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범맥락막위축증의 원인, 빈도, 유전

범맥락막위축증(Choroideremia)은 주로 남성에게 영향을 미치는 진행성 시력 상실을 특징으로 하는 질환입니다.
MedlinePlus

2024. 6. 28.조회 334

맥락막결손

개요맥락막결손 (Choroideremia)은 범맥락막위축 (Chorioretinal dystrophy)이라고도 불리는 질환으로, 망막색소상피와 함께 맥락막혈관의 위
질병관리청

2020. 1. 1.조회 234

범맥락막위축증

을 보존하고 있었습니다. 질환 말기에는 중심 시력도 점차 감소합니다. 관련 유전자 CHM 현재까지 밝혀진 범맥락막위축증의 유일한 유전자 변이입니다. CHM 유전자는 REP-1Rab escort protein-1이란 단백질의
레어노트 팀

2020. 1. 1.조회 719
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