레트 증후군자폐증과 헷갈리지 마세요...여아에게 주로 발생하는 ‘레트 증후군’레트 증후군(Rett-Syndrome)은 1만~1만 5,000명 중 1명 꼴로 희귀하게 발생하는 신경 발달 장애 질환이Hidoc2024. 5. 13.조회 10
펠란-맥더미드 증후군NNZ-2591, 여러 유전 질환 치료를 위한 신약 개발 중NNZ-2591은 레트 증후군, 취약 X 증후군, 펠란-맥더미드 증후군, 안젤만 증후군, 피트 홉킨스 증후군 및 프라더-윌리 증후군과 같Market Research Reports & Consulting | GlobalData UK Ltd.2024. 6. 16.조회 13
펠란-맥더미드 증후군IGF-1, 펠란-맥더미드 증후군 아동의 사회적 행동 개선란-맥더미드 증후군 아동의 사회적 행동을 개선하고 반복 행동을 줄이는 데 도움이 됩니다. IGF-1은 또한 레트 증후군과 취약 X 증후군 치료를 위한 임상 시험 중에 있습니다.The Transmitter: Neuroscience News and Perspectives2024. 5. 28.조회 19
레트 증후군주로 여자아이에게 발생하는 '레트 증후군'…자폐증과 다른 점은?약 생후 1세까지는 정상적으로 발달하다가, 갑자기 손 움직임이 부자연스럽고 특정 행동을 반복하는 아이들이 있다. 이러한 특징을 발견한 부모는 대부분 자폐 스펙트럼 장애를 의심하는데, 신경 발달 장애 질환인 ...Hidoc2024. 5. 13.조회 11
레트 증후군fda, 최초 레트증후군 치료제 '데이뷰' 승인아카디아(Acadia) 파마슈티컬스의 의 레트 증후군치료제 데이뷰(Daybue, 트로피네타이드Trofinetide) FDA 승인을 받았다.아카디아는 11일 2세뉴스더보이스헬스케어2024. 5. 13.조회 25
레트 증후군최초 레트증후군 치료 후보약물 fda 승인신청 수락아카디아(Acadia)의 레트 증후군치료제 후보약물 '트로피네타이드(Trofinetide/NNZ 2566) FDA 승인신청이 수락됐다.아카디아는뉴스더보이스헬스케어2024. 5. 13.조회 1
취약X증후군레트 증후군과 취약 X 증후군의 유사성 발견레트 증후군(RTT)과 취약 X 증후군(FXS)은 X 염색체에 위치한 유전자 돌연변이와 관련된 신경발달 장애입니다. 유Frontiers2024. 7. 1.조회 2
레트 증후군요즘엔 rna 편집이 대세? 동물 뇌세포 변이 유전자도 복구유전성 발달 장애 '레트 증후군' 생쥐 실험서 첫 성공 미 오리건대 연구진, 저널 '셀 리포츠'에 논문 마이크로RNA-203의 발현뉴스2024. 5. 13.조회 1
활택뇌증LIS1 유전자와 MeCP2 유전자의 돌연변이가 신경 질환과 관련 있음명적입니다. X-연관 MeCP2 (methyl-CpG-binding protein 2) 유전자의 돌연변이는 레트 증후군을 유발합니다.Frontiers2024. 6. 30.조회 0