유럽 의약품 규제기관들이 의약품 공급망 관리와 신약 접근성 확대에 속도를 내고 있다. 유럽의약품청(EMA)은 시판허가권자가 마련해야 할 공급부족 예방계획 지침을 업데이트했고, 영국은 암과 치매 치료 후보물질에 혁신 패스포트를 부여했다.영국에서는 만성 자발성 두드러기 치료제 레미브루티닙과 경구용 GLP-1 수용체 작용제 오르포글리프론이 잇따라 허가됐다. EMA는 A형 혈우병 치료제 Jivi의 적응증 확대를 권고했다.24일 식품의약품안전처가 최근 배포한 의료제품 분야 최신 해외 동향 정보지에 따르면 EMA는 지난 7일 의약품 공급부족...
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