셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 스테키마의 소아 크론병·궤양성 대장염 적응증 확대에 대한 승인 권고를 받았다고 지난 9일 밝혔다. 스테키마는 우스테키누맙 성분의 스텔라라 바이오시밀러다. 이번 권고는 2세 이상 소아 환자로 치료 대상을 넓히는 내용이다. CHMP의 승인 권고는 최종 품목허가와 구분되며, 유럽연합 집행위원...
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