카파경쇄결핍중쇄는 class를 결정하는 반면 경쇄는 type을 결정한다. 경쇄는 Kappa나 Lambda로 구성된다. 카파경쇄결핍(Kappa light chain deficiency)은 kappa chain-bearing immunogl질병관리청2020. 1. 1.조회 20
카파경쇄결핍중쇄는 class를 결정하는 반면 경쇄는 type을 결정한다. 경쇄는 Kappa나 Lambda로 구성된다. 카파경쇄결핍(Kappa light chain deficiency)은 kappa chain-bearing immunogl질병관리청2020. 1. 1.조회 35
만성 림프구성 백혈병의 원인, 진단, 치료 및 관리만성 림프구성 백혈병(Chronic Lymphocytic Leukemia) 또는 소림프구성 림프종(Small Lymphocytic Lymphoma)은 성숙했지만 기능적으로 비정상적인 B 림프구의 증가된 생산으로 특StatPearls2025. 4. 9.조회 56
색소실조증의 원인, 빈도, 유전 색소실조증(Incontinentia pigmenti)은 특히 피부를 포함한 여러 신체 시스템에 영향을 미칠 수 있는 질환입니다. 이 질환은 남성보다 여성에게 훨씬 더 자주 발생합니다. 색소실조MedlinePlus2024. 6. 28.조회 115
헌팅톤병 치료 및 연구 소식 | 2023년 12월최근 배우 이영애 씨가 출연하는 드라마 〈마에스트라〉에서 주인공이 헌팅톤병을 앓고 있다는 설정이 나오면서, 헌팅톤병에 대한 관심이 높아지고 있어요. 질환 인식을 고려하여 드라마에서는 ‘래밍턴병’이라는 별도의 이름을 #치료와 관리2023. 12. 31.조회 189
파브리병 치료효소대체요법 파브리병 효소대체요법 치료제는 파브리병 환자에게 결핍된 알파갈락토시다아제 Aα-GAL A; α-galactosidase A 효소를 보충합니다. 효소대체요법 치료제는 2주에 한 번씩 정맥에 직접 주사합니#치료와 관리2021. 11. 21.조회 561
희귀질환이 궁금해 (5) CTNNB1 관련 장애개요 뇌의 발달과 성숙에 중요한 역할을 하는 CTNNB1 유전자 변이로 발달 지연, 지적 장애 등 다양한 신경 발달 장애가 나타나는 질환이에요. 원인 CTNNB1 관련 장애는 3번 염색체 단완에 있는 CTNNB1 2022. 12. 7.조회 1.6천
급성 발작 1차 치료제 작용 원리급성 발작 치료제의 작용 원리를 이해하기에 앞서 유전성 혈관부종이 발생하는 과정을 살펴보겠습니다. 유전성 혈관부종의 발생 과정 유전성 혈관부종은 우리 몸의 다양한 경로* 중 ‘키닌 생성 경로Kinin genera#치료와 관리2021. 11. 12.조회 463
