프래더-윌리 증후군고형 종양 및 PWS 치료를 위한 PBF-999 개발 중PBF-999는 고형 종양 및 프라더-윌리 증후군(PWS) 치료를 위해 개발 중인 약물 후보입니다. 이 약물은 캡슐 형태로 경구 투여되며, 아데노신 수용체 A2a(ADORA2A)와 포스포디에스테라제 10(PDE10)Market Research Reports & Consulting | GlobalData UK Ltd.2024. 6. 17.조회 17
종양 괴사 인자 수용체와 관련된 주기성 증후군TRAPS: 주기적인 발열을 특징으로 하는 유전 질환종양 괴사 인자 수용체 관련 주기 증후군(TRAPS)은 주기적인 발열을 특징으로 하는 상염색체 우성 유전 질환입니다. TRAPS 환자의 주요 증상으로는 장기간의 발열, 복통, 근육통, 피부 발진이 포함됩니다. TRAFrontiers2024. 7. 1.조회 5
PTEN 과오종 종양 증후군PTEN 연구 재단, 새로운 고위 지도자 두 명 임명PTEN 연구 재단은 과학 자문 위원회(SAB)에 Dr. Donald Ogilvie와 Prof. Sir Mene Pangalos를 새로운 고위 지도자로 임명했다고 발표했습니다. PHTS는 PTEN 유전자의 변형으로 BioSpace2024. 5. 31.조회 2
비스코트-얼드리치 증후군Wiskott-Aldrich 증후군의 새로운 치료법: 반일치 골수 이식Wiskott-Aldrich 증후군(WAS)은 혈소판 감소증, 습진, 면역 결핍을 포함한 다양한 표현형을 가진 X-연관 유전 질환입니다. WAS 환자는 림프종과 같은 악성 종양 발병 위험이 높습니다. 동종 조혈모세포Frontiers2024. 7. 2.조회 0
신경섬유종증신경섬유종증 2형 시장 규모, 점유율, 동향 및 예측: 2024-2031신경섬유종증 2형 시장은 종양 유형(전정 신경초종, 수막종, 기타 종양), 치료 유형(종양 제거, 정위 방사선 수술, 기타), 방사선 요법, 약물 요법(라파티닙, 셀루메티닙, 베바시주맙, 기타) 및 최종 사용자(병원openPR.com2024. 6. 6.조회 24
신경섬유종증돌고래, 암 및 어린이 종양 재단 파트너십을 통해 실베스터에서 NF 종양 연구 발전Dolphins Challenge Cancer와 Children's Tumor Foundation은 NF를 가진 사람들을 위한 치료법을 찾기 위해 Sylvester 연구를 지원하고 있습니다.InventUM2024. 5. 11.조회 0
가족성 선종성 폴립증APC 유전자 돌연변이와 종양 억제의 연관성APC 유전자는 크로마틴 리모델링과 관련된 유전자이며 대표적인 종양 억제 유전자입니다. APC 돌연변이를 가진 환자들은 높은 종양 돌연변이 부담(TMB), 증가된 PD-L1 발현, 그리고 증가된 림프구 침윤을 보였습Frontiers2024. 7. 2.조회 3
뇌전증뇌종양과 관련된 간질, 수술 후에도 재발 가능성간질은 다양한 유형의 뇌종양과 함께 발견될 수 있지만, 저등급 내재 병변 환자에게서 가장 흔합니다. 종양 제거가 간질 치료를 보장하지 않으며, 종양 재발로 인해 수술 후에도 간질이 지속되거나 재발할 수 있습니다.TheHealthSite2024. 6. 10.조회 1
신경섬유종증 1형NF1 유전자 돌연변이와 유방암 위험 증가종양 억제 유전자 Neurofibromin 1 (NF1)은 RAS 경로의 주요 음성 조절자입니다. NF1을 가진 여성은 젊은 나이에 유방암이 발생할 위험이 5-7배 증가합니다. NF1 돌연변이가 유방암 종양 형성으로Frontiers2024. 6. 28.조회 59