8번 삼염색체 섞임증8번 삼염색체 섞임증개요8번 삼염색체 섞임증(Mosaic trisomy 8)은 25,000-50,000명 당 한 명 꼴로 발생하며 호발연령은 영아기 또질병관리청2020. 1. 1.조회 151
다운 증후군[다운 증후군] 21삼염색체증, 섞임증형(유사분열비분리)개요21 삼염색체증(trisomy 21)은 다운증후군으로 더 많이 알려졌다. 다운 증후군(Downs syndrome)은 가장 흔한 염색체 이상 질환으로 정상적으로 2개 존재해야 하는 21번 염색체가 3개 존재한다. 질병관리청2020. 1. 1.조회 163
다운 증후군[다운 증후군] 21삼염색체증, 감수분열비분리개요21 삼염색체증(trisomy 21)은 다운증후군으로 더 많이 알려졌다. 다운 증후군(Downs syndrome)은 가장 흔한 염색체 이상 질환으로 정상적으로 2개 존재해야 하는 21번 염색체가 3개 존재한다. 질병관리청2020. 1. 1.조회 195
터너 증후군[터너 증후군] 섞임증, 45, X/46, XX 또는 XY개요터너 증후군은 여성에서 발생하는 염색체 이상 질환으로, 섞임증은 터너 증후군 중 드문 염색체 변이입니다. 증후군성 질환으로, 저신장, 조기 난소 부전, 이차 성징 발현 이상, 골격계 기형, 심장 기형, 신장 기형질병관리청2020. 1. 1.조회 233
전체 질환희귀질환이 궁금해 (6) 피트-홉킨스 증후군개요 피트 홉킨스 증후군은 발달 지연, 인지기능 저하, 자폐 스펙트럼 장애, 그리고 행동 장애 등을 주 증상으로 하는 신경발달질환입니다. 특징적인 얼굴 모습을 보이며, 일시적인 과호흡과 무호흡 등이 번갈아 나타나는뉴스2022. 12. 20.조회 2.7천
전체 질환DNA, 유전자, 염색체는 어떻게 다른가요?인터넷에서 희귀질환 정보를 검색하면 DNA, 유전자, 염색체라는 단어를 자주 만나게 돼요. 이들은 희귀질환을 이해하는 데 꼭 필요한 개념이지만, 정확히 이해하기 어려워요. 레어노트가 쉽게 설명해 드릴게요. 이 글을#유전자2022. 6. 17.조회 1.4만
전체 질환의료비 지원 제도 (3) 극희귀질환, 상세불명 희귀질환, 기타염색체 이상질환 산정특례의료비 지원 제도에 대한 더 많은 팁을 원하신다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요. 의료비 지원 제도 (1) 진료비 계산서, 영수증 이해하기 의료비 지원 제도 (2) 희귀질환 산정특례 의료비 지원 제도 (3)#정책#환자 지원2022. 4. 8.조회 1.3천
전체 질환우성, 열성 유전자와 유전 방식지난 시간에는 유전자 자리와 유전질환이 갖는 두 가지 의미를 알아보았어요. 오늘은 우성 유전자와 열성 유전자, 그리고 유전 방식을 소개해 드릴게요. 이 글을 읽고 나면 1. 우성 유전자, 열성 유전자가 무엇인지 알#유전자2022. 7. 22.조회 3.1만
화농성 한선염이홍기, 20년째 종기로 고생 "수술만 8번…엉덩이가 콤플렉스"('미우새') | 텐아시아이홍기, 20년째 종기로 고생 "수술만 8번…엉덩이가 콤플렉스"('미우새'), 김은정 기자, 드라마·예능 뉴스텐아시아2025. 6. 16.조회 1
화농성 한선염이홍기, 20년째 ‘엉덩이 종기’ 고통 고백... “수술만 8번 받았다” (영상)이홍기가 SBS ‘미운 우리 새끼’에서 20년간 화농성 한선염이라는 희귀 질환을 앓아왔으며, 8번 넘는 수술을 받았다고 고백했다.인사이트2025. 7. 3.조회 0
화농성 한선염20년째 '희귀병 투병' 중이었다..이홍기 "수술만 8번" ('미우새')이홍기, 20년째 희귀병 투병 고백 “어릴 때부터 엉덩이 콤플렉스…수술만 8번” 이홍기가 20년 넘게 앓아온 희귀 질환을 고백하며 시청자들의...뉴스2025. 7. 12.조회 0
다운 증후군소셜 미디어를 통한 삼염색체 인식과 지원Pelican Post - Online Newspaper에 따르면, 삼염색체 인식을 위한 소셜 미디어의 역할이 강조되고 있습니다. 소셜 미디어는 삼염색체를 가진 사람들과 그 가족들이 서로 연결되고 지원을 받을 수 있는 중요한 플랫폼으로 자리잡고 있습니다.Pelican Post - Online Newspaper | Ascension Parish Online Newspaper2025. 4. 3.조회 1