타케다, 일본에서 HYQVIA 10% 피하 주사 세트 승인VIA 10% 피하 주사 세트에 대한 규제 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 제품은 무감마글로불린혈증 또는 저감마글로불린혈증 환자를 위한 것입니다.2025. 1. 13.조회 3
美 fda, x4 whim 증후군 표적치료제 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 희귀 유전성 면역결핍질환인 WHIM(사마귀, 저감마글로불린혈증, 감염, 골수카텍시스) 증후군 환자를 위한 신약을 허가했다.미국 제약사 X4 파마슈티컬스(X4 Pharma의약뉴스2024. 5. 13.조회 68
fda, 최초 극희귀 whim증후군 치료제 '졸렘디' 승인환자에게 투약되도록 승인됐다.WHIM 증후군은 4가지 주요증상인 인간유두종 바이러스인 사마귀(Warts), 저감마글로불린혈증(Hypogammaglobulinemia), 감염(뉴스더보이스헬스케어2024. 5. 13.조회 14
