얼굴어깨팔 근디스트로피근육병 UK를 위해 8,000파운드 이상을 모금한 친구들의 런던 마라톤 성공림(Lymm) 출신의 세 친구, Jon Sheehy, Stuart James, 그리고 Thanh Cawley가 근육병 UK를 돕기 위해 런던 마라톤을 완주했습니다.Warrington Worldwide2024. 5. 11.조회 3
근디스트로피퇴행성 근육병 근디스트로피 치료길 열리나근육이 쇠약해지는 유전성의 난치병인 듀센느형 근디스트로피(muscular dystrophy)의 원인이 되는 유전자 이상을 밝혀내 근육 수복을 촉구하는 분자 화합물을 발견하는데 성공했다. 근디스트로피란 유전적인 요인헬스코리아뉴스2024. 5. 13.조회 17
두셴 근디스트로피희귀 근육병 치료를 위한 최초의 유전자 치료제, ElevidysElevidys는 희귀한 형태의 근육병증을 치료하는 최초의 유전자 치료제로, 작년에 4세와 5세의 듀센 근육병증 환아들을 위해 승인되었습니다. 이 약물의 비용은 환자당 약 320만 달러로, 세계에서 가장 비싼 약물 CNN2024. 6. 23.조회 31
근섬유형 불균형[자가진단 시리즈] "두발로 서서 달려줬으면… " 생각보다 흔하고 무서운 '소아 근육병'갓난아이가 목이나 팔다리를 잘 가누지 못하는 것은 당연한 일이다. 하지만 시간이 지나서도 별다른 이유없이 아이가 몸을 잘 가누지 못하거나, 소아청소년기 아이가 어느 순간 걸음을 잘 걷지 못할 경우 아이의 근육 이상을헬스인뉴스2024. 5. 13.조회 5
근디스트로피희귀질환 '뒤쉔 근디스트로피' 국내 첫 투약양산부산대학교병원이 지난 6월 15일 희귀질환인 뒤쉔 근디스트로피(Duchenne muscular dystrophy:DMD)를 앓고 있는 만 4세 환아에게 국내 첫 유전자 치료를 진행했다고 8일 밝혔다.신진홍 양산부의협신문2024. 5. 13.조회 10
두셴 근디스트로피듀센 근육병을 가진 성장기 아동의 보행 분류 | 과학 보고서듀셴 근육병(DMD)을 가진 소년들의 보행 패턴을 동질적인 그룹으로 분류하는 것은 의료 제공자 간의 의사소통, 임상 의사 결정 및 임상 시험 설계를 향상시킬 수 있습니다. 서덜랜드의 분류는 40년 전에 개발되었습니다Nature2024. 5. 12.조회 11