투키사·티루캡, 항암제 급여 첫 문턱서 발목...킴리아 급여확대안도피바설팁)이 항암제에 적용되는 급여 첫 관문을 넘어서지 못하고 기각됐다. 노바티스 킴리아주(티사젠렉류셀)의 소포성 림프종(follicular lymphoma, FL) 급여 확대 요청도 받아들여지지 않았다. 반면 옵디보주(니볼루맙뉴스더보이스헬스케어2026. 4. 22.조회 2
[데일리팜]한독 ‘민쥬비’ FL 적응증 확대 승인한독의 면역항암제 ‘민쥬비’가 재발성·불응성 소포성 림프종 치료 영역으로 적응증을 확대했다. 한독은 지난 3월 24일 식품의약품안전처로부터 민쥬비(성분명 타파시타맙)데일리팜2026. 4. 13.조회 7
민쥬비, 소포성 림프종까지 적응증 확대한독의 면역항암제 ‘민쥬비(성분명 타파시타맙)’가 재발성·불응성 소포성 림프종 치료 영역으로 적응증을 확장하며 혈액암 치료 전략에 변화를 예고했다. 기존 미만성 거대 B세포 림프종(DL격주간 의료정보 2026. 4. 6.조회 1
한독 '민쥬비', 재발성·불응성 소포성 림프종 적응증 확대 승인 - 메디칼허브김영진, 백진기)의 면역항암제 '민쥬비(성분명: 타파시타맙)'가 식품의약품안전처로부터 재발성 또는 불응성 소포성 림프종(FL) 성인 환자 치료를 위메디칼허브2026. 4. 5.조회 12
한독, ‘민쥬비’ 재발·불응성 소포성 림프종 적응증 추가 - 의학신문[의학신문·일간보사=김정일 기자] 한독(대표이사 김영진, 백진기)의 면역항암제 ‘민쥬비’가 3월 24일 식품의약품안전처로부터 한 가지 이상의 전신요법을 받은 재발의학신문2026. 4. 5.조회 0
한독 ‘민쥬비’, 재발·불응성 소포성 림프종 적응증 추가 승인한독은 면역항암제 ‘민쥬비(성분명 타파시타맙)’가 지난달 24일 식품의약품안전처로부터 재발성·불응성 소포성 림프종(FL) 치료를 위한 병용요법 적응증을 추가 승인받았다고 3일 밝혔다. 한 가지 이상의 전신요법을 받은 재발청년의사2026. 4. 4.조회 4
[데일리팜]한독 ‘민쥬비’ FL 적응증 확대 승인한독의 면역항암제 ‘민쥬비’가 재발성·불응성 소포성 림프종 치료 영역으로 적응증을 확대했다. 한독은 지난 3월 24일 식품의약품안전처로부터 민쥬비(성분명 타파시타맙)데일리팜2026. 4. 4.조회 0
한독 '민쥬비', 재발성·불응성 소포성 림프종 적응증 확대 승인 - 메디칼허브김영진, 백진기)의 면역항암제 '민쥬비(성분명: 타파시타맙)'가 식품의약품안전처로부터 재발성 또는 불응성 소포성 림프종(FL) 성인 환자 치료를 위메디칼허브2026. 4. 4.조회 0
한독, 면역항암제 '민쥬비' 적응증 확대…재발·불응성 FL 치료 옵션 확장 - 메디팜스투데이한독의 면역항암제 ‘민쥬비(성분명 타파시타맙)’가 재발성·불응성 소포성 림프종(Follicular Lymphoma, FL) 치료 영역으로 적응증을 확대하며 혈액암메디팜스투데이2026. 4. 4.조회 0
로슈, 룬수미오 피하주사 제형 FDA 승인가 룬수미오 벨로(Lunsumio VELO)를 두 가지 이상의 전신 치료 이후 재발성 또는 불응성(R/R) 소포성 림프종(FL) 성인 환자의 치료제로 승인했다고 22일 발표했다.룬수미오 벨로는 FDA 가속 승인 제도를 통해 승인의약뉴스2025. 12. 24.조회 1
로슈, 룬수미오 피하주사 제형 FDA 승인가 룬수미오 벨로(Lunsumio VELO)를 두 가지 이상의 전신 치료 이후 재발성 또는 불응성(R/R) 소포성 림프종(FL) 성인 환자의 치료제로 승인했다고 22일 발표했다.룬수미오 벨로는 FDA 가속 승인 제도를 통해 승인의약뉴스2025. 12. 24.조회 1
[ASH 2025] 엡킨리ㆍ브레얀지ㆍ킴리아, 소포성 림프종 데이터 확대제가 소포림프종에서 리더십을 확대하고 있다.7일(현지시간) 미국혈액학회 연례학술회의(ASH 2025)에서는 소포성 림프종 환자를 대상으로한 이중항체 및 CAR-T 세포치료제 관련 데이터들이 연이어 공개됐다.특히 애브비의 이중항체의약뉴스2025. 12. 10.조회 5
[ASH 2025] 엡킨리ㆍ브레얀지ㆍ킴리아, 소포성 림프종 데이터 확대제가 소포림프종에서 리더십을 확대하고 있다.7일(현지시간) 미국혈액학회 연례학술회의(ASH 2025)에서는 소포성 림프종 환자를 대상으로한 이중항체 및 CAR-T 세포치료제 관련 데이터들이 연이어 공개됐다.특히 애브비의 이중항체의약뉴스2025. 12. 9.조회 2
FDA, 애브비 엡킨리 소포성림프종 적응증 확대애브비와 젠맙의 CD20xCD3 이중특이항체 엡킨리(성분명 엡코리타맙)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 소포성 림프종(FL) 적응증 확대 승인을 획득했다.애브비는 피하 투여하는 T세포 관여 이중특이항체 엡킨리와 리툭시맙 및 의약뉴스2025. 11. 20.조회 2
애브비-젠맙 엡킨리, 소포성림프종 3상 추가 성공제약사 애브비와 젠맙의 림프종 치료제 엡킨리(성분명 엡코리타맙)가 소포성 림프종(FL) 적응증 확대를 위한 임상 3상 시험에서 성공했다.젠맙은 재발성 또는 불응성(R/R) 소포성 림프종 의약뉴스2025. 9. 3.조회 2
BMS 브레얀지, 유럽서 소포성림프종 적응증 확대)의 CD19 표적 CAR(키메라항원수용체) T세포 치료제 브레얀지(성분명 리소캅타진 마라류셀)가 유럽에서 소포성 림프종(FL) 적응증을 확대 승인 받았다.BMS는 유럽 집행위원회(EC)가 브레얀지를 두 가지 이상의 전신 치료 의약뉴스2025. 3. 16.조회 3
리제네론 림프종 치료 이중항체, 미국 FDA 승인 재도전인에 재도전한다.리제네론은 미국 식품의약국(FDA)이 두 가지 이상의 전신 치료 후 재발성/불응성(R/R) 소포성 림프종(FL) 환자의 치료를 위한 오드로넥스타맙(odronextamab)의 생물학적 제제 허가 신청서(BLA) 재의약뉴스2025. 2. 28.조회 2
