유방암 치료제 이토베비(성분명 이나볼리십)가 PIK3CA 유전자 변이 양성, 호르몬 수용체 양성(HR+), 사람상피세포성장인자수용체2 음성(HER2-) 유방암 환자 대상 치료제로 식품의약품안전처의 허가를 받았다고 한국로슈가 30일 밝혔다.이토베비는 로슈가 호르몬 수용체 양성 영역에서 처음 선보인 유방암 표적 치료제다. 2024년 5월 미국 FDA 혁신 치료제로 지정됐고 같은 해 10월 FDA 승인을 받았다.이번에 허가를 받은 적응증은 ‘수술 후 보조내분비요법 중 또는 완료 후 12개월 이내 재발한 HR+, HER2- 및 PIK3CA...
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