피트 홉킨스 증후군피트 홉킨스 증후군의 원인, 빈도, 유전피트 홉킨스 증후군(Pitt-Hopkins syndrome)은 지적 장애와 발달 지연, 호흡 문제, 반복적인 발작(간질), 그MedlinePlus2024. 6. 28.조회 23
전체 질환피트 홉킨스 증후군개요 피트 홉킨스 증후군은 발달 지연, 인지기능 저하, 자폐 스펙트럼 장애, 그리고 행동 장애 등을 주 증상으로 하는 신경발달질환이레어노트 팀2022. 12. 22.조회 1.2천
전체 질환피트 홉킨스 증후군개요피트 홉킨스 증후군 (Pitt-Hopkins Syndrome)은 중증도의 발달지연과 지적장애 와 깨어있는 동안 과호흡/무호흡 질병관리청2020. 1. 1.조회 457
엔젤만 증후군엔젤만 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리1965년 영국의 소아과 의사 해리 앤젤먼은 "꼭두각시 아이들"을 묘사했으며, 이후 이 질환은 앤젤먼 증후군(AS)으로 이름이 변경되었습니다. 앤젤먼은 학습 장애, 최소한의 또는 없는 언어, 운동 실조 및 경련성 StatPearls2024. 6. 28.조회 75
마르케사니-바일 증후군마르케사니-바일 증후군의 원인, 빈도, 유전마르케사니-바일 증후군(Marchesani–weill syndrome)은 결합 조직의 질환입니다. 결합 조직은 근육, 관절, 장기 및 피부에 구조와 강도를 제공하여 신체의 지지 구조를 형성합니다. 마르케사니-바일 MedlinePlus2024. 6. 28.조회 12
러셀-실버 증후군러셀-실버 증후군의 원인, 빈도, 유전러셀-실버 증후군(Russel-Silver syndrome)은 출생 전후로 느린 성장으로 특징지어지는 성장 장애입니다. 이 상태를 가진 아기들은 출생 시 체중이 낮고, 종종 예상되는 속도로 성장하고 체중을 증가시키MedlinePlus2024. 6. 28.조회 53
말단왜소 형성이상말단왜소 형성이상의 원인, 빈도, 유전 말단왜소 형성이상(Acromicric dysplasia)은 심각한 저신장, 짧은 팔다리, 뻣뻣한 관절, 그리고 독특한 얼굴 특징을 특징으로 하는 질환입니다. 말단왜소 형성이상을 가진 신생아는 MedlinePlus2024. 6. 28.조회 6
연골형성저하증연골형성저하증의 원인, 빈도, 유전연골형성저하증(Hypochondroplasia)은 짧은 팔다리를 가진 왜소증의 한 형태입니다. 이 상태는 연골이 뼈로 변환되는 과정(골화)에 영향을 미치며, 특히 팔과 다리의 긴 뼈에 영향을 줍니다. 연골형성저하증MedlinePlus2024. 6. 28.조회 15
전체 질환1번 염색체 장완 44부분의 미세결손 증후군개요1번 염색체 장완 44부분의 미세결손 증후군(1q44 microdeletion syndrome)은 염색체 질환의 일종으로, 안면 이상형태증, 작은머리증, 경련, 정신운동지연, 성장지연, 뇌량의 무형성, 수두증, 질병관리청2020. 1. 1.조회 86