[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 로슈의 항-CD20/CD3 이중특이성 항체 룬수미오(성분명 모수네투주맙)의 피하주사 제형을 승인했다.로슈는 미국 FDA가 룬수미오 벨로(Lunsumio VELO)를 두 가지 이상의 전신 치료 이후 재발성 또는 불응성(R/R) 소포성 림프종(FL) 성인 환자의 치료제로 승인했다고 22일 발표했다.룬수미오 벨로는 FDA 가속 승인 제도를 통해 승인을 받았다. 완전 승인 여부는 향후 확증 임상시험에서 치료 혜택의 입증 및 확인에 따라 결정될 수 있다.룬수미오 벨로는 약 1분 만에 투여할 수 있어 2...
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