비정형 EGFR변이 비소세포폐암에 ‘레이지티닙’ 탁월비정형 EGFR 유전자 변이 비소세포폐암에서 레이저티닙(lazertinib)이 효과적이라는 임상 결과가 나왔다.연세암병원 폐암센터 홍민희 교수는 삼성서울병원 혈액종양내과 박세훈 교수와 함께 3세대 EGFR 표적치료제 레이저티닙이 비정형 EGFR 변이를 대상으로 보인 객관적 반응률이 50%에 달했다고 16일에 밝혔다.이 연구 결과는 세계폐암연구협회 학술지 Journal of Thoracic Oncology 최근호에 논문으로 게재됐다.그에 따르면 EGFR 유전자 변이는 아시아인에 많이 보이는 변이이다. 대부분은 엑손 19 결손 또는 L메드월드뉴스2025. 5. 19.조회 0
비정형 EGFR변이 비소세포폐암에 ‘레이지티닙’ 탁월비정형 EGFR 유전자 변이 비소세포폐암에서 레이저티닙(lazertinib)이 효과적이라는 임상 결과가 나왔다.연세암병원 폐암센터 홍민희 교수는 삼성서울병원 혈액종양내과 박세훈 교수와 함께 3세대 EGFR 표적치료제 레이저티닙이 비정형 EGFR 변이를 대상으로 보인 객관적 반응률이 50%에 달했다고 16일에 밝혔다.이 연구 결과는 세계폐암연구협회 학술지 Journal of Thoracic Oncology 최근호에 논문으로 게재됐다.그에 따르면 EGFR 유전자 변이는 아시아인에 많이 보이는 변이이다. 대부분은 엑손 19 결손 또는 L메드월드뉴스2025. 5. 20.조회 1
"비정형 EGFR 변이 비소세포폐암서도 '레이저티닙' 효과"국내 의료진이 비정형 EGFR 유전자 변이 비소세포폐암에서 3세대 EGFR 표적치료제 레이지티닙(lazertinib) 효과를 확인했다.연세암병원 폐암센터 홍민희 교수와 삼성서울병원 혈액종양내과 박세훈 교수는 비정형 EGFR 변이에 대한 3세대 EGFR 표적치료제 레이저티닙의 객관적 반응률이 50%에 달했다고 16일 밝혔다.EGFR 유전자 변이는 아시아인이 많이 보이는 변이다. 대부분 엑손 19 결손, /또는 L858ㄲ 변이지만 약 10~20%는 G719X, L861Q, S768I 등 비정형으로 분류한다. 이들은 정형보다 표준치료제청년의사2025. 5. 17.조회 1
"비정형 EGFR 변이 비소세포폐암서도 '레이저티닙' 효과"국내 의료진이 비정형 EGFR 유전자 변이 비소세포폐암에서 3세대 EGFR 표적치료제 레이지티닙(lazertinib) 효과를 확인했다.연세암병원 폐암센터 홍민희 교수와 삼성서울병원 혈액종양내과 박세훈 교수는 비정형 EGFR 변이에 대한 3세대 EGFR 표적치료제 레이저티닙의 객관적 반응률이 50%에 달했다고 16일 밝혔다.EGFR 유전자 변이는 아시아인이 많이 보이는 변이다. 대부분 엑손 19 결손, /또는 L858ㄲ 변이지만 약 10~20%는 G719X, L861Q, S768I 등 비정형으로 분류한다. 이들은 정형보다 표준치료제청년의사2025. 5. 20.조회 1
혈전성 미세혈관병증개요혈전성 미세혈관병증은 혈소판 감소, 미세혈관병성 용혈성 빈혈, 신경학적 증상과 신장 침범을 특징으로 하는 질환으로서 혈전혈소판감소자반증과 용혈요독증후군을 포함합니다. 두 질환 모두 동맥의 미세순환계에 혈소판이 응질병관리청2020. 1. 1.조회 103
비정형 용혈-요독증후군가독소(shiga toxin_에 의해 발생하는 경우가 가장 흔하여 이를 정형 용혈-요독증후군이라 부릅니다. 비정형 용혈-요독증후군(Atypical hemolytic-uremic syndrome)은 용혈-요독증후군이 대장균과 관련없이 발생질병관리청2020. 1. 1.조회 118
보체계통의 결손개요보체는 감염에 대항하기 위한 중요한 단백질 집합으로 보체 계통은 50여개 이상의 단백질로 구성되어 있으며, 보체계통은 고전적 경로 (classical pathway), 대안적 경로 (alternative path질병관리청2020. 1. 1.조회 95
용혈-요독 증후군의 원인, 빈도, 유전용혈-요독 증후군(Atypical haemolytic-uraemic syndrome)은 주로 신장 기능에 영향을 미치는 질환입니다. 이 상태는 어느 연령에서나 발생할 수 있으며, 신장의 작은 혈관에 비정상적인 혈전MedlinePlus2024. 7. 30.조회 97
AI, 신약 개발의 새로운 장 열게 될까레어노트에서 3월 둘째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 3월 둘째 주 소식 한눈에 보기 AI, 신약 개발의 새로운 장 열게 될까 원광대, 희귀질환 극복 위한 기획 세미나 개최 신약으로 치료를 받기까지: 희귀질환2024. 3. 15.조회 314
시신경척수염 범주질환 새롭게 승인된 치료제시신경척수염 범주질환의 원인을 해결하는 치료제는 아직 개발되지 않았습니다. 따라서 증상이 나타났을 때 고용량 당질코르티코이드를 투여하거나 호전되지 않는 경우 혈장 교환술 또는 면역글로불린 주사를 시도합니다. 이후에#치료와 관리2021. 11. 3.조회 415
희귀질환 관리 체계가 새로워져요레어노트에서 4월 첫째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 4월 첫째 주 소식 한눈에 보기 정부, AI로 희귀질환 진단부터 신약 발굴까지 충북, 첨단재생의료 규제 완화로 바이오산업 메카 도약 질병관리청, 희귀질환 2024. 4. 4.조회 479
월간 의학 소식 이모저모 | 2023년 2월호레어노트에서 23년 2월 월간 의학 소식을 전해 드립니다. 행정 희귀질환 관련 정책과 지원금 소식을 전해 드려요. 허가가 빨라지는 신약이 늘고 있어요 지난 1월호에 소개한 글로벌 혁신제품 신속 심사 지원 체계(GIF#정책,#치료와 관리2023. 3. 2.조회 546
