팔로네징후팔로네징후의 원인, 진단, 치료 및 관리고전적인 팔로네징후(Tetralogy of Fallot)은 4가지 해부학적 변형으로 구성된 선천성 심장 결함(CHD)입니다: StatPearls2024. 6. 28.조회 88
전체 질환팔로네징후개요팔로 네증후는 청색증형 선천성 심장병 중 가장 흔한 것으로 큰 심실중격 결손증, 혼합형 폐동맥 협착, 대동맥이 심실 중격 위로 걸쳐 있는 대동맥 기승, 우심실비대로 구성되는 네 가지 해부학적 특징을 갖는 질환입니질병관리청2020. 1. 1.조회 23
전체 질환팔로네징후개요팔로 네증후는 청색증형 선천성 심장병 중 가장 흔한 것으로 큰 심실중격 결손증, 혼합형 폐동맥 협착, 대동맥이 심실 중격 위로 걸쳐 있는 대동맥 기승, 우심실비대로 구성되는 네 가지 해부학적 특징을 갖는 질환입니질병관리청2020. 1. 1.조회 104
전체 질환4번 염색체 장완의 34 부분의 미세결손l defect) 입니다. 그 외에도 동맥관개존증 (Persistent ductus arteriosus), 팔로네징후 (Tetralogy of Fallot) 등의 기형도 나타날 수 있습니다. • 발달지연, 학습장애발달지연, 질병관리청2020. 1. 1.조회 65
전체 질환선천성 심장결손, 이상형태성 얼굴 특징 및 지적발달장애개요선천성 심장결손, 이상형태성 얼굴 특징 및 지적발달장애는 모든 환자에서 발달 지연 및 지적 장애가 동반되는 것이 특징입니다. 1세 이상의 환자들은 대부분 의사소통장애를 동반합니다.이외의 주된 증상으로는 일부 환자질병관리청2020. 1. 1.조회 90
전체 질환17번 염색체 단완 13.3 부분의 미세결손 증후군개요17번 염색체 단완 13.3 부분의 미세결손이 있는 질환으로 발달지연, 지능저하, 수유곤란, 성장지연, 저신장, 안면이상형태증, 근육긴장저하, 심혈관계 이상, 비뇨생식기계 이상, 눈의 이상, 경련 등 다양한 증상질병관리청2020. 1. 1.조회 141
전체 질환Ⅱ형 점액다당류증개요Ⅱ형 점액다당류증은 드문 대사질환 중에 하나로 이두로네이트 2-설파타제(Iduronate 2-sulfatase) 효소 장애로 발생합니다. 이 효소의 기능 저하 또는 부족으로 글리코사미노글리칸(glycosamino질병관리청2020. 1. 1.조회 102
알라질 증후군알라질 증후군의 원인, 빈도, 유전알라질 증후군(Alagille’s syndrome)은 간, 심장 및 신체의 다른 부분에 영향을 미칠 수 있는 유전 질환입니다. 알라질 증후군의 주요 특징 중 하나는 담관의 이상으로 인한 간 손상입니다. 이 담관은 MedlinePlus2024. 6. 28.조회 10
전체 질환두개골의 파젯병개요파젯병은 정상적인 골대사 과정 즉, 흡수와 재생 과정을 통해 오래된 골조직이 새 골조직으로 대체되는 과정에 방해를 받아 발생하는 병입니다. 침범된 뼈는 점점 약해져 부러지기 쉽습니다. 주로 골반과 두개골이 흔히 질병관리청2020. 1. 1.조회 32
