[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals)의 유전성 혈관부종(HAE) 발작 예방제 신약을 허가했다.아이오니스는 FDA가 던제라(Dawnzera, 성분명 도니달로센)를 성인 및 12세 이상 소아에서 유전성 혈관부종 발작 예방 치료제로 승인했다고 21일(미국시간) 발표했다.던제라는 유전성 혈관부종에 승인된 최초이자 유일한 RNA 표적 의약품으로, 유전성 혈관부종 급성 발작과 관련된 염증 매개체를 활성화하는 핵심 단백질인 혈장 프리칼리크레인(PKK)을 표적으로 삼도...
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