단장증후군 환자를 위한 Eclipse XL1 시스템의 안전성과 효과를 살피는 치료 연구입니다.

All subjects will be assigned to the XL1 Coil treatment group.

The surgeon verifies the intestinal diameter and selects the appropriate device diameter size. The device is introduced into the lumen of the intestine and advanced about 5-10cm. The surgeon uses 4-0 chromic sutures placed in the seromuscular layer to secure the XL1 Coil within the intestine. The surgeon places metal clips on proximal and distal sutures and in the mesentery adjacent to the XL1 Coil ends to mark the location for radiologic evaluation. The surgeon releases the XL1 Coil and closes the enterotomy.

Distraction Enterogenesis in Adult Patients with Short Bowel Syndrome

모든 피험자는 XL1 코일 치료 그룹에 배정됩니다.

단장증후군 성인 환자의 장간막 형성술

Shweta Namjoshi, MD

Matthew Lin, MD

Anisha Abreo

Joseph Forrester, MD

Clarivet Torres, MD

Meghan Fitzgerald

Mark Puder, MD

Beth Cobb

Michael Helmrath, MD

Paul Wales, MD

단장증후군을 가진 성인 및 소아 환자에서 장 연장술을 위한 Eclipse XL1 시스템의 안전성 및 예상 효과를 평가하기 위한 타당성 연구

다운증후군 아동을 대상으로 2개월간 드럼 레슨이 자기 통제력과 타이밍 기술 향상에 미치는 영향을 연구하는 시험입니다.

Experimental group will receive the drumming lesson intervention between baseline and testing approximately 2 to 3 months later, so the effects of the intervention can be assessed in the lab measures.

Drumming lessons consisting of how to use hands to drum on djembe drum, using alternating hands to drum, drumming to a metronome and to music.

2 months of drumming lessons given by a professional drummer with extensive experience working with children with Down syndrome

Children in the Control condition will receive drumming lessons only after they have completed lab baseline and testing measures, about 2 to 3 months later.

Receiving lessons after the two lab visits should still offer any possible positive effects to participants while still allowing us to compare the Control group children's behaviors to those of the Experimental group.

Lessons after measurement

실험군은 기준선과 시험 사이에 약 2~3개월 후에 드럼 연주 레슨 개입을 받게 되므로, 실험실 측정을 통해 개입의 효과를 평가할 수 있습니다.

다운증후군 아동을 대상으로 광범위한 경험을 쌓은 전문 드러머가 제공하는 2개월간의 드럼 레슨

통제 조건에 있는 어린이는 실험실 기준선과 시험 측정을 완료한 후 약 2~3개월 후에만 드럼 레슨을 받게 됩니다.

측정 후의 교훈

Caroline Danforth, MS

Alison Rubin, BA

Amy Needham, PhD

Miriam Lense, PhD

드럼 레슨이 다운증후군 아동에게 미치는 영향

뇌경색과 당뇨를 가진 환자에게 전통 중의학 치료의 장기 효과를 관찰하는 연구로, 환자의 신경 손상과 생활능력 개선을 평가합니다.

On the basis of standard treatment, a combined treatment plan of TCM universal treatment and syndrome-specific treatment was given.

TCM universal treatment plan:

(Intensive treatment) Chuanzhi Tongluo Capsules (Lunan Pharmaceutical), 4 capsules each time, orally, 3 times a day; administration from day 1 to day 14 of the disease.

(Sequential treatment) Chuanzhi Tongluo Capsules (Lunan Pharmaceutical), 2 capsules each time, orally, 3 times a day; administration from day 15 to day 365.

TCM decoction: Individualized herbal decoction based on TCM diagnosis (four diagnostic methods), administered for 14 days during intensive phase.

4 capsules each time, orally, 3 times a day; administration from day 1 to day 14 of the disease.

(Intensive treatment) Chuanzhi Tongluo Capsules

2 capsules each time, orally, 3 times a day; administration from day 15 to day 365.

(Sequential treatment) Chuanzhi Tongluo Capsules

Individualized herbal decoction based on TCM diagnosis (four diagnostic methods), administered for 14 days during intensive phase.

