어제 무사히 국립중앙의료원에서 열린 희귀 질환 인식 개선 보고회에 초대받아 희귀질환 극복수기 시상식에 참석하고 주어진 수상소감도 많은 분들 앞에서 발표를 했습니다. 수상하신 분들 모두 힘든 병들 속에서 행복을 놓치지 않으시고 긍정적인 기운이 넘치시는 분들이었습니다. 최우수상은 응당 혈우병 중증A와 소아마비의 복합장애를 가진 와중에서도 봉사를 하시는 어르신께서 돌아가야 합니다. 그분의 인생을 담기에는 지면이 부족하지만 그 안에서 임팩트 있게 담담하게 써내려간 글은 숙연한 마음이 들었습니다. 아픈 아이들을 키우시는 부모님들의 절망과 회복의 시간들도 감동적이었습니다. 어제는 유독 눈물샘이 많이 터져서 기쁨과 슬픔과 복잡한 감정이 들었지만, 세상은 아름답다는 생각이 가장 많이 들었습니다.
2023. 10. 11.
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듬직한원숭이y54
다기관성 평활근 기능부전 증후군

보호자
앨러스 단로스 증후군도 혹시 acta2에 의해 돌연변이된건가요? 저희딸은 극희귀질환인데.. 한국에서는 저희아이 1명이구요. 아시아에서는 3명입니다. 아직 정부지원도 받지 못하고 있답니다.. MSMDS 병명입니다. 다기관 평활근 기능 장애 증후군입니다. 혈관문제입니다.. 뇌혈관, 전신장기, 심장, 눈, 방광, 장,신장 대동맥류, 뇌졸중, 대동맥박리 등 평활근이 존재하는 모든곳에 기능장애가 나타납니다... 이 질환은 최소 3세부터 뇌졸중이 올수있답니다... 청소년기때는 대동맥 박리 위험이 80%이구요.. 논문에는 평균수명 만 12세 입니다..MSMDS를 공부하다가 앨로스단로스도 비슷하다고 배웠습니다...
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