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TG Therapeutics, 중증 근무력증에 대한 BRIUMVI의 2상 시험 시작
TG Therapeutics는 중증 근무력증 치료를 위한 BRIUMVI의 2상 임상 시험을 시작했습니다. 이 시험은 새로운 치료 옵션을 제공하기 위한
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7일 전조회 1
중증 근무력증과 함께 살아가는 삶의 보이지 않는 무게
중증 근무력증을 앓고 있는 사람들은 타인의 시선과 편견 속에서 살아가며, 이로 인해 정신적, 정서적 부담을 느끼고 있습니
Radio Angulo
2026. 6. 9.조회 3
사르데냐: 세계에서 가장 높은 중증 근무력증 발생률
사르데냐에서 중증 근무력증의 발생률이 세계에서 가장 높은 수준으로 보고되었습니다. 이 지역의 높은 발생률은 질병의 원인과 관리에 대한
Agenzia Nova
2026. 6. 9.조회 0
FDA, 모든 성인 전신 중증 근무력증 유형에 에프가르티기모드 승인
미국 식품의약국(FDA)은 모든 성인 전신 중증 근무력증유형에 대해 에프가르티기모드를 승인했습니다. 이 결정은 다양한 유형의 중증 근무력증 환자들에게 새로운 치료
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2026. 6. 2.조회 1
FDA, 모든 성인 중증 근무력증 유형에 에프가르티기모드 승인
미국 식품의약국(FDA)은 모든 성인 중증 근무력증유형에 대해 에프가르티기모드를 승인했습니다. 이 결정은 다양한 중증 근무력증 환자들에게 새로운 치료 옵션을
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2026. 5. 12.조회 6
FDA, 모든 혈청형의 전신 중증 근무력증에 에프가르티기모드 알파 승인
미국 식품의약국(FDA)이 전신 중증 근무력증의 모든 혈청형에 대해 에프가르티기모드 알파를 승인했습니다. 이 결정은 다양한 환자들에게 새로운 치료 옵션을
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2026. 5. 12.조회 2
FDA, 성인 전신 중증 근무력증 환자에게 에프가르티기모드 승인 확대
미국 식품의약국(FDA)은 성인 전신 중증 근무력증 환자들을 위한 에프가르티기모드의 사용 승인을 확대했습니다. 이는 임상 시험 결과에 기반하여 이루어진 결정으
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2026. 5. 12.조회 9
FDA, 중증 근무력증 치료제 '비바가트' 음성 환자까지 적응증 확대…항체 검출 안 돼도 치료 가능 - 한국AI부동산신문
승인 후 새로운 치료 기회 2026년 5월 9일, 미국 식품의약국(FDA)은 아르젠엑스(argenx)사의 중증 근무력증 치료제 '에프가티지모드 알파-프캅(efgartigimod alfa-fcab, 상품명: Vyvgart)'에
FDA, 중증 근무력증 치료제 '비바가트' 음성 환자까지 적응증 확대…항체 검출 안 돼도 치료 가능 - 한국AI부동산신문
2026. 5. 11.조회 6
NICE, 영국에서 중증 근무력증 첫 치료 승인
영국의 국가보건임상우수연구소(NICE)가 중증 근무력증치료를 위한 첫 번째 약물을 승인했습니다. 이 결정은 중증 근무력증 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하여
Pharmacy Business
2026. 5. 6.조회 11
암 · 희귀질환과 관련된
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