TCM Syndrome Differentiation Decoction

Guideline-based treatment for cerebral infarction with diabetes: aspirin (100 mg/day) + clopidogrel (75 mg/day) + atorvastatin (20 mg/day) + metformin (500 mg bid). Other antiplatelet/antidiabetic drugs may be added per clinician discretion.

Combination therapy including: 1. Antiplatelet: aspirin 100 mg/day + clopidogrel 75 mg/day. 2. Lipid-lowering: atorvastatin 20 mg/day. 3. Antidiabetic: metformin 500 mg bid (max 2000 mg/day). \*Doses may be adjusted per local guidelines or patient tolerance.

Standard Treatment (Guideline-Based)

Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

<html><head></head><body><h1 class="v3-editor-heading-1">개요</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">3번 염색체 장완 26 부분의 중복 증후군(3q26 duplication syndrome)은 매우 드문 염색체 이상으로 출생전후 성장부전, 발달지연, 지능장애, 얼굴 형태 이상과 심혈관계, 비뇨기계, 손, 발가락 포함한 골격계 등의 기형을 특징으로 하는 질환군입니다.<br><br>가장 흔한 특징은 얼굴 형태 이상, 다모증, 소두증, 지능장애, 성장지체, 비뇨생식계 기형, 팔다리의 기형, 콩팥 기형, 선천성 심장질환 입니다.<br><br>발생은 남녀의 차이가 없습니다.&nbsp;<br>발생빈도는 일반인구 1,000,000명당 1명 미만으로 매우 드뭅니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">원인</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">3번 염색체 장완 26 부분의 중복 증후군(3q26 duplication syndrome)은 2/3에서 염색체의 비균형적 전좌에 의해 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 3q26.2를 포함한 부위의 염색체 중복은 비슷한 증상을 표현형으로 가집니다.<br>GHSR, TBL1XR1, NLGN1, CLDN11, ECT2, PLD1, ZBBX, DVL3, EPHB3, MECOM, TERC, ACTRT3, MYNN, SEC62, PRKCI, SKIL 등의 유전자가 있는 부위이며, 성장, 뇌발달, 지능, 운동발달, 비뇨기계, 위장관계 형성과 관련한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다.&nbsp;</div><h1 class="v3-editor-heading-1">증상</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">3번 염색체 장완 26 부분의 중복 증후군(3q26 duplication syndrome)의 환자의 대부분의 보고 증례에서 지능장애가 동반되었으며 그 외 전반적 발달지연, 자폐스펙트럼장애, 언어지연, 저긴장증도 보고되었습니다.<br><br>낮은 모발선, 일자 눈썹, 털이 많은 눈썹, 긴 속눈썹, 넓은 콧잔등, 들창코(anteverted nostril), 쳐진 입꼬리, 작은 턱(micro-/retro-gnathia), 귀 형태이상, 낮은 위치의 귀(low-set ears), 높은 구개궁(high arched palate) 또는 구개열(cleft palate) 등의 얼굴 형태이상을 보였습니다.<br><br>또한 작은 머리(microcephaly), 짧은 목, 단지증(brachydactyly), 손가락굽힙증(clinodactyly), 팔다리 기형, 다모증, 경련, 선천성 심장기형의 임상증상이 보고되었습니다.<br><br>천골종양 및 대장항문기형을 보이는 큐라리노 증후군(Currarino syndrome)이나, 드물지만, 임상적으로 코넬리아 드랑게 증후군(Cornelia De Lange)고 비슷한 표현형을 보이기도 합니다.&nbsp;<br><br>● 3번 염색체 장완 26 부분의 중복 증후군(3q26 duplication syndrome)의 임상 표현 정리<br>1. 성장 : 출생 전, 출생 후 성장지체<br>2. 신경 : 중추신경계 – 뇌량무발생(agenesis of corpus callosum), 피질형성이상(cortical dysplasia), 대뇌회증(macrogyria)/소회뇌증(microgyria), 댄디 워커 이형성(Dandy-Walker malformation), 발달지연, 정신행동장애, 경련, 근 긴장도 저하, 시신경 형성장애<br>3. 