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레제네론의 Cemdisiran, 전신성 중증 근무력증에 대한 FDA 검토 승인
레제네론의 Cemdisiran이 전신성 중증 근무력증치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)의 검토를 받게 되었습니다. 이 약물은 중증 근무력증 환자들에게 새로운
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2026. 7. 14.조회 5
중증 근무력증 보조 치료제 PBS 목록에 추가
중증 근무력증 치료를 위한 또 다른 보조 치료제가 호주의 의약품 혜택 제도(PBS) 목록에 추가되었습니다. 이는 환자들에
Medical Republic
2026. 7. 7.조회 5
J&J, 초기 중증 근무력증에서 니포칼리맙의 이점 발표
존슨앤드존슨(J&J)은 초기 단계의 중증 근무력증 환자에게 니포칼리맙이 유익하다는 임상 시험 데이터를 발표했습니다. 이 연구는 환자들에게 새로운 치료 옵션을
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2026. 6. 30.조회 3
Cemdisiran, 일반화 중증 근무력증 치료제로 FDA 및 EMA 검토 승인
Cemdisiran이 일반화 중증 근무력증(gMG) 치료제로 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에서 검토 승인을 받았습니다. 이는 gMG
The Manila Times
2026. 6. 24.조회 4
TG Therapeutics, 중증 근무력증에 대한 BRIUMVI의 2상 시험 시작
TG Therapeutics는 중증 근무력증 치료를 위한 BRIUMVI의 2상 임상 시험을 시작했습니다. 이 시험은 새로운 치료 옵션을 제공하기 위한
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2026. 6. 16.조회 2
중증 근무력증과 함께 살아가는 삶의 보이지 않는 무게
중증 근무력증을 앓고 있는 사람들은 타인의 시선과 편견 속에서 살아가며, 이로 인해 정신적, 정서적 부담을 느끼고 있습니
Radio Angulo
2026. 6. 9.조회 3
사르데냐: 세계에서 가장 높은 중증 근무력증 발생률
사르데냐에서 중증 근무력증의 발생률이 세계에서 가장 높은 수준으로 보고되었습니다. 이 지역의 높은 발생률은 질병의 원인과 관리에 대한
Agenzia Nova
2026. 6. 9.조회 0
FDA, 모든 성인 전신 중증 근무력증 유형에 에프가르티기모드 승인
미국 식품의약국(FDA)은 모든 성인 전신 중증 근무력증유형에 대해 에프가르티기모드를 승인했습니다. 이 결정은 다양한 유형의 중증 근무력증 환자들에게 새로운 치료
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2026. 6. 2.조회 1
FDA, 모든 성인 중증 근무력증 유형에 에프가르티기모드 승인
미국 식품의약국(FDA)은 모든 성인 중증 근무력증유형에 대해 에프가르티기모드를 승인했습니다. 이 결정은 다양한 중증 근무력증 환자들에게 새로운 치료 옵션을
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2026. 5. 12.조회 6
암 · 희귀질환과 관련된
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