유방암[ASCO 2025] 허쥬마+게다토리십, PI3K 경로이상 HER2 양성 유방암에서 성과[의약뉴스 in 시카고] PI3K 경로 이상 HER2 양성 유방암에서 HER+2 표적치료제와 범 PI3K-mTOR 억제제가 시너지를 이어가고 있다.고려대학교 안암병원 종양내과 박경화 교수는 30일(현지시간) 미국임상의약뉴스2025. 5. 31.조회 3
유방암[ASCO 2025] HER2 양성 유방암, 'PI3K' 표적치료 시대 열리나[시카고=김윤미 기자] HER2 양성 전이성 유방암 환자들에게 PI3K 경로 이상이 새로운 치료 표적으로 떠오르고 있다.지난 30일(현지시간) 2025년 미국임상종양학회 연례회의(ASCO 2025)에서 발표된 국내 청년의사2025. 6. 1.조회 1
유방암HER2 양성 유방암, 'PI3K' 표적치료 시대 열리나[시카고=청년의사 김윤미 기자] HER2 양성 전이성 유방암 환자들에게 PI3K 경로 이상이 새로운 치료 표적으로 떠오르고 있다.지난 30일(현지 시간) 2025년 미국임상종양학회 연례회의(ASCO 2025)에서 발코리아헬스로그2025. 6. 3.조회 1
위암밀티론이 위암 세포의 시스플라틴 감수성을 증가시킵니다밀티론이 PI3K/AKT 신호 경로를 억제하여 위암 세포의 시스플라틴에 대한 화학 감수성을 향상시킨다는 연구 결과가 발표되었습니다.Frontiers2025. 3. 15.조회 2
유방암생존기간 연장 입증 로슈 PI3K 억제제 '이토베비' 허가PI3K 억제제 가운데 현재까지 유일하게 전체생존기간(OS) 연장 혜택을 입증한 표적 신약이 국내 허가를 획득하며, PIK3CA 변이 유방암 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공하게 됐다.식품의약품안전처는 지난 29일 청년의사30분 전조회 0
유방암EC, 로슈 '이토베비' 승인… PIK3CA 변이 유방암 생존 연장 입증로슈는 유럽연합 집행위원회(European Commission)가 PI3K 저해제 '이토베비(I성분명 이나볼리십)'를 PIK3CA 변이를 동반한 에스트로겐 수용체(ER) 양성, HER2 음성 진행성 유방암 치료제로 히트뉴스2025. 7. 24.조회 1
소세포폐암암젠코리아 폐암약 '임델트라' 식약처 허가암젠코리아의 재발 또는 불응성 확장기 소세포폐암 치료제 임델트라 주(성분 탈라타맙)가 식품의약품안전처 허가를 받았다.임델트라는 소세포폐암 환자의 85~96%에서 발현되는 항원 '델타-유사 리간드 3(delta-lik메디칼트리뷴2025. 5. 31.조회 1
소세포폐암암젠코리아 폐암약 '임델트라' 식약처 허가암젠코리아의 재발 또는 불응성 확장기 소세포폐암 치료제 임델트라 주(성분 탈라타맙)가 식품의약품안전처 허가를 받았다.임델트라는 소세포폐암 환자의 85~96%에서 발현되는 항원 '델타-유사 리간드 3(delta-lik메디칼트리뷴2025. 6. 3.조회 1
유방암“치료 어렵던 유방암에 희망”…표적 신약 ‘이토베비’ 국내 허가 - 코메디닷컴글로벌 제약사 로슈가 호르몬 수용체 양성(HR+) 유방암 환자를 위한 표적 치료제 ‘이토베비(성분명 이나볼리십)’의 국내 허가를 받았다. 이 치료제는 PIK3CA 유전자 변이 환자에게 전체 생존기간 개선 효과를 입증코메디닷컴1일 전조회 0
