형성저하성 좌심 증후군형성저하성 좌심 증후군개요좌심실 형성 부전 증후군은 선천적으로 나타나는 희귀한 심장 기형 중 하나입니다.정상적인 심장은 네 개의 방을 가지고 있습니다. 두 개의 심실과 두 개의 심방으로 구성 되어 있으며, 각 좌우의 심방 한가운데에 중격질병관리청2020. 1. 1.조회 15
형성저하성 좌심 증후군형성저하성 좌심 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리형성저하성 좌심 증후군(Hypoplastic left heart syndrome)은 심장의 좌측 구조(승모판, 좌심실, 대동맥판,StatPearls2024. 6. 28.조회 2
선천성 대동맥판폐쇄선천성 대동맥판폐쇄개요선천성 대동맥판폐쇄(Congenital aortic atresia)는 대동맥판의 형성이 온전치 않아 태아 시절부터 좌심실의 혈류가 감소하여 좌심실 및 승모판의 발달이 저하되어 형성저하성 좌심증후군 (Hypopla질병관리청2020. 1. 1.조회 9
형성저하성 좌심 증후군(승모판 협착 또는 폐쇄와 함께) 상행대동맥의 형성저하와 좌심실의 결손발육을 동반하는 대동맥구멍 및 판막의 폐쇄 또는 현저한 발육부전개요(승모판 협착 또는 폐쇄와 함께) 상행대동맥의 형성저하와 좌심실의 결손발육을 동반하는 대동맥구멍 및 판막의 폐쇄 또는 현저한 발육부전 상황은 형성저하성 좌심증후군(hypoplastic left heart synd질병관리청2020. 1. 1.조회 11
사르코이드관절병증, 사르코이드근염, 사르코이드심근염, 사르코이드증사르코이드증 치료 및 연구 소식 | 2023년 4분기국내와 해외의 사르코이드증 치료제 연구 소식을 매주 전달해 드리는 의학 소식, 잘 보고 계신가요? 지나간 소식을 더 편하게 확인하실 수 있도록, 그동안 발행된 의학 소식을 주기적으로 정리해서 전해드리려고 해요.202#치료와 관리2024. 1. 2.조회 88
전체 질환희귀질환이 궁금해 (2) 모왓-윌슨 증후군개요 모왓-윌슨 증후군은 외형적 특징, 인지 기능 장애, 언어 장애, 뇌전증, 그리고 여러 선천적 기형을 동반하는 질환이에요. 1998년 처음 소개된 이후 지금까지 전 세계에 약 300명의 환자가 보고되었어요. 원#질환 정보2022. 10. 25.조회 884
가부키 증후군가부키 증후군 A to Z개요 1980년대 일본에서 처음 확인된 가부키 증후군Kabuki syndrome은 얼굴 생김새가 일본 전통극인 '가부키'의 분장과 닮은 게 특징인데요. 초기에는 동아시아인에게서만 발생한다고 알려졌지만, 최근 여러#질환 정보2023. 12. 12.조회 129
프래더-윌리 증후군프래더-윌리 증후군과 과잉 섭취프래더-윌리 증후군의 증상으로는 작은 키, 비만, 과잉 섭취, 근긴장 저하증, 생식샘 기능 저하증, 지적 장애 등이 있고, 이는 환자마다 또 연령에 따라 조금씩 다르게 나타나는데요. 이번 시간에는 프래더-윌리 증후#치료와 관리2022. 9. 8.조회 654
형성저하성 좌심 증후군저형성 좌심 증후군 아동의 림프계 변화저형성 좌심 증후군을 가진 아동들은 모든 완화 단계에서 림프계의 무결성을 변화시키는 독특한 혈역학적 특징을 공유합니다. 이 환자 그룹에서는 림프 정체가 거의 보편적으로 나타나며, 이는 림프 흐름의 역전, 비정상적인 림프 채널의 발달, 궁극적으로 림프액의 압력 감소와 단백질이 풍부한 림프액이 림프 외부 구획으로 손실되는 결과를 초래할 수 있습니다.Frontiers2024. 6. 29.조회 0
형성저하성 좌심 증후군희귀 심장 질환을 가진 아리아나 베세라의 초기 수술과 회복아리아나 베세라는 희귀 심장 질환인 좌심 형성 부전 증후군(HLHS)으로 태어났습니다. 아리아나는 폐로 가는 과도한 혈류를 제한하기 위한 초기 수술을 받았으며, 현재 천천히 회복 중입니다.TMJ4 News2024. 5. 31.조회 1
형성저하성 좌심 증후군좌심실 형성 부전 증후군 (HLHS)의 생존 전략좌심실 형성 부전 증후군 (HLHS)은 선천성 심장병 중 가장 복잡한 형태 중 하나로, 좌심 구조의 발달이 현저히 부족한 심장 기형의 스펙트럼으로 정의됩니다. 생존을 위한 가장 일반적인 전략은 일련의 완화 수술적 개입을 포함합니다.Frontiers2024. 7. 5.조회 2
펠란-맥더미드 증후군NNZ-2591, 여러 유전 질환 치료를 위한 신약 개발 중NNZ-2591은 레트 증후군, 취약 X 증후군, 펠란-맥더미드 증후군, 안젤만 증후군, 피트 홉킨스 증후군 및 프라더-윌리 증후군과 같은 유전 질환 치료를 위해 개발 중입니다. 이 약물 후보는 용액 형태로 경구 투여됩니다.Market Research Reports & Consulting | GlobalData UK Ltd.2024. 6. 16.조회 16