레트 증후군(RTT)과 취약 X 증후군(FXS)은 X 염색체에 위치한 유전자 돌연변이와 관련된 신경발달 장애입니다. 유전적 원인은 다르지만, MeCP2와 FMRP 간의 상호작용으로 인해 두 증후군에서 겹치는 특징이 나타날 수 있습니다. 이러한 단백질들은 기본적인 생리적 메커니즘을 조절하며 두 증후군의 병리 생리학에 기여할 수 있습니다....
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