[헬스코리아뉴스 / 이충만] 신장암 치료제로 잘 알려진 미국 화이자(Pfizer)의 ‘인라이타’(Inlyta, 성분명: 엑시티닙·axitinib)를 습성 황반변성(AMD) 치료를 위한 점안제로 개발하는 임상이 국내 바이오벤처에 의해 진행된다. 약물 전달 플랫폼 바이오벤처 기업인 스카이테라퓨틱스는 1일 식품의약품안전처로부터 ‘SCAI-005’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다. 시험은 건강한 성인을 대상으로 ‘SCAI-005’ 점안액 단회 또는 반복 투약의 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 탐색하는 것이다.‘SCAI-005...
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