[의약뉴스] 미국 제약사 리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals)가 미국에서 지난해 승인이 거부된 이중특이항체의 승인에 재도전한다.리제네론은 미국 식품의약국(FDA)이 두 가지 이상의 전신 치료 후 재발성/불응성(R/R) 소포성 림프종(FL) 환자의 치료를 위한 오드로넥스타맙(odronextamab)의 생물학적 제제 허가 신청서(BLA) 재제출을 심사하기로 했다고 26일(미국시간) 밝혔다.FDA는 오드로넥스타맙의 허가 여부를 올해 7월 30일까지 결정할 예정이다.오드로넥스타맙은 암세포의 CD20과 CD3...
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