[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 아지오스 파마슈티컬스(Agios Pharmaceuticals)의 경구용 피루브산염 키나아제(PK) 활성화제를 알파 또는 베타 지중해빈혈 치료제로 승인했다.아지오스는 지난 23일 FDA가 알파 또는 베타 지중해빈혈 성인 환자의 빈혈 치료제 아크베스메(Aqvesme, 성분명 미타피바트)를 승인했다고 발표했다.아크베스메는 수혈 비의존성 및 수혈 의존성 알파 또는 베타 지중해빈혈 모두에서 빈혈 치료 용도로 FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 의약품이다.앞서 아크베스메는 2022년에 FDA...
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