성백혈병 치료제 '다사킨' 출시보령이 만성골수성백혈병 치료제 ‘다사킨(성분명 다사티닙)’을 출시했다고 15일 밝혔다.다사킨은 다사티닙 성분의 제네릭 의약품으로, 암세포의협신문1일 전조회 0
대웅제약, 이노보테라퓨틱스와 차세대 장질환 신약 공동개발 추진대웅제약이 이노보테라퓨틱스와 차세대 염증성 장질환 치료제 ‘INV-008’에 대한 라이선스 인 계약을 체결했다고 13일 밝혔다.이번 계약 규모는 선급금 65억원과 더퍼스트미디어1일 전조회 1
치료제 있어도 못 먹는 아이들경 개선을 위한 정책 토론회」가 14일 오후 국회도서관 소강당에서 열렸다. 토론회는 드라벳 증후군 환아들이 치료제 품목허가 이후에도 급여 및 제도적 한계로 적절한 치료를 받지 못하는 현실을 공론화하고 환자 중심의 제도 개한국의약통신1일 전조회 11
한국뇌전증협회·서명옥 의원, ‘소아 극희귀 중증난치질환 치료환경 개선’ 정책토론회 개최통해 소아 극희귀 난치질환의 조기 진단과 신속한 치료 개입의 중요성을 강조했다. 김 교수는 효과가 입증된 치료제가 존재함에도 건강보험한국장애인신문1일 전조회 4
신약 허가와 등재의 간극…'소아희귀질환' 치료 공백 - 메디파나뉴스[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 소아 극희귀중증난치질환 분야에서 혁신 치료제가 등장하고 있지만, 정작 환자들은 제도 문턱에 막혀 치료 골든타임을 놓치고 있다는 지메디파나뉴스1일 전조회 1
대웅제약 소화기 파이프라인, 면역ㆍ염증ㆍ점막재생 기전으로 확대[의약뉴스] 대웅제약이 염증성 장질환(IBD) 치료제 후보물질 INV-008을 도입했다. 이를 통해 소화기 신약 파이프라인을 면역ㆍ염증ㆍ점막재생 기전으로 넓힌다의약뉴스1일 전조회 1
[데일리팜]린버크, 분기 처방액 100억 돌파…JAK 억제제 시장 독주애브비의 야누스키나제(JAK) 억제제 계열 자가면역질환 치료제 ‘린버크(유파다시티닙)’가 분기 처방액 100억원을 돌파하며 독주 체제를 더욱 강화했다. 경쟁 제품인 ‘올데일리팜2일 전조회 3
[후생신보] 건양대병원, 진행성 유방암 차세대 항암치료 임상연구 착수액종양내과 최종권·박영규 교수팀이 기존 치료에 반응하지 않는 진행성 유방암 환자를 대상으로 차세대 항암 세포치료제 임상연구에 착수했다. 건양대병원은 이번 연구가 보건복지부 산하 재생의료진흥재단의 ‘첨단재생의료 임상후생신보2일 전조회 4
[데일리팜]린버크, 분기 처방액 100억 돌파…JAK 억제제 시장 독주애브비의 야누스키나제(JAK) 억제제 계열 자가면역질환 치료제 ‘린버크(유파다시티닙)’가 분기 처방액 100억원을 돌파하며 독주 체제를 더욱 강화했다. 경쟁 제품인 ‘올데일리팜2일 전조회 0
