전체 질환멜라스증후군뇌졸중양 사건의 소견이 복합적으로 나타나는 질환입니다.환자는 돌연변이 혹은 어머니로부터 유전되어 나타나며, 멜라스 증후군에 대한 특별한 치료는 없으며 대증요법으로 환자를 도와줄 수 있습니다.원인멜라스증후군은 유전질환으로 미토콘드질병관리청2020. 1. 1.조회 334
멜라스 증후군멜라스 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리포의 노화는 이 미토콘드리아 DNA에 다양한 정도의 손상을 초래합니다. 다른 미토콘드리아 질환과 유사하게, 멜라스 증후군(Melas syndrome)은 이형성을 나타내며, 이는 동일한 개인의 다른 조직에서 발견되는 미토콘드리아 StatPearls2024. 6. 28.조회 91
전체 질환백색증개요백색증(Albinism)은 멜라닌 색소의 분포와 합성 대사과정에 결함이 생겨서 출생 시부터 피부와 머리카락, 홍채에 소량의 색소를 가지거나 전혀 없는 희귀 유전질환입니다.대부분의 백색증은 상염색체 열성 형질로 유질병관리청2020. 1. 1.조회 116
전체 질환백색증개요백색증(Albinism)은 멜라닌 색소의 분포와 합성 대사과정에 결함이 생겨서 출생 시부터 피부와 머리카락, 홍채에 소량의 색소를 가지거나 전혀 없는 희귀 유전질환입니다.대부분의 백색증은 상염색체 열성 형질로 유질병관리청2020. 1. 1.조회 59
눈피부백색증눈피부백색증의 원인, 진단, 치료 및 관리 눈피부백색증(Oculocutaneous albinism)는 라틴어 albus에서 유래되었으며, "하얀"을 의미합니다. 이는 피부, 머리카락, 눈 등 외배엽 유래 조직에서 멜라닌이 감소하거나 결핍된 유전 질환 그StatPearls2024. 6. 28.조회 71
전체 질환글라스증후군개요글라스 증후군은 신체 여러 부위에 영향을 미치는 희귀 질환으로 SATB2 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 발달지연, 지적장애, 치아 이상, 두개안면 기형, 행동 문제 등이 특징적으로 나타납니다. 원인SA질병관리청2020. 1. 1.조회 176
바르덴브르그 증후군바르덴브르그 증후군의 원인, 빈도, 유전바르덴브르그 증후군(Waardenburg's syndrome)은 청력 손실과 머리카락, 피부, 눈의 색소 변화(색소 침착)를 일으킬 수 있는 유전적 상태 그룹입니다. 바르덴브르그 증후군을 가진 대부분의 사람들은 정MedlinePlus2024. 6. 28.조회 7
전체 질환포이츠-제거스 증후군개요포이츠-제거스 증후군(Peutz-Jeghers syndrome)은 소화관에 발생하는 다발성의 과오종성 용종증과 함께 피부점막의 멜라닌 색소침착을 특징으로 하며 주로 상염색체 우성으로 유전되는 질환입니다. 1921질병관리청2020. 1. 1.조회 105
전체 질환바르덴브르그 증후군 (백색증을 동반한)개요바르덴부르그 증후군(Waardenburg syndrome)은 청력 장애와 피부와 머리카락, 눈의 색소 변화 등을 특징으로 하며, 상염색체 우성으로 유전되는 매우 드문 유전 질환입니다. 1947년 Klein에 의해질병관리청2020. 1. 1.조회 115
