투키사·티루캡, 항암제 급여 첫 문턱서 발목...킴리아 급여확대안도피바설팁)이 항암제에 적용되는 급여 첫 관문을 넘어서지 못하고 기각됐다. 노바티스 킴리아주(티사젠렉류셀)의 소포성 림프종(follicular lymphoma, FL) 급여 확대 요청도 받아들여지지 않았다. 반면 옵디보주(니볼루맙뉴스더보이스헬스케어2026. 4. 22.조회 6
[데일리팜]한독 ‘민쥬비’ FL 적응증 확대 승인한독의 면역항암제 ‘민쥬비’가 재발성·불응성 소포성 림프종 치료 영역으로 적응증을 확대했다. 한독은 지난 3월 24일 식품의약품안전처로부터 민쥬비(성분명 타파시타맙)데일리팜2026. 4. 13.조회 10
민쥬비, 소포성 림프종까지 적응증 확대한독의 면역항암제 ‘민쥬비(성분명 타파시타맙)’가 재발성·불응성 소포성 림프종 치료 영역으로 적응증을 확장하며 혈액암 치료 전략에 변화를 예고했다. 기존 미만성 거대 B세포 림프종(DL격주간 의료정보 2026. 4. 6.조회 4
한독 '민쥬비', 재발성·불응성 소포성 림프종 적응증 확대 승인 - 메디칼허브김영진, 백진기)의 면역항암제 '민쥬비(성분명: 타파시타맙)'가 식품의약품안전처로부터 재발성 또는 불응성 소포성 림프종(FL) 성인 환자 치료를 위메디칼허브2026. 4. 5.조회 14
한독, ‘민쥬비’ 재발·불응성 소포성 림프종 적응증 추가 - 의학신문[의학신문·일간보사=김정일 기자] 한독(대표이사 김영진, 백진기)의 면역항암제 ‘민쥬비’가 3월 24일 식품의약품안전처로부터 한 가지 이상의 전신요법을 받은 재발의학신문2026. 4. 5.조회 1
한독 ‘민쥬비’, 재발·불응성 소포성 림프종 적응증 추가 승인한독은 면역항암제 ‘민쥬비(성분명 타파시타맙)’가 지난달 24일 식품의약품안전처로부터 재발성·불응성 소포성 림프종(FL) 치료를 위한 병용요법 적응증을 추가 승인받았다고 3일 밝혔다. 한 가지 이상의 전신요법을 받은 재발청년의사2026. 4. 4.조회 6
[데일리팜]한독 ‘민쥬비’ FL 적응증 확대 승인한독의 면역항암제 ‘민쥬비’가 재발성·불응성 소포성 림프종 치료 영역으로 적응증을 확대했다. 한독은 지난 3월 24일 식품의약품안전처로부터 민쥬비(성분명 타파시타맙)데일리팜2026. 4. 4.조회 1
한독 '민쥬비', 재발성·불응성 소포성 림프종 적응증 확대 승인 - 메디칼허브김영진, 백진기)의 면역항암제 '민쥬비(성분명: 타파시타맙)'가 식품의약품안전처로부터 재발성 또는 불응성 소포성 림프종(FL) 성인 환자 치료를 위메디칼허브2026. 4. 4.조회 2
한독, 면역항암제 '민쥬비' 적응증 확대…재발·불응성 FL 치료 옵션 확장 - 메디팜스투데이한독의 면역항암제 ‘민쥬비(성분명 타파시타맙)’가 재발성·불응성 소포성 림프종(Follicular Lymphoma, FL) 치료 영역으로 적응증을 확대하며 혈액암메디팜스투데이2026. 4. 4.조회 1
로슈, 룬수미오 피하주사 제형 FDA 승인가 룬수미오 벨로(Lunsumio VELO)를 두 가지 이상의 전신 치료 이후 재발성 또는 불응성(R/R) 소포성 림프종(FL) 성인 환자의 치료제로 승인했다고 22일 발표했다.룬수미오 벨로는 FDA 가속 승인 제도를 통해 승인의약뉴스2025. 12. 24.조회 2
로슈, 룬수미오 피하주사 제형 FDA 승인가 룬수미오 벨로(Lunsumio VELO)를 두 가지 이상의 전신 치료 이후 재발성 또는 불응성(R/R) 소포성 림프종(FL) 성인 환자의 치료제로 승인했다고 22일 발표했다.룬수미오 벨로는 FDA 가속 승인 제도를 통해 승인의약뉴스2025. 12. 24.조회 2
[ASH 2025] 엡킨리ㆍ브레얀지ㆍ킴리아, 소포성 림프종 데이터 확대제가 소포림프종에서 리더십을 확대하고 있다.7일(현지시간) 미국혈액학회 연례학술회의(ASH 2025)에서는 소포성 림프종 환자를 대상으로한 이중항체 및 CAR-T 세포치료제 관련 데이터들이 연이어 공개됐다.특히 애브비의 이중항체의약뉴스2025. 12. 10.조회 6
[ASH 2025] 엡킨리ㆍ브레얀지ㆍ킴리아, 소포성 림프종 데이터 확대제가 소포림프종에서 리더십을 확대하고 있다.7일(현지시간) 미국혈액학회 연례학술회의(ASH 2025)에서는 소포성 림프종 환자를 대상으로한 이중항체 및 CAR-T 세포치료제 관련 데이터들이 연이어 공개됐다.특히 애브비의 이중항체의약뉴스2025. 12. 9.조회 4
FDA, 애브비 엡킨리 소포성림프종 적응증 확대애브비와 젠맙의 CD20xCD3 이중특이항체 엡킨리(성분명 엡코리타맙)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 소포성 림프종(FL) 적응증 확대 승인을 획득했다.애브비는 피하 투여하는 T세포 관여 이중특이항체 엡킨리와 리툭시맙 및 의약뉴스2025. 11. 20.조회 9
애브비-젠맙 엡킨리, 소포성림프종 3상 추가 성공제약사 애브비와 젠맙의 림프종 치료제 엡킨리(성분명 엡코리타맙)가 소포성 림프종(FL) 적응증 확대를 위한 임상 3상 시험에서 성공했다.젠맙은 재발성 또는 불응성(R/R) 소포성 림프종 의약뉴스2025. 9. 3.조회 6
BMS 브레얀지, 유럽서 소포성림프종 적응증 확대)의 CD19 표적 CAR(키메라항원수용체) T세포 치료제 브레얀지(성분명 리소캅타진 마라류셀)가 유럽에서 소포성 림프종(FL) 적응증을 확대 승인 받았다.BMS는 유럽 집행위원회(EC)가 브레얀지를 두 가지 이상의 전신 치료 의약뉴스2025. 3. 16.조회 5
리제네론 림프종 치료 이중항체, 미국 FDA 승인 재도전인에 재도전한다.리제네론은 미국 식품의약국(FDA)이 두 가지 이상의 전신 치료 후 재발성/불응성(R/R) 소포성 림프종(FL) 환자의 치료를 위한 오드로넥스타맙(odronextamab)의 생물학적 제제 허가 신청서(BLA) 재의약뉴스2025. 2. 28.조회 4
