검색 결과

조기 진단이 소아 특발성 관절염 관리의 핵심입니다

소아 특발성 관절염을 효과적으로 관리하기 위해서는 조기 진단이 중요하다는 연구 결과가 발표되었습니다. 이는 질병의 진행을 늦추

Malay Mail

2026. 10. 20.조회 0

어린이의 관절 통증, 성장통이 아닌 소아 특발성 관절염일 수 있습니다

ETV Bharat에 따르면, 어린이의 관절 통증이 항상 성장통 때문이 아닐 수 있으며, 소아 특발성 관절염과 같은 심각한 질환의 징후일 수 있습니다.

ETV Bharat News

2026. 10. 20.조회 0

린버크(유파다시티닙), 활동성 다관절형 소아 특발성 관절염환자 치료제로 EC 승인…린버크, '한 가지 이상의 DMARDs에 부적절한 반응 보였거나 내약성 없는 만 2세 이상 활동성 다관절형 소아 특발성 관절염 환자 치료제'로 유럽연합에서 승인

시티닙; 15mg 정제 및 체중기반 환산량으로 투약할 수 있는 1 mg/mL 경구 용액)를 활동성 다관절형 소아 특발성 관절염(다관절형 류마티스 인자 양성[RF+] 또는

메디컬헤럴드

2026. 9. 30.조회 1

애브비 '린버크', 소아 특발성 관절염 적응증 추가

유럽연합(EU)이 애브비의 JAK 억제제 린버크(성분명 유파다시티닙)를 활동성 다관절형 소아 특발성 관절염(polyarticular juvenile idiopathic arthritis, pcJIA) 치료에 사용할

격주간 의료정보

2026. 9. 26.조회 4

애브비 린버크, 유럽서 다관절형 소아 특발성 관절염 적응증 승인 - 리얼뉴스

애브비의 JAK 억제제 린버크(성분명 유파다시티닙)가 유럽에서 만 2세 이상 활동성 다관절형 소아 특발성 관절염 치료제로 승인됐다.애브비는 유럽연합 집행위원회(E

리얼뉴스

2026. 9. 24.조회 3

애브비 ‘린버크’, EU서 소아 특발성 관절염 치료제로 승인 - 메디컬투데이

day = 양정의 기자] 애브비의 ‘린버크(성분명 유파다시티닙)’가 유럽에서 만 2세 이상 활동성 다관절형 소아 특발성 관절염 환자 치료에 사용할 수 있

메디컬투데이

2026. 9. 24.조회 2

애브비 '린버크', 유럽서 소아 특발성 관절염 치료제로 승인

치료제로 적응증을 확대했다.애브비는 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 린버크를 만 2세 이상 활동성 다관절형 소아 특발성 관절염(pJIA) 치료제로 승인받았다고 23일 밝혔다. 이번 승인 대상은 한 가지 이상의 항류마티스제(DMARDs

메디소비자뉴스

2026. 9. 24.조회 1

관절염약 '린버크' 소아특발성에 유럽 승인

열 관절염치료제 린버크(성분 유파다시티닙)가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 만 2세 이상 활동성 다관절형 소아 특발성 관절염에 승인받았다고 애브비가 밝혔다.이번 승인은 단일군 1상 임상시험인 SELECT-YOUTH 연구 및 성인 류

메디칼트리뷴

2026. 9. 24.조회 3

애브비의 린버크®(유파다시티닙), 활동성 다관절형 소아 특발성 관절염 환자 치료제로 EC승인

시티닙; 15 mg 정제 및 체중기반 환산량으로 투약할 수 있는1 mg/mL 경구 용액)를 활동성 다관절형 소아 특발성 관절염(다관절형 류마티스 인자 양성[RF+] 또는 음성[RF-], 확장성 소수관절형) 치료제로 승인했다고 9월23

한국의약통신

2026. 9. 24.조회 3

애브비의 린버크, 유럽에서 활동성 다관절형 소아 특발성 관절염 환자 치료제로 승인 外

◇애브비의 린버크, 유럽에서 활동성 다관절형 소아 특발성 관절염 환자 치료제로 승인애브비는 유럽연합 집행위원회(European Commission, EC)가 린버크(성분명