머리 : 머리 – 소두증<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;얼굴 – 도드라진 인중, 작은 턱<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;눈 – 양안격리증, 소안구증, 각막혼탁, 내사시, 올라간/내려간 안검열, 일자눈썹, 털이 많은 눈썹, 긴 속눈썹<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;코 – 넓은 콧잔등, 들창코<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;입 – 아래로 쳐진 입꼬리, 높은 입천장, 구개열<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;목 – 짧은 목<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;귀 – 낮게 위치한 이형성 귀, 도드라진 귓바퀴, 귀 앞 구멍<br>4. 심혈관계 : 심장 – 팔롯사징(Tetralogy of Fallot), 지속된 타원공(Persistent foramen ovale), 심실중격결손, 심방중격결손<br>5. 복부 : 위장관 – 간비장비대, 직장항문기형<br>6. 비뇨기계 : 잠복고환, 낭성 이형성 콩팥<br>7. 골격계 : 오목가슴, 반쪽 천골(hemisacrum), 단지증, 손가락굽힘증<br>8. 피부 : 다모증, 낮은 모발선<br>9. 종양 : 전천골종양(presacral tumor)</div><h1 class="v3-editor-heading-1">진단</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">여러 계통의 기형 즉, 지능장애, 발달지연, 언어지연, 저신장, 특징적 얼굴 형태 이상, 골격계, 비뇨기계, 위장관계, 순환계의 기형과 이상소견을 동반하는 임상적 특징이 있습니다.&nbsp;<br>임상증상과 더불어 3번 염색체 장완의 26부분의 중복이 확인되면 진단할 수 있습니다.<br><br>마이크로어레이검사(microarray)로 3번 염색체 장완 26 부분의 중복을 확인할 수 있습니다.<br>* 마이크로어레이 검사<br>여러 개의 열에 각각 특정 sequence를 인식하는 탐식자(probe)를 심어, 해당 부위를 검출하기 위한 목적으로 만든 검사 방법을 말합니다. 다운 증후군이나 에드워드 증후군처럼 염색체 검사를 통한 수적 이상이 확실하게 확인되는 경우 이외에도, 염색체 이상이 의심되는 기형을 갖고 태어나는 신생아들에서 많은 경우, 염색체 미세 결실 또는 중복(micro-deletion and duplication)이 관찰되는 경우가 많기 때문에 이러한 것을 검출하는데 이용됩니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">치료</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline">특별한 치료 방법은 없습니다. 정신지체, 발달지연과 연관한 정기적 발달평가 및 인지, 언어, 작업, 물리 치료 등이 도움이 될 수 있습니다. 성장에 대한 평가도 필요합니다.<br>선천성 심질환, 위장관질환, 비뇨생식기계 질환에 대한 수술적 치료가 출생 직후부터 필요합니다.&nbsp;<br>시력, 청력에 대한 정기 검진 등, 환자마다 동반 증상이 다양하므로 보존적 지지치료를 해야 하겠습니다.</div><h1 class="v3-editor-heading-1">참고문헌</h1><div class="v3-editor-content-reference-helpline">1.https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&amp;data_id=12719&amp;Disease_Disease_Search_diseaseGroup=3q26-duplication&amp;Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&amp;Disease(s)/group%20of%20diseases=3q26-microduplication-syndrome&amp;title=3q26%20microduplication%20syndrome&amp;search=Disease_Search_Simple<br>2. https://www.deciphergenomics.org/search/patients/results?q=3q26.2<br>3. Molck MC, et al. A Pure 2-Mb 3q26.2 Duplication Proximal to the Critical Region of 3q Duplication Syndrome. Mol Syndromol 2018;9(4):197-204<br>4. Dworschak GC, et al. Comprehensive review of the duplication 3q syndrome and report of a patient with Currarino syndrome and de novo duplication 3q26.32-q27.2. Clin Genet 2017;91(5):661-71<br>5. Meins M, et al. Novel case of dup(3q) syndrome due to a de novo interstitial duplication 3q24-q26.31 with minimal overlap to the dup(3q) critical region. Am J Med Genet A 2005;132A(1):84-9</div></body></html>

팔다리 기형, 다모증, 경련, 선천성 심장기형의 임상증상이 보고되었습니다.천골종양 및 대장항문기형을 보이는 큐라리노 증후군(Currarino syndrome)이나, 드물지만, 임상적으로 코넬리아 드랑게 증후군(Cornelia De

