[헬스코리아뉴스 / 이순호] 얀센의 ‘리브리반트(성분명 : 아미반타맙)’의 피하주사(SC) 제형이 유럽에서 정식 승인을 획득했다. ‘리브리반트’는 유한양행의 비소세포폐암 신약 ‘렉라자(성분명 : 레이저티닙)’과 병용해서 사용하는 약물인 만큼, ‘렉라자’의 매출 성장이 기대된다.얀센의 모회사인 존슨앤존슨에 따르면, 유럽집행위원회(EC)는 최근 리브리반트 SC 제형의 판매를 최종 승인했다. 지난 2월 유럽의약품청(EMA)의 약물사용자문위원회(CHMP)가 승인을 권고한 지 3개월 만이다.허가받은 적응증은 ▲단독요법으로서 백금 기반 요법이...
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