큐리언트, 백혈병 신약 美 환자 투약 승인
한스경제
2026. 1. 28.
레어노트 등록일
2026. 1. 29.
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| 한스경제=김동주 기자 | 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(대표 남기연)는 미국 MD 앤더슨 암센터와 진행 중인 삼중저해제 ‘아드릭세티닙(Q702)’의 급성 골수성 백혈병(AML) 병용 임상 시험 과정에서 환자의 치료 지속을 위한 ‘개별 환자 대상 임상시험용 신약 사용승인(SPIND)’ 절차가 진행됐다고 29일 밝혔다.SPIND는 담당 의사가 개발 중인 신약이 특정 환자 치료에 도움이 된다고 판단하는 경우, 개발사의 동의를 구하는 동시에 규제기관에 이 특정 환자에 대한 투약 승인을 받는 절차이다. 보통 임상시험에서 좋은 반응을 보...
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