3번 염색체 장완 26 부분의 중복

3q26 duplication

<html><head></head><body><h1 class="v3-editor-heading-1">개요</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline"><p>큐라리노 증후군은 <strong>엉치뼈</strong>의 무형성, 항문직장기형과 앞엉치뼈덩이를 주증상으로하는 선천성 유전질환입니다. 1981년 Guido Currarino 라는 소아방사선과 의사에 의해 처음으로 소개되었습니다.</p><p>큐라리노 증후군(Currarino syndrome)은 다양한 표현형을 보이며 부분엉치뼈무형성증으로 낫 모양의 엉치뼈, 엉치 앞쪽의 종괴 등을 보입니다. 많은 경우 증상 없는 반엉치뼈만 보이기도 하지만 일부에서는 완전한 항문직장 기형과 동반된 다른 기형을 가지고 있기도 합니다.</p><p><img alt="큐라리노 증후군 특징적 그림: 부분적 엉치뼈의 무형성(낫 모양의 엉치뼈), 앞엉치뼈덩이와 항문직장기형" src="https://helpline.kdca.go.kr/cdchelp/potal/Image/s06_245_i01.jpg" class="v3-editor-content-image-paragraph-helpline-zoomable"></p></div><h1 class="v3-editor-heading-1">원인</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline"><p>염색체 돌연변이로 인해 발생하며 <strong>상염색체우성</strong>으로 유전하는데 표현형으로 발현하는 정도는 다양한 것으로 되어있습니다.</p></div><h1 class="v3-editor-heading-1">증상</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline"><p>큐라리노 증후군의 세 징후는 부분적 엉치뼈의 무형성 또는 낫 모양의 엉치뼈, 앞엉치뼈덩이와 항문직장기형입니다.</p><p>항문 기형 중에서는 곧창자회음샛길을 가진 항문직장기형이 가장 많습니다. 항문직장 기형은 항문 협착에서 항문막힘증까지 다양하게 존재하며 척수나 비뇨생식계에 항문에서의 샛길이 동반 될 수 있습니다. 이로 인해 변의 배출이 힘들어 변비가 잘 생기며 항문주위감염증이 나타나기도 합니다. 상행 감염으로 대장균에 의한 세균성 뇌수막염이 보고되기도 하였습니다.</p><p>앞엉치뼈덩이는 앞수막탈출증, 기형종, 피부모양기형낭종, 중복 곧창자 등이 될 수 있으며 악성화 되기도 합니다. 그 외 신경관 결손에서는 결박척수증후군과 지방종이 나타날 수 있으며 비뇨기계에서는 이중요관, 물콩팥증, 중복콩팥, 방광요관역류, 형성이상콩팥, 요도밑열림증, 신경성 방광 등이 보이고 생식기계 기형으로는 자궁두뿔증, 사이막질, 두갈래 음핵 등이 있습니다.</p><p><img alt="큐라리노 증후군의 동반기형 증상: 이중 요관, 물콩팥증, 중복콩팥, 방광요관역류, 요도밑열림, 자궁두뿔증" src="https://helpline.kdca.go.kr/cdchelp/potal/Image/s06_245_i02.jpg" class="v3-editor-content-image-paragraph-helpline-zoomable"></p></div><h1 class="v3-editor-heading-1">진단</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline"><p>유전자의 돌연변이는 1998년에 처음으로 보고된 이래로, 현재까지 약 44여종의 돌연변이가 보고되어 있으며 이들 돌연변이는 대부분 <strong>염기서열결정</strong>을 통해서 밝혀낼 수 있습니다.</p></div><h1 class="v3-editor-heading-1">치료</h1><div class="v3-editor-content-paragraph-helpline"><p>조기에 진단함으로 앞엉치뼈덩이에 의한 합병증, 즉, <strong>뇌수막염</strong>, 난산, 분만시의 앞수막탈출증의 압박 및 파열 또는 기형종이 악성화 되는 것을 미리 예방해야 합니다.</p><p>수술적 치료는 신경 외과적 치료와 일반 외과적 치료를 포함한 여러 분야에서의 치료가 필요하며 각각 환자의 임상 증상과 표현형에 따라 치료의 방법이 달라집니다.</p><p>반엉치뼈와 앞엉치뼈덩이가 같이 있는 경우는 증상이 나타나지 않았더라도 앞엉치뼈덩이에 대한 진단이 신속하게 이루어져서 기형종과 같은 악성 종양의 제거가 선행되어야 합니다.</p></div><h1 class="v3-editor-heading-1">참고문헌</h1><div class="v3-editor-content-reference-helpline"><p>Currarino G, Coln D, Votteler T. Triad of anorectal, sacral, and presacral anomalies. Am. J. Roentgen 1981;137:395-8.<br>Hagan DM, Ross AJ, Strachan T, Lynch SA, Ruiz-Perez V, Wang YM, Scambler P, Custard E, Reardon W, Hassan S, Muenke M, Nixon P, and 20 others. Mutation analysis and embryonic expression of the HLXB9 Currarino syndrome gene. Am. J. Hum. Genet 2000; 66:1504-15.<br>Kochling J, Karbasiyan M, Reis A. Spectrum of mutations and genotype-phenotype analysis in Currarino syndrome. Europ. J. Hum. Genet 2001;9:599-605.<br>Lynch SA, Wang Y, Strachan T, Burn J, Lindsay S. Autosomal dominant sacral agenesis: Currarino syndrome. J. Med. Genet 2000;37:561-6.<br>G. Martucciello, M. Torre, E. Belloni, M. Lerone, A. Pini Prato, A. Cama, and1. Currarino G, Coln D, Votteler T. Triad of anorectal, sacral, and presacral anomalies. Am. J. Roentgen 1981;137:395-8.<br>http://www.hgmd.org/</p><p><img alt="작성 및 감수 : 국립보건연구원/대한의학회 ※최종 업데이트일 : 2012.12.07 - 보건복지부, 국립보건연구원, 대한의학회" src="https://helpline.kdca.go.kr/cdchelp/potal/Proof/s06_245.jpg" class="v3-editor-content-image-paragraph-helpline-zoomable"></p></div></body></html>

