FOXG1 증후군바이러스 유전자 치료법이 FOXG1 증후군 유아 쥐의 뇌 이상을 되돌립니다버팔로 대학의 연구원들이 개발한 바이러스 유전자 치료법이 FOXG1 증후군을 가진 유아 쥐의 뇌 이상을 일부 되돌렸습니다. 연구에 따르면, 출생 후 주사된 이 치료법은 다양한 이상을뉴스2024. 6. 15.조회 5
FOXG1 증후군바이러스 유전자 치료법이 FOXG1 증후군 유아 쥐의 뇌 이상을 되돌립니다버팔로 대학 연구원들이 개발한 바이러스 유전자 치료법이 FOXG1 증후군을 가진 유아 쥐의 뇌 이상을 되돌렸습니다. 연구에 따르면, 출생 후 주사된 이 치료법은 다양한 이상을 회복뉴스2024. 6. 16.조회 6
FOXG1 증후군중요한 연구, AAV9 매개 FOXG1 유전자 전달의 치료 잠재력 탐구FOXG1 연구 재단의 최고 과학 책임자인 이수경 박사가 이끄는 중요한 연구가 Molecular Therapy Methods & Clinical Development에 발표되었습니다. 이 연구는 AAV9 매개 FOXPR.com2024. 6. 12.조회 9
FOXG1 증후군바이러스 유전자 치료법이 FOXG1 증후군을 가진 생쥐의 뇌 이상을 되돌리다버팔로 대학 연구원들이 개발한 바이러스 유전자 치료법이 FOXG1 증후군을 가진 생쥐의 뇌 이상을 되돌렸습니다. 생후 하루 된 생쥐에게 치료제를 주사한 결과 다양한 이상이 회복되었EurekAlert!2024. 6. 20.조회 3
펠란-맥더미드 증후군NNZ-2591, 여러 유전 질환 치료를 위한 신약 개발 중NNZ-2591은 레트 증후군, 취약 X 증후군, 펠란-맥더미드 증후군, 안젤만 증후군, 피트 홉킨스 증후군 및 프라더-윌리 증후군과 같은 유전 질환 치료를 위해 개발 중입니다. 이 약물 후보는 용액 형태로 경구 투Market Research Reports & Consulting | GlobalData UK Ltd.2024. 6. 16.조회 14
누난 증후군상하이 Leadingtac 제약, PROTACs 화합물 공개상하이 Leadingtac 제약은 암, 신경섬유종증 1형, 코스텔로 증후군, 심장얼굴피부 증후군 및 누난 증후군 치료에 유용한 PROTACs 화합물을 공개했습니다.뉴스2024. 6. 9.조회 8
밀러-디커 증후군러시아 보건부, 희귀질환 목록 292개로 확대러시아 보건부는 희귀질환 목록을 업데이트하여 292개 항목으로 확장했습니다. 새로 추가된 질환은 밀러-디커 증후군, 블로흐-슐츠베르거 증후군, 파이퍼 증후군, 스미스-마제니스 증후군입니다.GxP News2024. 6. 6.조회 3
프래더-윌리 증후군또래보다 작은 아이, 성장 문제가 아니라면?또래보다 유난히 키가 작다면, 1~2살 어린 동생보다 작다면 단순한 신장 문제가 아닐 수 있다. 터너 증후군, 프라더-윌리 증후군, 누난 증후군 등 희귀질환 중 하나일 수 있다. 가톨릭대 인천성모병원 소아청소년과 김코메디닷컴2024. 5. 13.조회 10