소아 특발성 관절염 관련 정보 | 전문가가 감수한 희귀질환·암질환 콘텐츠

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셀트리온, 코센틱스 바시 ‘CT-P55’ 캐나다 품목허가 신청

Canada)에 품목허가를 신청했다고 1일 밝혔다.셀트리온은 판상 건선, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 소아 특발성 관절염 등 오리지널 의약품이 캐나다에서 보유한 전체 적응증에 대한 허가를 신청했다.이번 허가 신청은 건강한 피험자

메드월드뉴스

6일 전조회 1

셀트리온, "10조 시장" 코센틱스 바이오시밀러 캐나다 허가 신청

부(Health Canada)에 품목허가를 신청했다.셀트리온은 판상 건선, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 소아 특발성 관절염 등 캐나다에서 오리지널 의약품이 보유한 적응증 전체에 대한 허가를 신청했다고 1일 밝혔다.이번 허가 신청은

중소기업신문

2026. 6. 15.조회 3

셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’ 캐나다 품목허가 신청

품인 코센틱스가 캐나다에서 승인받은 모든 적응증이다. 여기에는 판상 건선, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 소아 특발성 관절염 등이 포함된다.이번 신청은 건강한 성인 172명을 대상으로 진행한 글로벌 임상시험 결과를 근거로 이뤄졌다.

매일일보

2026. 6. 5.조회 1

셀트리온 'CT-P55' 캐나다 허가 신청 전략적 판단 "10조 시장 잡아라"

P55'에 대해 캐나다 보건부에 품목허가를 신청했다고 발표했다.판상 건선과 건선성 관절염, 강직성 척추염, 소아 특발성 관절염 등

뉴스더보이스헬스케어

2026. 6. 4.조회 0

셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 캐나다 허가 신청···북미 첫 허가 돌입

캐나다 보건부에 품목허가를 신청했다고 1일 밝혔다.셀트리온은 판상 건선, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 소아 특발성 관절염 등 오리지널 의약품이 캐나다에서 보유한 전체 적응증에 대한 허가를 신청했다.이번 허가 신청은 건강한 피험자

직썰

2026. 6. 2.조회 0

셀트리온, 코센틱스 시밀러 'CT-P55' 캐나다 허가 신청…북미 첫 허가 돌입 - 머니투데이

품목허가를 신청했다고 1일 밝혔다. 셀트리온은 CT-P55로 판상 건선, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 소아 특발성 관절염 등 오리지널 의약품이 캐나다에서 보유한 전체 적응증에 대한 허가를 신청했다.

머니투데이

2026. 6. 1.조회 0

셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’ 캐나다 품목허가 신청

매일일보

2026. 6. 1.조회 0

악템라주, 건강보험 급여 기준 확대 및 개정 - Health Issue&News

최근 악템라주(성분명 tocilizumab)의 건강보험 급여 기준을 개정했다.이번 개정은 류마티스 관절염과 소아 특발성 관절염 등 기존 적응증

Health Issue&News

2026. 4. 27.조회 2

셀트리온 ‘앱토즈마’, 퀘백 공보험 등재 사실상 ‘확정’

앱토즈마’에 대해 조건부 급여 등재를 권고한 것으로 확인되었다.등재 권고된 적응증은 ▲거대세포동맥염 ▲소아 특발성 관절염▲전신형 소아 특발성 관절염 ▲류마티스 관절염이다.INESSS의 권고는 법적 구속력이 없으며, 최종 등재

헬스코리아뉴스

2026. 1. 3.조회 1

전 세계적으로 빠르게 발전하는 전신 소아 특발성 관절염 시장

전신 소아 특발성 관절염 시장이 빠르게 발전하고 있습니다. 이 질환은 어린이에게 영향을 미치는 만성 염증성 질환으로, 최근 치료법과

openPR.com

2025. 12. 16.조회 0

전신 소아 특발성 관절염의 미래 탐구

openPR.com에 따르면, 전신 소아 특발성 관절염의 미래를 탐구하는 연구가 진행 중입니다. 이 연구는 질병의 이해와 치료 방법을 개선하기 위한 새로운 접근법

openPR.com

2025. 11. 25.조회 0

셀트리온 바이오시밀러, 연이은 허가ㆍ상업화 성과에 이목 집중

증 반응을 매개하는 IL-6 단백질이 수용체와 결합하지 못하도록 차단하는 길항제다.류마티스 관절염(RA), 소아 특발성 관절염(JIA), 캐슬

의약뉴스

2025. 9. 29.조회 1

셀트리온, 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’ 일본 품목허가 획득

즈마(AVTOZMA)’ 품목 허가를 받았다고 22일 밝혔다.이번 허가로 셀트리온은 류마티스 관절염(RA), 소아 특발성 관절염(JIA), 캐슬만병(CD), 사이토카인 방출 증후군(CRS) 등 오리지널 의약품의 주요 적응증에 대한 사용

Korea IT Times

2025. 9. 23.조회 1

생물학적 약물의 발전으로 주도되는 소아 특발성 관절염 치료제 시장

소아 특발성 관절염 치료제 시장이 생물학적 약물의 발전에 의해 주도되고 있습니다. 이러한 발전은 환자들에게 더 나은 치료 옵션

openPR.com

2025. 9. 23.조회 0

셀트리온, 자가면역질환 치료제 앱토즈마 일본 허가 획득

동성으로부터 자가면역질환 치료제 앱토즈마의 품목 허가를 받았다고 22일 밝혔다.앱토즈마는 류마티스 관절염, 소아 특발성 관절염, 캐슬만병, 사이토카인 방출증후군 등 적응증을 확보했다. 인터루킨-6 억제제로 지난해 글로벌 매출 약 4조

민주신문

2025. 9. 23.조회 1

[데일리팜] 극희귀질환약제 급여 심의...시험대 오른 약평위

약평위는 불가피하게 시험대에 오르게 됐다. 일라리스주는 크리오피린 관련 주기적 증후군(CAPS)과 전신성 소아 특발성 관절염(SJIA) 치료에 사용하도록 2015년 12월 국내 시판 허가됐다. 그러나 한국노바티스는 현 약가제도 시스

데일리팜

2025. 8. 12.조회 104

FDA, 소비 ‘가미판트’ 스틸병 대식세포활성화증후군에 승인

umab)를 스틸병 환자의 대식세포활성화증후군(MAS) 치료제로 승인했다.소비는 FDA가 가미판트를 전신형 소아 특발성 관절염(sJIA)을 포함한 스틸병이 있거나 의심되며 글루코코르티코이드에 대한 반응이 불충분하거나 내약성이 없거나

의약뉴스

2025. 7. 28.조회 18

[데일리팜] 노바티스 희귀질환치료제 일라리스 4일 약평위 재상정

S) ▲고면역글로불린D증후군/메발론산키나아제 결핍증(HIDS/MKD) ▲가족성 지중해 열(FMF) ▲전신성 소아 특발성 관절염(SJIA) 등 적응증에 대해 급여 적정성이 있다고 판단했다. 다만, CAPS, TRAPS, FMF에 대해

데일리팜

2025. 7. 23.조회 52

FDA, 소비 ‘가미판트’ 스틸병 대식세포활성화증후군에 승인

의약뉴스

2025. 7. 19.조회 10

FDA, 소비 ‘가미판트’ 스틸병 대식세포활성화증후군에 승인

의약뉴스

2025. 7. 1.조회 12

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