J&J, 희귀 안질환 유전자 치료제 3상 실패[의약뉴스] 존슨앤즈존슨이 희귀 안질환에 대한 유전자 치료제 후보물질의 임상 3상 시험에서 실패했다.존슨앤드존슨은 웹사이트를 통해 RPGR(망막색소변성 GTPase 조절인자) 유전자 변이로 인한 X연관 망막색소변성증의약뉴스2025. 5. 11.조회 126
J&J, 희귀 안질환 유전자 치료제 3상 실패[의약뉴스] 존슨앤즈존슨이 희귀 안질환에 대한 유전자 치료제 후보물질의 임상 3상 시험에서 실패했다.존슨앤드존슨은 웹사이트를 통해 RPGR(망막색소변성 GTPase 조절인자) 유전자 변이로 인한 X연관 망막색소변성증의약뉴스2025. 5. 7.조회 191
임상의들이 '렉비오' 급여기준을 아쉬워하는 이유는?노바티스의 지질강하제 '렉비오(성분명 인클리시란)'가 국내에서 연 2회 투여라는 획기적인 복약 편의성을 앞세워 급여 진입을 시도하고 있다.렉비오는 최근 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회(이하 약평위)로부터 조건부 청년의사2025. 5. 5.조회 70
지질강하제 '렉비오', 급여 첫 도전서 약평위 통과노바티스가 개발한 연 2회 투여 지질강하 피하주사제 '렉비오(성분명 인클리시란)'가 첫 번째 급여 도전 만에 약제급여평가위원회를 통과했다.허가·평가·협상 연계 2호 약제로 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 승인 받청년의사2025. 5. 3.조회 4
FDA, 희귀질환 멘케스병 치료제 우선 심사[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 희귀 유전질환인 멘케스병에 대한 치료제 신약 후보물질을 우선 심사 대상으로 지정했다.인도 제약사 자이더스 라이프사이언스의 미국 자회사 센티넬 테라퓨틱스는 FDA가 멘케스병 치료의약뉴스2025. 1. 26.조회 8