개요큐라리노 증후군은 엉치뼈의 무형성, 항문직장기형과 앞엉치뼈덩이를 주증상으로하는 선천성 유전질환입니다. 1981년 Guido

큐라리노 증후군

Currarino syndrome

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여러분은 혼자가 아닙니다. 힘내세요(Stay Strong), 계속 나아갑시다(Press on).

<dl class="v3-editor-content-dictionary">
<dt>알라질 증후군 이란?</dt>
<dd>알라질 증후군(Alagille's syndrome)은 간내 담도의 수가 현저하게 감소하고 담즙정체를 나타내며 심혈관계, 골격계, 안구, 안면, 췌장, 신경발달의 장애를 동반할 수 있는 증후군입니다.</dd>
<dd> </dd>
<dd><strong><a href="rarenote://MedicalNewsDetail?id=d0179964-8d3b-41be-b7ac-e61810909f13">질환에 대해 더 알아보기</a></strong></dd>
</dl>
<p class="v3-editor-content-paragraph"><strong>'알라질 증후군 환우모임' </strong>밴드는 국내 알라질 증후군 환자와 보호자들을 위한 커뮤니티로, 2025년에 설립되었어요.</p>
<p class="v3-editor-content-paragraph">네이버 밴드로 운영되며, 알라질 증후군 관련 정보를 교류하고 소통할 수 있는 공간입니다.</p>

알라질 증후군 환우모임

네이버 밴드

비정형 용혈요독증후군 환우·보호자들이 모여있는 오픈 채팅방으로 질환 및 치료에 대한 정보를 공유하고, 일상을 공감합니다.

비정형 용혈요독증후군(aHUS) 카카오톡 오픈채팅방

오픈 채팅방

MPS 환우들의 환우들의 신약 접근성 강화와 치료환경 개선을 위한 다양한 사업을 시행합니다.

