[의약뉴스] 글로벌 제약회사 재즈 파마슈티컬스(Jazz Pharmaceuticals)와 스페인 제약사 파마마(PharmaMar)가 소세포폐암(SCLC) 치료제 젭젤카(성분명 러비넥테딘)의 임상 3상 시험에서 1차 평가변수 충족에 실패했다.재즈 파마슈티컬스는 파마마가 수행한 임상 3상 LAGOON 시험의 톱라인 결과를 12일 발표했다.이번 임상시험은 재발성 전이성 소세포폐암 환자 724명을 대상으로 진행했으며, 2차 치료제로서 젭젤카의 효능을 평가했다.미국에서 2차 치료 적응증에 대한 가속 승인의 근거가 된 임상 2상 시험보다 광범위...
기사 원문 보러가기
글로벌 뉴스는 현재 시범 서비스 운영 중으로 기사 품질과 번역은 지속적으로 개선 될 예정입니다. 글로벌 뉴스는 사용자가 선택한 질환에 관련된 기사를 Google News의 RSS를 통해 제공합니다. 기사의 제목과 설명은 Google News RSS를 기반으로 하기에 원문 기사 내용과 다소 차이가 있을 수 있습니다. 중요한 정보 활용 시에는 기사 원문 확인이나 전문가 상담을 권장합니다. 기사 원문에 대한 책임은 원출처에 있으며, 레어노트는 기사의 정확성이나 신뢰성에 대해 책임지지 않습니다. 외부 사이트 이동 시에는 해당 사이트의 내용 및 보안 책임이 있음을 유의해 주시기 바랍니다.