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레트 증후군과 취약 X 증후군의 유사성 발견
레트 증후군(RTT)과 취약 X 증후군(FXS)은 X 염색체에 위치한 유전자 돌연변이와 관련된 신경발달 장애입니다. 유
Frontiers
2024. 7. 1.조회 6
NNZ-2591, 여러 유전 질환 치료를 위한 신약 개발 중
NNZ-2591은 레트 증후군, 취약 X 증후군, 펠란-맥더미드 증후군, 안젤만 증후군, 피트 홉킨스 증후군 및 프라더-윌리 증후군과 같
Market Research Reports & Consulting | GlobalData UK Ltd.
2024. 6. 16.조회 57
IGF-1, 펠란-맥더미드 증후군 아동의 사회적 행동 개선
란-맥더미드 증후군 아동의 사회적 행동을 개선하고 반복 행동을 줄이는 데 도움이 됩니다. IGF-1은 또한 레트 증후군과 취약 X 증후군 치료를 위한 임상 시험 중에 있습니다.
The Transmitter: Neuroscience News and Perspectives
2024. 5. 28.조회 61
암 · 희귀질환과 관련된
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