종근당, 타그리소 첫 제네릭 ‘오티닙정’ 허가종근당이 비소세포폐암 치료제 ‘타그리소’(오시머티닙메실산염ㆍ사진) 제네릭 ‘오티닙정’을 허가 받으며 우판권 획득에 나섰다.종근당은 27메디소비자뉴스22시간 전조회 2
“한 달 수백만원 약값 부담”…린파자 급여 확대 요구 청원전이성 거세저항성 전립선암 환자 등을 위한 표적치료제 ‘린파자’의 건강보험 급여 적용 확대를 요구하는 청원이 국회 국민동의청원 게시판에 게시됐다. 청원인은 고가뉴스더보이스헬스케어22시간 전조회 0
‘총알심사’ 선물이라던 GIFT … 63호 중 절반은 “허가 대기 중”식품의약품안전처가 희귀·난치질환 치료제의 신속한 도입을 위해 운영 중인 ‘글로벌 혁신제품 신속심사 지원체계(GIFT)’를 통해 지정된 품목이 60메디소비자뉴스22시간 전조회 0
SK바이오팜 “뇌전증 치료제 지난해 美 매출 6300억…올해 점유율 확대”SK바이오팜 뇌전증 치료제 지난해 美 매출 6300억올해 점유율 확대 2026 내셔널 세일즈 미팅에서 원 팀 강조 조선비즈22시간 전조회 1
"평균 여명 1년의 벽을 깼다"… 부인암 전문의들이 '엘라히어' 상륙을 반기는 이유개선이라는 확실한 증거를 가진 무기가 생겼다."28일 더플라자 호텔에서 열린 한국애브비의 백금저항성 난소암 치료제 '엘라히어(성분명 미르베툭시맙 소라브탄신)' 국내 허가 기념 기자간담회에서 고대구로병원 산부인과 이재관 교청년의사22시간 전조회 0
한국유씨비제약, 드라벳 증후군 치료제 ‘핀테플라’ 허가 기자간담회 개최한국유씨비제약(대표이사 에드워드 리)이 4일 드라벳 증후군 치료제 핀테플라액(성분명 펜플루라민염산염 이하 핀테플라)의 허가를 기념해 기자간담회를 열고, 국내 드라벳 증후군 의사신문1일 전조회 2
GC녹십자, 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제 ICV’ 페루 품목허가 신청GC녹십자, 헌터증후군 치료제‘헌터라제 ICV’ 페루 품목허가 신청, 중증형 헌터증후군 치료제…단계적인 허가 국가 확대 기대한국경제1일 전조회 0
'D-VCd' 요법 보험 등재-스핀라자 급여 확대 '청신호'아밀로이드증 환자에 대한 보르테조밉·시클로포스파미드·덱사메타손 병용요법(D-VCd)으로다. 척수성 근위축증 치료제인 '스핀라자(뉴시너센나트륨)'과 '에브리스디(리스디플람)'은 급여 확대를 위한 첫 발을 내딛었다.]건강보험의협신문1일 전조회 0
JW중외제약 ‘헴리브라’, 소아 A형 혈우병 환자 대상 출혈 예방 효과·안전성 지표 재확인JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’의 소아 환자 대상 출혈 예방 효과와 안전성 지표를 평가한 메타분석 결과가 더퍼스트미디어1일 전조회 0
GC녹십자, 산필리포증후군·파브리병 치료제 개발 현황 공유송가영 기자] GC녹십자가 미국 샌디에고에서 개최된 '월드 심포지엄 2026'에서 산필리포증후군 A형 치료제 후보물질 'GC1130A', 파브리병 치료물질 'HM15421/GC1134A'에 대한 연구 내용을 공유했포인트데일리2일 전조회 11
이식 후 아이클루시그 유지요법 막힌 Ph+ ALL 치료, 제도적 한계 도마아이클루시그 병용요법 허가초과 사용 신청시 전향적으로 이를 승인해야 한다는 의견이다. 또한 Ph+ ALL 치료제 접근성 관련 제도 전반을 개선해야 한다는 의견도 나왔다.개혁신당 이주영 의원이 주최한 급성림프모구 백혈병 의학신문2일 전조회 0
브리지바이오, 경구용 연골무형성증 치료제 3상 성공[의약뉴스] 미국 제약기업 브리지바이오파마(BridgeBio Pharma)의 경구용 연골무형성증 치료제 후보물질이 임상 3상 시험에서 주요 목표를 달성했다.브리지바이오는 연골무형성증을 앓고 있는 소아 환자를 대의약뉴스2일 전조회 0
아스트라제네카, 587억달러 매출로 8%↑…항암제 중심 고른 실적 - 메디파나뉴스[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 아스트라제네카(AstraZeneca)가 주요 치료제들의 고른 성장에 힘입어 지난해 총 매출액이 8% 성장한 가운데, 올해에도 지속메디파나뉴스3일 전조회 3
FDA, 췌장암 웨어러블 전기장 기기 첫 승인빠른 분열을 방해해 세포 사멸을 유도하는 원리로 작동한다. 노보큐어 측은 이번 승인이 국소 진행성 췌장암 치료제로는 거의 30년 만에 처음이라고 밝혔다.장치 사용을한국의약통신3일 전조회 1
광동제약 판권 보유 노안 치료제 ‘유베지’, 美 FDA 승인 획득 - 뷰어스광동제약(대표이사 최성원·박상영)은 자사가 국내 독점 판권을 보유한 노안 치료제 ‘유베지(YUVEZZI)’가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 13일 밝혔다. 유베지는 글로벌 바뷰어스3일 전조회 76
[후생신보] 광동제약 노안 치료제 ‘유베지’, FDA 승인 획득【후생신보】광동제약(대표이사 최성원·박상영)은 자사가 국내 독점 판권을 가지고 있는 노안 치료제 ‘유베지(YUVEZZI)’가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 13일 밝혔다. 유베지는 글로벌후생신보3일 전조회 33
삼성바이오에피스, 14조 블록버스터 특허 합의… ‘오퓨비즈’ 상업화삼성바이오에피스가 글로벌 블록버스터 안과질환 치료제 ‘아일리아’ 바이오시밀러의 최대 난관이었던 특허 분쟁을 마무리하며 미국 시장 진입의 길을 열었다.삼성바이오IT조선3일 전조회 0
SK바이오팜 ‘엑스코프리’, 3세대 뇌전증 치료제 서열 정리 … “압도적 효능 우위”[헬스코리아뉴스 / 이순호] SK바이오팜이 개발한 뇌전증 치료 신약 ‘엑스코프리(XCOPRI, 성분명: 세노바메이트·cenobamate, 유럽 제품명: 온투즈리·ONTOZRY)가 3세대 항경련제(ASM) 간의 ‘진검헬스코리아뉴스3일 전조회 3
삼성에피스, 아일리아 시밀러 특허 합의 완료…"내년 1월 美 출시 가능" - 머니투데이삼성바이오에피스가 리제네론·바이엘과 안과질환 치료제 '오퓨비즈'의 2mg 제형에 대한 미국 합의 및 라이선스 계약을 체결했습니다. 이로써 내년 1월 미국에서 머니투데이3일 전조회 0
