글로벌 종양학 기업인 비원 메디신스(BeOne Medicines Ltd.)(나스닥: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235)가 18일(현지 시간) 미국 식품의약국(FDA)이 이전 전신 치료 중 또는 이후에 질병이 진행되는 간세포암(HCC) 성인 환자 치료를 위한 GPC3x4-1BB 이중특이적 항체인 BPB-B2033에 대해 이 회사에 패스트 트랙 지정(Fast Track Designation)을 승인했다고 발표했다.비원의 수석 부사장 겸 최고 규제 업무책임자인 줄리 레핀(Julie Lepin)은 “FDA는 중대하거나...
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