A형 혈우병FDA, 화이자의 HYMPAVZI를 혈우병 치료제로 승인미국 식품의약국(FDA)은 화이자의 HYMPAVZI를 혈우병 치료제로 승인했습니다. 이 승인으로 인해 혈우병 환자들에게 새로운 치료 옵션이 제공될 것으로 기대됩니다.Pharmaceutical Technology2024. 10. 20.조회 6
A형 혈우병새로운 전달 방법으로 혈우병 치료 승인유럽 제약 리뷰에 따르면, 새로운 전달 방법을 사용한 혈우병 치료가 승인되었습니다. 이 방법은 혈우병 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.European Pharmaceutical Review2024. 10. 22.조회 2
A형 혈우병노보 노디스크, 혈우병 항체에 대한 EU 승인 임박노보 노디스크는 혈우병 치료를 위한 항체에 대해 유럽 연합의 승인을 받기 위해 마무리 단계에 있습니다. 이 승인은 혈우병 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.pharmaphorum2024. 10. 22.조회 1
A형 혈우병대세는 희귀병 신약… fda, 화이자 신규 기전 혈우병 치료제 허가희귀병 신약 허가 트렌드가 한 번 더 이어졌다. 화이자의 마스터시맙 성분 혈우병 치료제 신약 '힘파브지'가...뉴스2024. 10. 22.조회 1