<dl class="v3-editor-content-dictionary">
<dt>헌터증후군이란</dt>
<dd>제2형 뮤코다당증인 헌터증후은 X염색체 열성으로 유전되는 리소좀 축적질환입니다.</dd>
<dd> </dd>
<dd><strong><a href="rarenote://MedicalNewsDetail?id=b5670b46-7ff6-4fb4-9404-4556291924e5">헌터증후군에 대해 더 알아보기</a></strong></dd>
<dd><strong><a href="rarenote://MedicalNewsDetail?id=7d4a5c7c-1dc4-4364-996c-16de92374faf">뮤코다당증 1형에 대해 알아보기</a></strong></dd>
<dd><strong><a href="rarenote://MedicalNewsDetail?id=cfc6c8d6-2b62-4e53-ab16-3b91eebd6dc7">뮤코다당증 3~6형에 대해 알아보기</a></strong></dd>
</dl>
<p class="v3-editor-content-paragraph">한국뮤코다당증(MPS) 환우회는 7개 유형의 뮤코다당증으로 투병 중인 환우와 그 가족들이 함께 완치의 희망을 키워나가고 있는 단체로, 1998년에 설립되었어요.</p>
<p class="v3-editor-content-paragraph">뮤코다당증 1형(헐러, 샤이에, 헐러-샤이에 증후군), 2형(헌터 증후군), 3형(산필립포 증후군), 4형(모르키오 증후군), 5형(샤이에 증후군), 6형(마로토라미 증후군), 7형(슬라이 증후군) 환우 모두가 환우회의 가족입니다.</p>
<p class="v3-editor-content-paragraph">현재 네이버 밴드로 운영되는데요. 추후 홈페이지 신규 개설을 검토 중에 있습니다.<br />환우와 그 가족들이 갖는 정보 부족으로 인한 어려움을 조금이나마 덜어주고자, 질환에 대한 정보와 회원 간 정보 교류를 할 수 있는 공간입니다.</p>
<dl class="v3-editor-content-point-search">환우회와 치료 여정을 함께하고 싶은 분들은 아래 카카오톡 오픈채팅방을 통해 주소를 문의해주세요 ✨</dl>

한국뮤코다당증(MPS)환우회

카카오톡 오픈채팅방

뇌전증 환우·보호자들의 희망 카페로 뇌전증, 소아뇌전증, 청소년뇌전증, 여성뇌전증, 성인뇌전증, 노인뇌전증의 치료 및 완치를 위한 정보를 공유합니다.

<dl class="v3-editor-content-dictionary">
<dt>뇌전증지속상태란</dt>
<dd>뇌전증 지속상태(status epilepticus, SE)는 ‘뇌전증 발작(epileptic seizure)이 일정기간 이상 지속되는 상태’로 정의할 수 있습니다. 즉, 수분 이내에 저절로 중단하는 일반적인 단일 발작과는 달리 발작이 지속되거나 의식회복 없이 발작이 반복되는 상태를 말합니다.</dd>
<dd> </dd>
<dd><strong><a href="rarenote://MedicalNewsDetail?id=2adc616f-51e8-49ae-93f2-c58a76f56520">질환에 대해 더 알아보기</a></strong></dd>
</dl>
<dl class="v3-editor-content-dictionary">
<dt>레녹스-가스토증후군이란</dt>
<dd>레녹스-가스토 증후군(Lennox-Gastaut syndrome)은 어린 시절에 시작되는 반복적인 발작(간질)으로 특징지어지는 심각한 상태입니다. 영향을 받은 개인은 여러 유형의 발작, 발달 지연, 그리고 뇌 활동의 특정 패턴을 가지고 있으며, 이는 뇌파 검사(EEG)로 측정됩니다.</dd>
<dd> </dd>
<dd><strong><a href="rarenote://MedicalNewsDetail?id=4c615b72-c86b-4156-af18-fee1b3ec061f">질환에 대해 더 알아보기</a></strong></dd>
</dl>
<p class="v3-editor-content-paragraph">뇌전증 카페는 뇌전증, 소아뇌전증, 청소년뇌전증, 여성뇌전증, 성인뇌전증, 노인뇌전증을 겪고 있는 환자와 보호자들을 위한 커뮤니티로, 2023년에 설립되었어요.</p>
<p class="v3-editor-content-paragraph">네이버 카페로 운영되며, 뇌전증 관련 정보를 교류하고 소통할 수 있는 공간입니다.</p>

질환 정보

3번 염색체 장완 26 부분의 중복

큐라리노 증후군

임상시험 현황

단장증후군 성인 환자의 분산성 장내생성

다운증후군 아동을 대상으로 풍부한 경험을 쌓은 전문 드러머가 제공하는 2개월간의 드럼 레슨, 측정 후 레슨

(집중치료) 천지동락캡슐, 표준치료(지침기반), (순차치료) 천지동락캡슐, 중의학 증후군 감별탕

환자 모임 정보