전체 질환PCDH19 관련 뇌전증 증후군개요PCDH19 관련 뇌전증 증후군은 주로 3세 이전에 발병하는 뇌전증과 발달 지연, 지적 장애, 자폐 성향, 행동 이상을 주 증상으로 하는 질병관리청2020. 1. 1.조회 119
전체 질환활택뇌증개요활택뇌증 (Lissencephaly)는 라틴어로 평평한 뇌 (smooth brain)을 의미하며 특정한 질환명이 아니라 평평한 뇌모양을 보이는 여러 질환들이 포함된 질병군을 말합니다. 정상적인 뇌의 표면은 이랑(질병관리청2020. 1. 1.조회 181
어셔 증후군어셔 증후군의 원인, 빈도, 유전어셔 증후군(Usher syndrome)은 부분적 또는 전체적인 청력 손실과 시간이 지남에 따라 악화되는 시력 손실을 특징으로 하는 질환입니다. 청력 손실은 내이의 이상으로 인해 발생하는 감각신경성 청력 손실로 분MedlinePlus2024. 6. 28.조회 58
전체 질환망막색소변성증질환 통계 전 세계 유병률 1/3,000~5,000명 개요 망막 내 광수용체의 막대세포와 원뿔세포가 손상되어 주변 시야가 좁아지는 질환입니다. 유형 증상 ❶ 야맹증Night blindness ❷ 시야 협착 가족 레어노트 팀2020. 1. 1.조회 6.7천
마푸치 증후군마푸치 증후군의 원인, 빈도, 유전마푸치 증후군(Maffucci’s syndrome)은 주로 뼈와 피부에 영향을 미치는 질환입니다. 이 질환은 뼈 내부에 발생하는 비암성(양성) 연골 성장인 다발성 연골종으로 특징지어집니다. 이러한 성장물은 주로 손MedlinePlus2024. 6. 28.조회 5
올리에르병올리에르병의 원인, 빈도, 유전올리에르병(Ollier’s disease)은 뼈 내부에 발생하는 비암성(양성) 연골 성장인 다발성 연골종으로 특징지어지는 질환입니다. 이러한 성장물은 주로 사지 뼈, 특히 손과 발의 뼈에서 발생하지만, 두개골, 갈MedlinePlus2024. 6. 28.조회 4
망막색소변성증망막색소변성증의 원인, 빈도, 유전망막색소변성증(Retinitis Pigmentosa)은 진행성 시력 상실을 일으키는 관련된 눈 질환 그룹입니다. 이 질환들은 눈 뒤쪽의 빛에 민감한 조직층인 망막에 영향을 미칩니다. 망막색소변성증을 가진 사람들은 MedlinePlus2024. 9. 20.조회 257
전체 질환15장완11-13 미세중복 증후군개요15장완11-13 미세중복 증후군은 15q11.2-13.1 염색체 (Prader-Willi/Angelman critical area, PWACR)의 부분이 중복되어 발생하는 증후군입니다.임상적으로 근긴장저하, 운질병관리청2020. 1. 1.조회 298
선천성 횡격막탈장선천성 횡격막탈장의 원인, 진단, 치료 및 관리선천성 횡격막 탈장(CDH)은 횡격막의 발달 결함으로 인해 복부 내용물이 흉강으로 돌출되는 상태입니다. 횡격막의 결함 위치에 따라 탈장은 다양한 유형으로 분류될 수 있습니다. 보흐달렉 탈장은 횡격막의 후외측 부분의StatPearls2024. 6. 28.조회 35
