희귀질환의 유전자 세포 치료를 현실화 할 수 있도록 국가유전자세포치료센터 설립을 촉구하는 국민동의청원이 제기됐다. 치료법은 개발됐지만 고가의 치료비로 치료 기회조차 얻지 못한 채 환자들이 세상을 떠나고 있다고 했다.점점 시력을 잃어가는 희귀안질환 자녀를 둔 청원인 A씨는 지난 19일 국회 국민동의청원에 유전자 세포 치료의 현실화를 위한 국회 법안 개정 요구 청원을 올렸다. 25일 현재 이 청원에는 1만320명이 동의했다.A씨는 “점점 시력을 잃어가는 희귀안질환 환아의 엄마다. 희귀병인 만큼 치료법이 없다고 하지만 국내에도 유전자 세...
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