최근 늘어나는 '유전성 혈액암'…어떤 때 유전성 혈액암 의심할 수 있나?유전성 유방암-난소암 증후군, 린치증후군, 가족성 선종성 용종증, 코우덴 증후군, 리프라우메니 증후군, 포이츠예거 증후군, 폰히펠린다우증후군 같은 유전성 고형암이 전체 암에서 차지하는 비율이 최근 늘면서 '유전성 고코리아헬스로그2025. 9. 25.조회 0
FDA, 아이오니스 유전성 혈관부종 발작 예방제 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals)의 유전성 혈관부종(HAE) 발작 예방제 신약을 허가했다.아이오니스는 FDA가 던제라(Dawnzera의약뉴스2025. 8. 22.조회 1
FDA, 아이오니스 유전성 혈관부종 발작 예방제 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals)의 유전성 혈관부종(HAE) 발작 예방제 신약을 허가했다.아이오니스는 FDA가 던제라(Dawnzera의약뉴스2025. 8. 22.조회 0
NMO와 함께한 나의 여정: 회복력을 통한 달리기BlackDoctor.org의 기사에서는 NMO(신경근육질환)와 함께하는 개인의 여정을 다루고 있습니다. 이 기사는 회복력을 통해 질병을 극복하고자 하는 개인의 경험을 공유하며, 그 과정에서 달리기가 중요한 역할을 BlackDoctor.org2025. 7. 29.조회 8
NMO와 함께한 나의 여정: 회복력을 통한 달리기BlackDoctor.org의 기사에서는 NMO(신경근육질환)와 함께 살아가는 개인의 이야기를 다루고 있습니다. 이 개인은 회복력을 통해 달리기를 지속하며 자신의 건강과 삶의 질을 유지하고자 하는 여정을 공유합니다.BlackDoctor.org2025. 7. 22.조회 8
Ultomiris, NMOSD 및 신경학적 사용 확대로 FDA 승인Ultomiris 약물이 NMOSD(신경근육질환) 및 신경학적 사용 확대로 FDA 승인을 받으며 시장 성장을 이루고 있습니다.Newstrail2025. 7. 15.조회 8
칼비스타, 경구용 유전성혈관부종 치료제 FDA 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 칼비스타 파마슈티컬스(KalVista Pharmaceuticals)의 경구용 유전성 혈관부종(HAE) 치료제를 승인했다.칼비스타는 미국 FDA가 새로운 혈장 칼리크의약뉴스2025. 7. 9.조회 3
칼비스타, 경구용 유전성혈관부종 치료제 FDA 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 칼비스타 파마슈티컬스(KalVista Pharmaceuticals)의 경구용 유전성 혈관부종(HAE) 치료제를 승인했다.칼비스타는 미국 FDA가 새로운 혈장 칼리크의약뉴스2025. 7. 8.조회 0
유전성 혈관부종 시장 분석openPR.com에 따르면, 유전성 혈관부종 시장에 대한 분석이 진행되었습니다. 이 분석은 시장의 현재 상태와 미래 전망에 대한 통찰력을 제공합니다.openPR.com2025. 4. 22.조회 2
CSL, 일본에서 유전성 혈관부종 예방을 위한 ANDEMBRY 승인 획득CSL은 일본에서 유전성 혈관부종을 예방하기 위한 ANDEMBRY의 사용 승인을 받았습니다. 이 승인은 유전성 혈관부종 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.2025. 2. 28.조회 8
