[포인트데일리 송가영 기자] 셀트리온이 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 '짐펜트라(램시마SC 미국 제품명)'글로벌 임상 3상 사후 분석 결과를 담은 논문을 발표했다고 2일 밝혔다. 이번에 공개한 연구 결과는 짐펜트라 글로벌 임상 3상에서 102주간 진행된 사후 분석 결과다. 치료 과정 중 짐펜트라 120mg 격주 유지 요법에서 반응 소실이 나타난 크론병(CD) 환자 및 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 용량을 240mg으로 증량했을 때의 임상적 유효성을 분석했다.연구 결과 용량을 증량한 CD 및 UC 환자의 80%...
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