의약뉴스

2026. 9. 24.조회 2

한국화이자 엔브렐, 축성 척추관절염 환자 대상 급여 확대

이로써 엔브렐이 국내에서 허가 받은 주요 적응증(류마티스 관절염, 축성 척추관절염, 건선성 관절염, 건선, 소아 특발성 관절염)에서 경제적 부담을 완화시킬 수 있을 것으로 기대된다.보건복지부 고시에 따르면, 엔브렐은 ▲두 가지 종류

메드월드뉴스

2026. 9. 10.조회 4

화이자 엔브렐, 비방사선 축성 척추관절염까지 급여 확대

이에 따라 엔브렐은 국내 허가받은 주요 적응증인 류마티스 관절염, 축성 척추관절염, 건선성 관절염, 건선, 소아 특발성 관절염에서 급여 적용 범위를 넓히게 됐다.보건복지부 고시에 따르면 엔브

메디소비자뉴스

2026. 9. 5.조회 2

화이자 ‘엔브렐’, 중증 비방사선 축성 척추관절염까지 건보 적용

보험 급여가 확대 적용된다고 4일 밝혔다. 이로써 류마티스 관절염, 축성척추관절염, 건선성 관절염, 건선, 소아 특발성 관절염 등 국내 허가받은 주요 적응증 전반에서 환자들의 약제비 부담이 줄어들게 됐다. 비방사선학적 축성 척추관절염

코리아헬스로그

2026. 9. 5.조회 3

TNF억제제 엔브렐®, 중증 활동성 비방사선 축성 척추관절염 환자 대상 급여 확대

적용돼, 엔브렐®이 국내 허가 받은 주요 적응증(류마티스 관절염, 축성척추관절염, 건선성 관절염, 건선, 소아 특발성 관절염)에서 경제적 부담을 완화시킬 수 있을 것이라고 밝혔다. 보건복지부 고시에 따르면, 엔브렐®은 ▲두 가지 종

한국의약통신

2026. 9. 5.조회 3

엔브렐®, 중증 활동성 비방사선 축성 척추관절염 환자 급여 확대

화이자의 엔브렐®이 국내 허가 받은 주요 적응증(류마티스 관절염, 축성 척추관절염, 건선성 관절염, 건선, 소아 특발성 관절염)에서 경제적 환자 부담이 줄어들게 됐다.4일 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 지난 8월 27일 보건

사이언스엠디뉴스

2026. 9. 4.조회 5

셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’ 유럽 품목허가 신청

MA)에 품목허가를 신청했다고 24일 밝혔다.이번 허가 신청은 판상 건선, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 소아 특발성 관절염 등 오리지널 의약품이

파이낸셜투데이

2026. 8. 23.조회 1

셀트리온, 자가면역치료제 '코센틱스' 바이오시밀러 유럽 허가 신청…'10조원 시장' 본격 공략

)에 CT-P55의 품목허가를 신청했다고 밝혔다. 신청 대상은 판상 건선, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 소아 특발성 관절염 등 오리지널 의약품이 유럽에서 보유한 전체 적응증이다.이번 허가 신청의 의미는 글로벌 핵심 시장 진출을 본

포인트데일리

2026. 7. 31.조회 4

셀트리온, 코센틱스 시밀러 'CT-P55' 유럽 허가 신청

청(EMA)에 신청했다고 24일 밝혔다.이번 허가 신청 대상은 판상 건선, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 소아 특발성 관절염 등 코센틱스가 유럽에서 보유한 전체 적응증이다.셀트리온은 CT-P55 임상시험을 통해 오리지널 의약품 대비

핀포인트뉴스

2026. 7. 28.조회 8

셀트리온, 코센틱스 시밀러 유럽 허가 신청…세쿠키누맙 시장 진입 속도

의약품청(EMA)에 품목허가를 신청했다고 밝혔다. 신청 대상은 판상 건선, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 소아 특발성 관절염 등 코센틱스가 유럽에서 보유한 전체 적응증이다.CT-P55는 인터루킨(IL)-17A 억제제인 코센틱스의 바

PRESS9

2026. 7. 25.조회 3

셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 유럽 허가 신청

품목허가 신청을 완료했다고 24일 밝혔다. 허가 신청 적응증은 판상 건선, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 소아 특발성 관절염 등 오리지널 의약품이 유럽에서 보유한 전체 적응증이다.셀트리온은 품목허가 신청에 앞서 진행한 글로벌 임상시

직썰

2026. 7. 25.조회 2