사르코이드증로이반트, 만성 활동성 폐 사르코이드증에 대한 나밀루맙의 2상 RESOLVE-Lung 연구 결과 발표로이반트는 만성 활동성 폐 사르코이드증 치료를 위한 나밀루맙의 2상 RESOLVE-Lung 연구의 주요 결과를 발표했습니다. 이 연구는 나밀루맙의 효능과 안전성을 평가하기 위해 진행되었습니다.The Manila Times2024. 12. 25.조회 5
궤양성 대장염TREMFYA®(구셀쿠맙), 중등도에서 중증 활동성 궤양성 대장염 치료에 대한 긍정적인 CHMP 의견 획득TREMFYA®(구셀쿠맙)가 성인 환자의 중등도에서 중증 활동성 궤양성 대장염 치료를 위해 유럽 의약품청(EMA)의 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 긍정적인 의견을 받았습니다.The Manila Times2025. 3. 6.조회 0
크론병FDA, 릴리 옴보 크론병 치료제로 추가 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 일라이 릴리의 인터루킨-23(IL-23) 억제제 옴보(성분명 미리키주맙)를 크론병 치료제로 추가 승인했다.릴리는 FDA가 옴보를 중등도에서 중증의 성인 활동성 크론병 치료제로 의약뉴스2025. 1. 18.조회 11
크론병FDA, 릴리 옴보 크론병 치료제로 추가 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 일라이 릴리의 인터루킨-23(IL-23) 억제제 옴보(성분명 미리키주맙)를 크론병 치료제로 추가 승인했다.릴리는 FDA가 옴보를 중등도에서 중증의 성인 활동성 크론병 치료제로 의약뉴스2025. 1. 23.조회 13
궤양성 대장염'트렘피어' 궤양성대장염 피하주사 도입요법 fda 신청J&J [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 존슨앤존슨(J&J)은 22일 중등도~중증 활동성 궤양성대장염 성인환자 치료에 '트렘피어'(Tremfya, guselkumab) 피하주사 도입요법을 승인하는 생물학적제제 허가신메디파나 뉴스2024. 12. 25.조회 2
크론병릴리 '옴보' FDA 크론병 적응증 추가 승인[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일라이 릴리의 궤양성 대장염 치료제 '옴보'(Omvoh, mirikizumab)가 미국 FDA로부터 중등도~중증 성인 활동성 크론병 치료제로 승인을 취득했다. 인터류킨23p19 단백메디파나 뉴스2025. 3. 17.조회 5
