한올바이오파마는 파트너사 이뮤노반트가 진행한 갑상선안병증(TED) 3상 임상시험 결과, 주평가지표에서 통계적 유효성을 확인하지 못했다고 3일 밝혔다.한올바이오파마에 따르면, 이번 연구는 활동성 갑상선안병증 성인 환자 200명을 대상으로 '안구돌출반응률(Proptosis Responder Rate)'을 주평가지표로 진행됐다.바토클리맙 12주 고용량(680mg) 투여와 12주 저용량(340mg) 투여를 모두 거친 24주 차 시점 진행했으나, 통계적 유효성을 확인하지 못했다. 안전성과 내약성 측면에서 앞선 중증근무력증 3상 및 그레이브스...
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