레베르 유전성 시신경병증 관련 정보 | 전문가가 감수한 희귀질환·암질환 콘텐츠 - 레어노트

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레베르 유전성 시신경병증의 원인, 진단, 치료 및 관리

레베르 유전성 시신경병증(Leber hereditary optic neuropathy)은 주로 젊은 남성에게 영향을 미치는 드문 미

StatPearls

2024. 6. 28.조회 360

레베르 선천성 흑암시의 원인, 빈도, 유전

레베르 선천성 흑암시(Leber Congenital Amaurosis)(LCA)는 출생 시부터 존재하는 눈 질환입니다. 이 질환은 주로 눈의 뒤쪽에 있는 빛과 색을 감지하는 특수 조직인 망막에 영향을 미칩니다. 이

MedlinePlus

2024. 6. 28.조회 225

레베르 유전성 시신경병증의 원인, 빈도, 유전

레베르 유전성 시신경병증(Leber hereditary optic neuropathy)(LHON)은 유전적인 시력 상실 형태입니다.

MedlinePlus

2024. 6. 28.조회 97

레베르 유전성 시신경병증

개요레베르시신경병증(Leber’s hereditary optic neuropathy)은 많은 경우 젊은이, 특히 남자에서 통증 없이 시력이 떨어진다. 그러나 여자, 어린이, 70대에서도 생길 수 있다. 시력이 떨어지

질병관리청

2020. 1. 1.조회 375

유전성 운동 및 감각 신경병증

개요유전성 운동 및 감각 신경병증 (Hereditary Motor and Sensory Neuropathy, HMSN)은 운동신경 및 감각신경이 신경의 축색돌기나 혹은 이를 둘러싸고 있는 수초 단백의 형성에 관여하는

질병관리청

2020. 1. 1.조회 114

유전성 운동 및 감각 신경병증

개요유전성 운동 및 감각 신경병증 (Hereditary Motor and Sensory Neuropathy, HMSN)은 운동신경 및 감각신경이 신경의 축색돌기나 혹은 이를 둘러싸고 있는 수초 단백의 형성에 관여하는

질병관리청

2020. 1. 1.조회 89

레베르 선천성 흑암시

개요레베르 선천성 흑암시(Leber Congenital Amaurosis (LCA))는 매우 드문 유전성 안질환으로, 1869년 Leber가 시각장애 특수학교 어린이들 중 심한 시력 소실과 눈떨림, 느리고 완만한 동

질병관리청

2020. 1. 1.조회 333

유전성 소뇌의 운동실조 NOS

개요유전성 소뇌 실조 혹은 척수소뇌 실조(spinocerebellar ataxia)는 운동제어와 관련된 소뇌와 척수의 퇴행성 변화를 특징으로 하는 유전성 실조를 보이는 질환군입니다. 유전성 소뇌 실조는 어느 연령에서

질병관리청

2020. 1. 1.조회 100

유전성 운동 및 감각 신경병증

개요유전성 운동 및 감각 신경병증 (Hereditary Motor and Sensory Neuropathy, HMSN)은 운동신경 및 감각신경이 신경의 축색돌기나 혹은 이를 둘러싸고 있는 수초 단백의 형성에 관여하는

질병관리청

2020. 1. 1.조회 110

레베르 선천성 흑암시

질환 통계 전 세계 유병률 1/30,000~80,000명 개요 출생 당시 또는 직후에 망막 내 광수용체의 막대세포와 원뿔세포가 손상되어 중심 시력이 저하되는 유전성 망막질환입니다. 증상 ❶ 야맹증Night blind

레어노트 팀

2020. 1. 1.조회 1.1천

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