28년 전 기준에 묶인 면역글로불린 급여…혈액암 치료의 역설)와 이중특이성 항체 치료 등이 그 중심에 있다. 하지만 이러한 혁신 항암제가 가져온 광명 뒤에는 ‘이차성 저감마글로불린혈증’이라는 그림자가 도사리고 있다.혁신 항암제의 역설…암세포 잡는 ‘미사일’이 면역 체계까지 초토화삼성서울병원청년의사2026. 4. 8.조회 0
"치료변화 못 따라오는 급여기준, 예방 가능 죽음 막아야"투여 후 7~10일 이내의 일시적인 면역 저하를 유발했다면, CAR-T나 이중특이성 항체 치료는 장기적인 저감마글로불린혈증을 유발한다는 점이 특징. 과거에는 백혈구 감소증 관리를 위해 백혈구 촉진인자인 G-CSF 사용에 집중했다면의협신문2026. 4. 6.조회 0
28년 전 기준에 묶인 면역글로불린 급여…혈액암 치료의 역설)와 이중특이성 항체 치료 등이 그 중심에 있다. 하지만 이러한 혁신 항암제가 가져온 광명 뒤에는 ‘이차성 저감마글로불린혈증’이라는 그림자가 도사리고 있다.혁신 항암제의 역설…암세포 잡는 ‘미사일’이 면역 체계까지 초토화삼성서울병원코리아헬스로그2026. 4. 4.조회 0
"치료변화 못 따라오는 급여기준, 예방 가능 죽음 막아야"투여 후 7~10일 이내의 일시적인 면역 저하를 유발했다면, CAR-T나 이중특이성 항체 치료는 장기적인 저감마글로불린혈증을 유발한다는 점이 특징. 과거에는 백혈구 감소증 관리를 위해 백혈구 촉진인자인 G-CSF 사용에 집중했다면의협신문2026. 4. 3.조회 1
타케다, 일본에서 HYQVIA 10% 피하 주사 세트 승인VIA 10% 피하 주사 세트에 대한 규제 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 제품은 무감마글로불린혈증 또는 저감마글로불린혈증 환자를 위한 것입니다.2025. 1. 13.조회 4
美 fda, x4 whim 증후군 표적치료제 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 희귀 유전성 면역결핍질환인 WHIM(사마귀, 저감마글로불린혈증, 감염, 골수카텍시스) 증후군 환자를 위한 신약을 허가했다.미국 제약사 X4 파마슈티컬스(X4 Pharma의약뉴스2024. 5. 13.조회 70
fda, 최초 극희귀 whim증후군 치료제 '졸렘디' 승인환자에게 투약되도록 승인됐다.WHIM 증후군은 4가지 주요증상인 인간유두종 바이러스인 사마귀(Warts), 저감마글로불린혈증(Hypogammaglobulinemia), 감염(뉴스더보이스헬스케어2024. 5. 13.조회 15
