펠란-맥더미드 증후군NNZ-2591, 여러 유전 질환 치료를 위한 신약 개발 중NNZ-2591은 레트 증후군, 취약 X 증후군, 펠란-맥더미드 증후군, 안젤만 증후군, 피트 홉킨스 증후군 및 프라더-윌리 증후군과 같은 유전 질환 치료를 위해 개발 중입니다. 이 약물 후보는 용액 형태로 경구 투Market Research Reports & Consulting | GlobalData UK Ltd.2024. 6. 16.조회 21
누난 증후군상하이 Leadingtac 제약, PROTACs 화합물 공개상하이 Leadingtac 제약은 암, 신경섬유종증 1형, 코스텔로 증후군, 심장얼굴피부 증후군 및 누난 증후군 치료에 유용한 PROTACs 화합물을 공개했습니다.뉴스2024. 6. 9.조회 10
밀러-디커 증후군러시아 보건부, 희귀질환 목록 292개로 확대러시아 보건부는 희귀질환 목록을 업데이트하여 292개 항목으로 확장했습니다. 새로 추가된 질환은 밀러-디커 증후군, 블로흐-슐츠베르거 증후군, 파이퍼 증후군, 스미스-마제니스 증후군입니다.GxP News2024. 6. 6.조회 4
아이카디-구티에레스 증후군태아·배아 대상 유전자검사 가능 유전질환 추가 지정아이카디-구티에레스 증후군, 리 프라우메니 증후군 등 10개 질환 신규 선정뉴스2024. 9. 24.조회 2
아이카디-구티에레스 증후군배아·태아 유전자검사 가능 유전질환 10개 추가 지정…총 218개로 확대배아·태아 대상의 유전자검사가 가능한 유전질환이 10개 추가 지정됐다. 아이카디-구티에레스 증후군(Aicardi-Goutieres syndrome), 리 프라우메니 증후군(Li-Fraumeni syndrome), 렌코리아헬스로그9시간 전조회 0
아이카디-구티에레스 증후군배아·태아 대상 유전자 검사 가능 유전질환 10개 추가 지정[의학신문·일간보사=이승덕 기자]아이카디-구티에레스 증후군 등 배아·태아 대상 유전자 검사 가능 유전질환 10개가 추가 지정된다.보건복지부(장관 조규홍)는 ‘배아 또는 태아 대상 유전질환 자문위원회(이하 ‘자문위원회의학신문2024. 10. 10.조회 0
프래더-윌리 증후군또래보다 작은 아이, 성장 문제가 아니라면?또래보다 유난히 키가 작다면, 1~2살 어린 동생보다 작다면 단순한 신장 문제가 아닐 수 있다. 터너 증후군, 프라더-윌리 증후군, 누난 증후군 등 희귀질환 중 하나일 수 있다. 가톨릭대 인천성모병원 소아청소년과 김코메디닷컴2024. 5. 13.조회 12